Anavex NY TRÅD SEPTEMBER 2025!

Milito

Sidste ChatGPT copy-paste fra mig i dag:

Der findes flere dokumenterede eksempler på lægemidler, hvor CHMP efter en OE valgte at give Conditional Marketing Authorisation (CMA) i stedet for afslag.

Lad os gennemgå nogle af de mest relevante og sammenlignelige cases:

⸻

Sarepta Therapeutics - Elevidys (delandistrogene moxeparvovec, 2023-2024)

Indikation: Duchenne Muskeldystrofi (sjælden neuromuskulær sygdom)
Status: CMA efter oral explanation
• EMA's CHMP havde alvorlige spørgsmål til effektdata (enkelt pivotal forsøg, lille N, surrogate endpoints).
• Efter en Oral Explanation i oktober 2023, hvor Sarepta redegjorde for langsigtede data og post-marketing-commitments, ændrede CHMP kurs fra negativ draft til positiv opinion under CMA.
• CHMP's egen rapport nævner, at "the oral explanation clarified uncertainties about benefit-risk balance and confirmatory commitments."

Kilde: EMA CHMP Minutes & Public Assessment Report (EMA/CHMP/21694/2024)

⸻

PTC Therapeutics - Translarna (ataluren, 2014)

Indikation: Duchenne Muskeldystrofi
Status: Conditional approval efter oral explanation
• Data var langt fra ideelle: ét pivotal forsøg uden signifikant primært endpoint.
• Efter en meget detaljeret oral explanation, besluttede CHMP, at unmet need + plausibel virkningsmekanisme + acceptabel sikkerhed vejede tungere end manglende robusthed i effekt.
• Resultatet blev CMA med krav om nyt confirmatory studie, som stadig løber.

Kilde: EMA CHMP Assessment Report, Translarna (EMA/CHMP/7224/2014)

⸻

Biogen - Spinraza (nusinersen, 2017)

Indikation: Spinal muskelatrofi
Status: CMA efter oral explanation
• CHMP havde brug for uddybning omkring subgrupper og varighed af effekt.
• Under OE i 2017 redegjorde Biogen for, hvordan effekten blev set tværs over aldersgrupper, og præsenterede plan for opfølgende real-world-data.
• Resultatet blev CMA (granted in May 2017).

Kilde: EMA CHMP Minutes May 2017; Spinraza EPAR

⸻

Bluebird Bio - Skysona (elivaldogene autotemcel, 2021)

Indikation: Cerebral adrenoleukodystrofi
Status: CMA efter oral explanation
• CHMP havde tvivl om data fra et enkelt-armet forsøg med ekstern kontrol (samme som Anavex nu har i OLE vs. ADNI).
• Under OE redegjorde firmaet for biologisk plausibilitet og viste langtidsdata.
• CHMP besluttede herefter at udstede en CMA, med krav om fortsat follow-up og ny analyse.

Kilde: EMA/CHMP/248710/2021

⸻

Novartis - Zolgensma (onasemnogene abeparvovec, 2020)

Indikation: SMA (sjælden neuromuskulær sygdom)
Status: CMA efter oral explanation
• OE i marts 2020 omhandlede primært sikkerhed og genvarighed.
• Efter OE fastsatte CHMP betingelser for yderligere langtidsdata → CMA granted.

Kilde: EMA/CHMP/278682/2020

⸻

Fællesnævnere i disse sager:
• Sygdommen var alvorlig og uden godkendt kurativ behandling.
• Effekten var lovende men ikke perfekt dokumenteret (enkelt studie, lille N, surrogate eller funktionelle endpoints).
• Sikkerhedsprofilen var god.
• OE blev brugt som den afgørende dialog, hvor selskabet fremlagde planer for yderligere dokumentation.
• CHMP konkluderede, at benefit-risk kunne være positiv, hvis sponsor forpligtede sig til opfølgende data → CMA.

⸻

Overført til Anavex

Anavex passer forbløffende godt ind i det samme mønster:
• En alvorlig sygdom med kæmpe unmet need (Alzheimer's).
• Én pivotal RCT + OLE-data.
• Klart sikkerhedsoverskud.
• EMA vælger Oral Explanation i stedet for afvisning → præcis samme mønster som Elevidys, Translarna og Spinraza før deres CMA.

⸻

Bottom line

Historisk set har oral explanation ofte banet vej til conditional approval,
når data viser lovende effekt + høj sikkerhed i alvorlige sygdomme.

Så ja - OE er i praksis et godt tegn, og i flere sager blev det vendepunktet, hvor CHMP gik fra "usikker" til positiv CMA-opinion.

LP90

hvis vi skal tolke på dagens kursudvikling så er det ikke nyheder der tages positivt op ?

