Genmab — Januar 2014
-
nye og uprøvede medikamenter bliver som regel "sluppet fri" på de uhelbredeligt syge først. Når de så har vist sig stabile og virkningsfulde, får de lov til at komme i first line. Og det er der arzerra nu har BTD
-
ja - i hvert fald ikke endnu
-
det er rituxan og gazyva, der er de umiddelbare konkurrenter
-
og umiddelbart vil jeg sige at Ibrutinib monoterapi fase II data på tidligere ubehandlede patienter ikke kan hamle op med arzerra+kemo
-
egentlig ikke. Den der btd har det jo med at speede tingene op - men der vil gå en rum tid endnu. Under normale forhold vil jeg sige 4-5 år. Men man ved sgu aldrig
-
Det er fordi arzerra er en gamechanger for GENs forretningsmodel. Der er fanden til forskel på at have et driftscashflow og på at have en forretning baseret på deals og milestones
-
Og så virker skidtet jo mod kræft
-
Og og - tænk engang på hvad en turboboosted arzerra+kemo kan gøre for patienterne!?
-
Ved vi i øvrigt om FDA skal ind over duo og hexa?
-
Man skal også huske på, at CLL er en speciel sygdom, hvor lægerne ofte anbefaler at gå forsigtigt frem med behandlingen. Jf. også det jeg linkede til i går, der antyder, at Arzerra er velegnet som indledende behandling tiol at udsætte/undgå brug af kemo. Ligeledes undersøges Arzerra jo for dets virkning som "mantenance" - altså langvarig mindre dosis.
-
ja, Jan fik vist også listet ud mellem sidebenene på et tidspunkt, at han forventede meget store ting af maintenance
-
keine ahnung - nogen speciel grund til at du spørger?
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind