Genmab — Maj 2017

[kkjoel]

@iboge Reglen for Symphony Health månedstal er så mærkværdig som den er enkel: 2. onsdag efter 2. lørdag (har det fra Helge)

[Sukkeralf]

Nu kender vi jo ikke 1. linie data, men siden de tør melde det ud må de (som vi) også have store forventninger til at Dara glider igennem her - specielt hvis de også nu har indblik i data fra smoldering. Så kender man data både tidligere end 1. linie og grundige data efter 1. linie

[Sukkeralf]

Er der nogle som er kommet så langt med abstracts at de har indblik i om vi kan være så heldige at få præliminære data fra studier med Dara og checkpoint inhibitorer i MM på ASCO - og ikke blot studiedesign m.m.

[Solsen]

Der er et abstract med elo som også har 100% ORR, hvor kombien er lin+dex, som jeg husker. Tror at Kyprolis ikke er den rigtige firstline kombi - deres salgstal skuffer også hver måned.

[Solsen]

http://abstracts.asco.org/199/AbstView_199_189949.html

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Enig Darvin.

[Solsen]

Elo er heller ikke en trussel for dara - blot til info - deres salgstal skuffer også hver måned

[bibob]

Kunne være dagen hvor vi igen runder 1400. Frisk bud. 1403.

[Sukkeralf]

Solsen med Pollux havde vi 94% og Castor 88%, så mon ikke vi kommer tæt på 100% i 1. linie. Så ORR skal ligge i det lag uanset hvilken kombi der vælges. Det er alt det andet som er interessant - altså dybden af responserne, PFS, OS, bivirkninger o.s.v.

[Sukkeralf]

Men noget må der jo være i KRDd data siden de vælges til best of - og bedste bud herfra er at det stadig er tidlige data, så vi måske kan forvente dybere responser med tiden.

[Sukkeralf]

For Janssen er det måske også fint, hvis det netop viser at Kyprolis ikke lige er den rette kombi partner og Velcade eller måske det orale Ninlaro (isazomib).

[Sukkeralf]

På sigt kunne en fin 4 kombi være Ninlaro, Revlimid, sc dara og dex

[Nickstar]

Bibob, godt du er tilbage med dine positive bud

[Her_for_at_lære]

@ Sukkeralf, er det Pollux og Castor, der vil være afgørende for en 1. linie godkendelse hos FDA? I givet fald, vil det også lede til en 1. linie godkendelse hos EMA?

[Her_for_at_lære]

For MM indikationen

[jkj]

Hvis stemningen bliver grøn op af dagen i europa, så tror jeg vi bryder 1400 idag.

[bibob]

Her for at lære. EMA har deres egne vurderinger.

[Solsen]

Pollux og Castor forsøgene er udført på secondline patienter og derfor vil FDA og EMA kun godkende second line på de data. Nye forsøgsresultater i firstline ventes om ca 5 mdr og kan danne baggrud for firstline godkendelser.

[bibob]

Jeg tror virkelig at det var et meget konservativt bud jeg kom med 10.39. Jeg opjustere til 1410.

[Her_for_at_lære]

Tak
, Solsen