Milito

Tja, hvis det for alvor blevet taget negativt op var kursfaldet nok nærmere -25%. Jeg har suppleret yderligere op i 6.78. Det er jo sund fornuft at man ønsker en OE med Anavex indenfor så vigtigt et område som Alzheimers og Demens. Hvem ved, måske er det fordi Anavex svæver imellem et ja eller nej, eller det skyldes at man ønsker at nå til enighed omkring eks. krav ift. en betinget godkendelse. Vi får at se. En betinget godkendelse har jo længe været det mest realistiske.

Søren

Limer uddrag ind fra mit ovenstående link fra EME procedure.

"En mundtlig forklaring er en præsentation og en spørgerunde personligt mellem repræsentanter for en ansøger og et udvalg fra Det Europæiske Lægemiddelagentur. Det udgør en vigtig del af den trinvise evaluering af de lægemidler, der er beregnet til EMA-godkendelse. Det organiseres typisk, når CHMP stadig har væsentlige indvendinger mod ansøgningen; ansøgeren skal give afklaringer om udvalgets problemstillinger"

Kommentar: Bemærk " Når CHMP stadig har væsentlig indvendinger"

"Når den mundtlige forklaring er afsluttet, forlader virksomhedens repræsentanter plenarmødet. EMA-udvalget og arbejdsgrupperne fortsætter med yderligere diskussioner.
Rapportøren/koordinatoren og EMA giver feedback, når den videnskabelige diskussion er afsluttet"

Kommentar: svar fra CHMP kan komme samme dag.

Som jeg læser kan alt ske stadigvæk.
Ser ud som vi kender svaret senest på Onsdag

Sidste: på andre fora siges det at det er ADL det handler om på mødet: ("Activities of Daily Living)
Men netop det syntes jeg der har været diskuteret på denne eller forrige tråde og punktet skulle være belyst.
Måske Anavex ikke har nået at få disse observationer/resultater med i første fase af indlevering til EMA.

Mener at kunne huske at Helge har behandlet dette emne

Søren

Solsen

Det vil jo være en skandale ikke at hjælpe 50-70% af alzheimers patienterne. Full stop på demensudviklingen for ca 50%.

Kursen er ligegyldig i dag.

Trader17

Skal det forstås sådan at Anavex har haft siden d.18/9 på at forberede sig på svar på de spørgsmål der skal besvares i morgen kl 14.00 ?

Trader17

Skal det forstås sådan at Anavex har haft siden d.18/9 på at forberede sig på svar på de spørgsmål der skal besvares i morgen kl 14.00 ?

Anders369

For at få lidt perspektiv på dagens nyhed har jeg skimmet alle agendaer igennem ÅTD og set på udfaldet af de mediciner der stod under "oral hearing". Der var 20 hvoraf:

10 senere fik positiv opinion
5 senere fik negativ opinion
4 blev trukket
1 er stadig under behandling

Tidspunktet for opinion'en varierede en del men de fleste kom i samme eller næste måned ift. høringen.

Så selvfølgelig en meget lille stikprøve, men baseret på tallene 50/50 om man kommer godt igennem en oral hearing - i hvert fald for selskaberne i år!

vestasfan

Uanset udfald, så virker skidtet. Vi bliver klogere..

Milito

Selv Keytruda var igennem OE i 2014 hvorefter det fik sin CMA.

TDT123

Den er vel allerede faldet dine 25% market ved altid noget..
Faktisk er den faldet 39% i år..
Jeg skal ikke lege mere pt.
De store Julegaverne kan godt blive udskudt igen i år..

Øv altså

Mvh

Tasso1

Anavex Det er godt nok en hård fødsel!

Ser ikke muligheden for at fremlægge direkte for CHMP, som en negativ udvikling.
Ca. 35 % af CNS ansøgninger de seneste år, har været gennem denne proces.

Anavex har hvis ikke tidligere, nu mulighed for at supplere med OLE, ADNI, ABCLEAR data.
Især kan ADL være et område, som CHMP ønsker uddybet.
Her har Anavex jo meget overbevisende resultater fra OLE, samt en bedre opdeling ift. subgrupperne.

Hvis jeg var CHMP/EMA og potentielt skulle tillade ny medicin til 7.000.000 Alzheimerpatienter, så ville jeg også have vished og ryggen fri for, hvilke patienter der skal være den primære målgruppe.
Er det kunn tidlig Alzheimer eller en eller flere subgrupper.
Der skal også være en plan for, hvordan Anavex har tænkt sig at sælge/distribuerer Blarcamesine - mangel af partneraftale/salgsstrategi skal have en konkret løsning.

Iflg ST, har en angiveligt talt med Clint fra Anavexs PR-afdeling:

med alle mulige forbehold, men kunne være valid!

"Just got a call with Clint. It's an in person meeting in Amsterdam, Chris will be present. It's primaraly about unsolved questions (ADL end-point). The question is, is that a really relevant end-point and is all supportive new information that came up in the past months good enough to swallow that missed point. He believes it does.
We are not dealing with Cassava like people. These are thorough scientific seniors who worked years to achieve tomorrows meeting and the rest.
It will be a very binary week however I think. Success to all longs."

