Men vent nu at se.. det jo være Janssen bliver nødt til at sadle om efter Asco.. Ku forstå på IV at der var særdeles gode data på et studie i kombi med Ibrutinib og Arzerra :-))
Solen igen stor respekt for det du fremfører.. men vi glemmer helt at det faktisk var GSK der gik ind og reddede Genmab fra total nedsmeltning efter Lisa.. De har selvfølgelig været fuldstændig forgabt i Arzerra og lavede den største aftale der nogensinde var set på det tidspunkt..
Så NEj!!! jeg synes ikke det er iorden at komme nu og sige at GSK har fejlet på nogle områder for at føre Arzerra frem i andre indikationer.. Det kan vi sku ikke være bekendt.. for mit eget vedkommende har GSK reddet min investering som jeg ser det idag
Hvor er det lige helt specifikt i synes at GSK har fejlet.. som jeg ser det er det kun i h2h sofar og vi har stadig 3 studier tilbage bare 2014 hvor GSK har mulighed for ar rette op på renommét
Desværre står Arzerra stille i udviklingen imens der sker overdragelse til Novartis. Man kunne håbe at hexabody kunne blive det der får Novartis til at genoplive Arzerra med nogle gode forsøgsdesign imod Gazyva/rituxan.
Man har helt misset deltagelse i Ibrutinib/idelalisib kombi forsøgene. Står nu og undrer sig over at flere pts må afbryde første infusion i dlbcl forsøget - på trods af at mange af deres forsøg starter med 300 mg netop for at dette ikke sker - hvem glemte det i ?
RRMS går ufatteligt langsomt. Man starter med at gå efter de svære indikationer - 2-3 line, som også er markedsmæssige små istedet for at gå efter first line med mega potentiale.
Relanceringen af Arzerra er også noget jeg vil se før jeg tror det. Der er sket en del siden Jan nævnte det og prioriteterne og personer kan være ændret. Det eneske konkrete vi har er salgstallene
Stor tak for de meget kompetente indlæg.. men igen.. jeg er så naiv at tro på der en fornuftig forklaring hvorfor det er gået som det er gået.. men det ku være rigtig fint og sende dine indlæg Solen til Rachel.. det ku være mægtig interessant at høre hvad Genmab har at sige til deres forsvar..
tror vi skal fokusere alene på udviklingen af dara. Maj er ved at være gået og de har ikke åbnet ph3 dara+revlimid endnu. Start blev annonceret til april ....
Winkel såmænd selv sagt, at big pharma er slow pharma...
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
