Genmab — November 2016

Solsen

Den valgte sc dosis af dara er 1800 mg. Det må være en noget større dosis for den enkelte patient, der ved iv får 16 mg pr kg. Vel omkring 12-1400 mg ved normalvægt. Vi ser på slide nr 21 fra CMD, at ORR stiger fra 25 til 43% når dosis øges fra 1200 til 1800 mg. Dvs at sc kan vise sig mere effektiv grundet større dosering, lægere frigivelsestid samt bedre bivirkningsprofil. Hvis det holder vand er konkurrenterne i CD38 færdige.

manielsen

Jeg forstår slet ikke hvorfor flere herinde har jnj som oplagt køber av Genmab. I mine øjne har jnj allerede købt Darzalex som er Genmabs vigtigste aktiv. Det som er tilbage i Genmab af Darzalex er aftalte procentsatser og milestones. Dvs. der er ikke noget strategiskt vigtigt for netop jnj, "kun" en pose penge. Pengene er nok alle andre end jnj ligeså interesserede i. Eftersom Darzalex allerede er solgt fra er det resten af Genmabs produkter/pipeline må være afgørende for en potentiel opkøber.

Helge_LarsenPI-redaktør

Enig Solsen.

Helge_LarsenPI-redaktør

manielsen..Det synspunkt er der mange som deler her inde. Har været oppe og vende mange gange gennem de seneste år.

Bulder

Solsen. Der er den lille modifikation at dem der fik 1200 mg havde i gennemsnit 5 forudgående behandlinger, og dem der fik 1800 mg havde 4 forudgående i gennemsnit. Men det ser ud til, at de vil gå videre med 1800 mg.

Solsen

Jo der er selvfølgelig ikke vindenskabligt bevis for noget med så få patienter - derfor også "hvis det holder vand"

Solsen

Men vi ved jo fra de indledende forsøg, at det er bevist at responses øges med stigende dosis. Men husker ikke hvorfor 20 mg blev fravalgt.

Bulder

Måske bivirkninger i forhold til effekt? Og det betyder jo at sc metoden er venligere end iv, hvis pts kan tåle større doser.

pauly

manielsen> hvis darzalex viser sig at have effekt i bredere forstand kunne det være oplagt for j&j at købe det hele. Det er vel nok det der spekuleres i

nohope

Uanset hvad Darzalex kan anvendes til er det JnJ der har rettighederne?

pauly

jo men de skal jo lægge en sum til genmab

GeorgeBest

Sanofi må være bekymrede om der er plads til Isatuximab, og Morphosys' CD38 projekt afhænger af om de kan få noget ud af retssagen. Hvis ikke, er det dødt, da de ikke har en partner

Bulder

Hvis Sanofi beslutter sig for at gå i fase 3 med isa her i q4 - det er jo ikke helt gratis - så må det være fordi de mener at isa vil få en plads. Det var også hvad Paul Richardson sagde på asco.

Bulder

Meningen med Mor's sagsanlæg er vel at få en indkomst, så de har råd til at tage mor202 hele vejen gennem klinikken.

GeorgeBest

Men

GeorgeBest

Men i og med at Darzalex er firstmover, så riskierer Isatuximab vel en skæbne som Arzerra har p.t.?

Bulder

og måske er de tilfredse med det?

GeorgeBest

Ja måske, men det var vel ikke det de oprindeligt regnede med. Men de kan selvfølgelig være tilfreds med mindre nu, og håbe på at komme ind i senere linier når patienterne er blevet dara resistente

GeorgeBest

Amgen, Janssen Show Commitment to Multiple Myeloma Research - See more at: http://www.ajpb.com/articles/amgen-janssen-show-commitment-to-multiple-myeloma-research#sthash.8bdYSgPS.dpuf

forsent

Er det helt nyt, for det er da kanon. Det sidste der står, er det at de vil lave first line forsøg??