Genmab — April 2014
-
det er helller ikke helt nemt at gennemskue - specielt i det her marked
-
hæh - husker det godt. det var en bitter pille at sluge for os true genlievers... Nu skulle der forhåbentligvis være data, der viser forskellen
-
Jeg tror FDA giver broad label, da de må have drøftet det i forbindelse med BTD drøftelser. Overfor EMA tror jeg som minimum de vil afkræve GSK et fase 4 forsøg, som de gjorde med 3rd line cll
-
..for at godkende den brede label
-
det tænker jeg også bliver tilfældet. Hvis der er tvivl eller uenighed i panelt kan det jo være, at de finde et kompromis, hvor de udelukker bendamustine komboen...
-
Novod-citat fra debatten: According to J&J's presenter, JNJ-372 is largely ready to enter clinical phase and final production steps are being taken as we speak. We expect the first phase I trial in lung cancer, for which early data looks impressive. Godt at have JnJ ombord :oD
-
Han taler om EGFR-cMET duobody
-
er der egentlig royalty til GEN på duobody programmerne, hvis de kommer hele vejen til markedet?
-
Ja, det mener jeg. Vist
nok single-digit. -
super - så må vi bare vente på en IND fra JJ. De milestones er der højst sandsynligt nok ikke budgetteret med
-
I øvrigt er der et fase III studie OC versus OB i CLL http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01678430?term=ofatumumab&phase=2&rank=6
-
der er readout om 3,5 år - men de må vel ligge inde med en eller anden form for data
-
Hvis de ikke vil ud med præklinik må man selv finde det (side 50): http://ir.genmab.com/common/download/download.cfm?companyid=AMDA-KPIBN&fileid=622131&filekey=1B0F55CB-AE2D-42B3-ACD9-5DF2B4C5AAD6&filename=Genmab_Post_ASH_Seminar_2012.pdf
-
næh - tak for det bongobob! Den havde jeg helt overset. Er der nogen, der har et bud på, hvad "HuMax-Cancer 4", som er 2014s IND kandidat (sammen med en partner)
-
jeg kiggede lidt i biblioteket og faldt over denne anonyme fil - risk factors. Den ser ud til at være lavet ifm emissionen. Den indeholder en ret omfattende beskrivelse af GEN forretningen, noget om pipelinen - og i bunden af dokumentet er der en udførlig beskrivelse af partnerskaber og kontrakter med partnerne - http://www.genmab.com/docs/default-document-library/rf.pdf
-
den liste er vel ikke helt opdateret. Humax-CD74-ADC står også til IND i 2015, er det ikke det target som blev droppet ?
-
det er post-ash 2012, den kommer fra
kan dog tydeligt huske da fda første gang skulle udtale sig om arzerra og de ikke mente det signifikant adskilte sig fra andre stoffer på markedet - det kostede lige 25% på kursen
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind