Genmab — Maj 2015
-
tvivler Mcjean. FDA skal jo stadig gennemgå alle data for at være helt sikker på safety før de godkender noget
-
ligegyldigt hvor god effekt er. Ibrutinib i MCL var også virkelig unmet need, og tog altså stadig et halvt års tid
-
Nu tror jeg ikke de ansøger om et bredere label
-
Jeg tror de ansøger for double refractory indikationen... Tror de prøver at få safety data med fra kombierne fordi det vil give en fordel ifht. off label salget at FDA har forholdt sig til safety her (så lægerne ikke får erstatningsansvar ved off label anvendelse).
-
Solsen det er anderledes med arzerra. Her havde man data fra 2 næsten identiske kemoer (benda og Clurambucil) . Det er jo ikke det samme som at ansøge om kombi label med mono data :)(
-
Og tror at phase III med LenDex når at lave readout i slutningen af 2015 alligevel
+ der er mulighed for early filingi PomDex hvis 100 patienter studiet arter sig -
vi skal over 560 nu. kom så
-
Nogen som spørger Jan om hvornår han har tænkt sig at sælge ud af sine aktier
-
Så svarer han nok - I need at least 5.000
-
Q: "Jan do you think the stock will go down to 500 Again?
-
A: "no, i think it will go up to 500 after 1:10 stock split"
-
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind