Genmab — December 2015
-
Well, vi bliver jo noget klogere når vi ser protokollen fra Novartis. Er det ikke 2 fase 3'er de barsler med i MS? Om ikke nået, så ser de noget potentiale i indikationen
-
Var der ikke også noget med SC administration af ofa i ms? Havde man kørt de oprindelige gsk forsøg igennem ville vi sidde og vente på en evt godkendelse i disse dage!!!
-
Men hatten af for gsk. Vi var glade, da de kom, og vi var glade, da de gik. En sjælden kombo
-
Om Ofa har en chance i RRMS er umuligt at spå om på nuværede tidspunkt, hvilket også reflekteres af analytikernes runde nul for Ofa i MS. Der kommer til at løbe mange nyheder i åen om dara, TF, duo og hexa inden vi får nogen håndgribelig viden om Ofa i MS. Men det er jo gratis for Genmab at Norvatis vil prøve lykke;-)
-
-
-
Jeg kan se at Dara early access phase4 programmet er udvidet til Rusland. Helt sikkert et forsøg på godkendelse uden et separat forsøg for Rusland. Jeg faldt over denne atikkel om Regulation in Russia http://www.epmmagazine.com/blogs/regulatory-affairs-column/russia-and-cis-navigating-a-fast-changing-regulatory-lands/
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind