Genmab — December 2016
-
Hvad er processen for godkendelse til 1. linje? Der må være rigtig mange midler som ligger i 2. linje som vel lige så vel kunne ligge i 1. linje. Jeg tænker på - hvad er det FDA skal analysere på for at godkende Dara til 1. linje? Er det markant bedre end det der i øjeblikket er 1. linje? (hvilket produkt er det i øvrigt på MM) Er det studier FDA selv laver? Generelt tænker jeg at et produkt som Dara tilsyneladende er så godt og gør så storforskel - hvorfor er det ikke allerede i 1. linje?
-
Ingen tvivl om at Revlimid og Pomalyst også er fremragende stoffer til MM, men det bedste er jo at Dara ikke behøver at skulle slå disse stoffer. Der er vel bred enighed om at kombi behandlinger er fremtiden og Dara kombineret med Rev eller Pom bliver svære at slå (i hvert fald indenfor overskuelig fremtid)
-
-
Vi snakkede om det i går.
-
hørte I mio klubben i går, hvor Lau lige var inde og være "klog" på darzalex ? han kunne så fortælle at det jo var en behandling der i bedste fald kun kunne forlænge levetiden en smule. ej kurere. så måtte værten til at rette lidt på ham. skræmmende at hun er klogere end ham
-
Lidt fredagskonspirationer skal der vel være plads til - mon den kære Jan kendte lidt til, at der var en storaktionær der ville sælge ud siden han skulle komme med den lidt kvikke kommentar (hos Jefferies) om, at man måske skulle blive aktionær !!
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind