Genmab — August 2015

[royal]

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm374761.htm

[Bulder]

Så det er forklaringen på den hurtige behandling: The FDA is approving Imbruvica un
der the agency's accelerated approval program

[gentogen]

Ja, det er noget andet: For purposes of accelerated approval, a surrogate endpoint is a marker, such as a laboratory measurement, radiographic image, physical sign, or other measure, that is thought to predict clinical benefit, but is not itself a measure of clinical benefit.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak gutter.:-)

[Sukkeralf]

Responsrater (ORR) er et surrogat endpoint - og BTD har vel nærmest pr automatik indbygget fast track og accelerated approval.

[Bulder]

Var det ikke dig der forleden skrev at FDA normalt/altid bruger alle 60 dage til at beslutte om PR?

[Sukkeralf]

Sådan husker jeg de få eksempler man har fuldt på nært hold

[gentogen]

Ja. Ibrutinib er er vist en af ret få undtagelser, hvor det gik lidt hurtigere

[dingleberry]

US ser noget dyster ud her til aften:-(

[Bulder]

NBI -3,1%. Så vi skal meget
gerne ha' nogle gode PMI-tal fra Kina i nat.

[Darvin]

Skrev lige en lille teaser eller opmuntring i debatten nu hvor vi ikke kan finde ud af at sætte den rette kurs

[Darvin]

[jkj]

Her er også en lille teaser, imens vi venter http://www.biopharmadive.com/news/jjgenmab-unveil-promising-data-for-a-potential-multiple-myeloma-superstar/404734/

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak Darvin for et godt indspark: http://www.proinvestor.com/?p=debat_1&postid=73067&thread=50&start=