Så ADL kunne godt være en af kritikpunkterne, som Anavex nemt burde kunne imødekomme med de efterfølgende data.

Så mener en CMA (betinget godkendelse) er meget sandsynligt.
Har Anavex gjort deres forarbejde, burde de også have en klar plan for et P4 kontrolforsøg, der udmærket kan køre sideløbende med at Blarcamesine markedsføres i EU.

Vi bliver sikkert klogere i morgen eftermiddag eller senest den 12. november.
Den mundtlige fremlægges/dialog er i morgen den 11. nov. Kl 14.00!

Søren

MAYO på banen

Direkte oversat med Google !!!

"MayoMobile 10. november kl. 17:22
$AVXL Mundtlig forklaring synes at være ret almindelig for CMA (betinget godkendelse). Den mundtlige forklaring vil give Anavex & Co. mulighed for at præsentere post-hoc data, give farve på ADL (FDA afskaffer dette for tidlige patienter) og deres SIGMAR1/ABCLEAR effektresultater. Sikkerhed kunne bringes på banen, selvom dette virker ret kortfattet. Efter min mening er der tre mulige udfald: 1. CMA uden yderligere begrænsninger på indikationen (indikationsindsnævring) 2. CMA med indikationsindsnævring (kun SIGMAR1-patienter [ABCLEAR1] eller potentielt alle ABCLEAR-typer) 3. Afvisning (selvom jeg ikke forventer dette og har positioneret mine personlige investeringer i overensstemmelse hermed) Jeg giver ikke investeringsrådgivning. Når det er sagt, er jeg løbet tør for kontanter - hvis jeg havde mere, ville jeg helt sikkert købe her i $6-området. Oddsene er overvældende til fordel for en godkendelse efter min mening"

Personligt pip: syntes at have hørt engang :
Bliv aldrig forelsket i en aktie

Søren

TDT123

Søren

Personligt pip: syntes at have hørt engang :

Bliv aldrig forelsket i en aktie :−) #
Ja det har jeg skrevet mange gange igennem årene, i mange forskellige cases..

Bliv aldrig grådig eller forelsket i en aktie...

Mvh

kalu

tak - meget interessant indlæg Milito men alzheimer er sammenligninget med CMA - casene en meget almindelig sygdom så der er meget mere på spil for EMA

Hyst

Der er god aktivit i handlen - der må blive lukket en del shorts?

LP90

burde kursen ikke være stigende hvis der lukkes shorts og det kan man ikke just sige den gør tværtimod syntes jeg det tyder på der er flere der tror på negativ udfald = deraf den faldende kurs

Milito

I dag er en kæmpe vigtig dag for Anavex.

Kl. 14 i dag skal selskabet møde CHMP til den såkaldte Oral Explanation, det sidste store skridt i EMA-processen, før der kan træffes en afgørelse om godkendelse af blarcamesine til behandling af Alzheimers.

Det er her Anavex får mulighed for at forklare og forsvare sine data direkte over for komitéen, eks. omkring endpoints, subgrupper, og hvordan sikkerhedsprofilen ser ud over tid.
Oral Explanation bruges netop, når CHMP ser potentiale, men mangler sidste afklaring. Hvis de mente, at data var håbløse, så var processen for længst blevet stoppet. Det er altså et godt tegn at man overhovedet står i dag.

Statistikken viser at en betydelig del af lægemidler, som når frem til Oral Explanation ender med en positiv opinion. Ofte som en betinget godkendelse, hvor selskabet skal levere mere data efter markedsføring. Alzheimer er et højtprioriteret område for EU, og blarcamesine har en usædvanlig stærk sikkerhedsprofil uden ARIA eller alvorlige bivirkninger. Det vægter tungt.

Glem ikke at mange store lægemidler har været igennem det samme. Eks. Keytruda, som i sin tid også skulle til Oral Explanation før godkendelsen kom igennem. Det er altså ikke et dårligt tegn, men en normal del af processen, når man arbejder med nye mekanismer eller komplekse sygdomsområder.

Så ja, dagen i dag er afgørende. Den kan bane vejen for, at Anavex bliver det første godkendte orale Alzheimer-lægemiddel.

vestasfan

Husk, det er på fredag at en afgørelse bliver truffet, bla. på baggrund af mødet i dag. Så pinen bliver trukket ud til fredag. Husk i øvrigt hvad Claus Johansen fra Global health altid siger; Man kan godkende et produkt, af alle mulige årsager, men det er patienterne, sundhedsforsikringen osv., som skal betale for behandlingen - er data gode nok til det?

Fandel

Vestasfan hvordan ved du, at det er på fredag afgørelsen bliver truffet.