Genmab — December 2014
-
Tror ikke at aftalen er lavet sådan at godkendelse med revlimid x mileston, godkendelse med velcade, x milestone
-
Jeg tror de regulatoriske er ret store.
-
Det er jo nærmest umuligt at sige hvorledes det forholder sig, så det er rent gætværk. Det samme gælder jo i princippet alle de fase III studier der er startet op - mon de alle giver en milestone. Det kan godt tænkes, da de kan have været planlagt fra start, men her kan du måske også sige, at der er milestones til de første 3 fase III studier i MM. Vi bliver stille og roligt klogere
-
Jeg tror også det er noget med ekempelvis de 5 første phase III eller de 10 første phase III eller sådan noget som giver milestones
-
347
-
Det tror jeg aldrig han har nævnt
-
ikke så meget i CLL . Men syntes godt du kan sammenligne Ibrutinib i MCL med Dara i R/R MM
-
begge unmet need og filing på phase II under BTD
-
-
Så har jeg modtaget analysen fra Sydbank. Jeg ved ikke om de har lag den op nogen steder, men det ligner en ok gennemgang på 17 sider. Anbefalingen er "hold", hvor Dara er sat til at fylde 70% i værdiansættelsen af selskabet og betragtes som guldægget. Humax er sat til 6% og teknologiplatformene er sat til 5%. Man er åbenbart opmærksom på, at teknologiplatformene og Humax kan være potetielle trickere og kan være konservativt fastsat. Arzerra fylder således 19%.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind
Er det mon et lille bud ???