Anavex NY TRÅD SEPTEMBER 2025!
-
Lidt om Mapperne og EMA's nølen med dem.
Kanske EMA ikke nøler så meget med Blarcamesime
Eller god info i øvrigt:
The great revolution against Alzheimer’s: ‘It’s the first time in human history that we’ve managed to slow the disease’
A scientific review examines advances in the field and addresses the controversy surrounding new drugs, questioned due to their price and modest efficacy
EL PAÍS English (english.elpais.com)
Søren
-
Jeg syntes det er tankevaekkended at der ikke er naevnt Anavex i den artikkel naar man er saa langt i validerings processen.
-
Anavex CTAD afholdes den 1. - 4. december 2025.
Anavex har endnu ikke meldt ud om de deltager, men de er "Silver" sponsor - gæt hvem der ligger i toppen?
Hvis 2. Clock Stop formentlig er aktiveret, så ligner det først en CHMP afgørelse den 8.-11. december, altså efter CTAD.
Det kunne ellers have været helt perfekt med en evt. positiv CHMP afgørelse før - så kunne Anavex have fået deres spot i rampelyset!
Vi afventer dog stadig deres GWAS-rapport og ADNI sammenligningen.
Rapporten skulle være færdig, men afventer nogle statistiske beregninger iflg. udtalelser fra en af de ansatte hos Anavex og Mayo.
Missling har flere gange udtalt, at man ikke vil kommenterer på EMA-processen, før der foreligger en endelig afgørelse, men vi ved, at CHMP offentliggøre deres indstilling til EMA før.
Uanset skal vi bare have "skidtet" godkendt i en eller anden form, så vil fremtiden være meget lys for Anavex! -
Eli Lilly får godkendt alzheimersmiddel I EU
26/9 10:35
Eli Lilly har fået markedsføringstilladelse af EU-Kommission til lægemidlet Kisunla til behandling af symptomatisk Alzheimers sygdom hos voksne med let kognitiv svækkelse og let demens som følge af Alzheimers sygdom.
Det fremgår af en meddelelse fra Lilly.
Kisunla er baseret på det aktive stof donanemab.
- Data viser, at jo tidligere patienter identificeres, diagnosticeres og behandles med donanemab, desto større er behandlingsresponsen. Godkendelsen giver patienter med Alzheimers sygdom i Europa en ny mulighed for behandling, siger Patrik Jonsson, medlem af koncernledelsen i Eli Lilly med ansvar for Lilly International, ifølge meddelelsen.
.\˙ MarketWire
-
Hvad betyder dette -- EMA update i dag fredag !!
Recommendations on eligibility to PRIME scheme
Adopted at the CHMP meeting of 15-18 September 2025- nederste linje på side 3 er Alzheimer nævnt.
Nogen med indsigt der kan tyde denne EMA update ??
Skal vi have flere aktier i aften
Søren
-
Jeg er ikke ekspert, men jeg tror ikke dette har noget at gøre med Anavex. Hvis jeg forstår det rigtigt, drejer det sig om ansøgninger om en acceleret godkendelsesprocedure, og en sådan ansøgning indgiver man inden man begynder selve godkendelsesforløbet. Anavex har for længe siden passeret dette punkt.
-
Demens forventes at være den tredje hyppigste dødsårsag i 2040.
ADI - UN Member States recognise dementia as a leading NCD
After two years of dedicated and persistent advocacy by ADI, dementia will, for the first time, be formally recognised within the new UN Political Declaration on noncommunicable diseases (NCDs) and mental health, as a leading NCD.
(www.alzint.org)
Anavex har de bedste forudsætninger for godkendelse hos EMA lige nu. Stor opmærksomhed imod denne sygdom lige nu.
-
Lidt at hygge sig med på en søndag !!
Mener ikke vi skal "Nøjes"
Anavex (AVXL) Could Surge 300%—Analyst Reiterates $42 Price Target
H.C. Wainwright keeps a Buy rating on Anavex with a $42 target. Current prices signal triple-digit upside if Alzheimer’s data holds.
BioTech Health X (biotechhealthx.com)
Søren
-
HCW har været Bullish på anavex så langt tilbage jeg kan huske (8-10 år) også med et kursmål på 42$...
Måske han en dag rammer rigtig normalt at target's sættes med et 12 mdr interval, ikke 10år Alle artikler, der ikke er skrevet af citronen/AF er så velkommen.
Go søndag
Mvh
Torben
-
Ny short rapport vedr. skizofreni studiet - samme tosser som herlle ikke kan lide Blarcamesine.
-
-
Anavex Linket er fra en præsentation i Schweiz.
Tænker det er fransktalende Audrey Gabelle, der står for præsentationen hos Anavex.
Den schwiske nationalbank startede en mindre position i Anavex i forrige måned og flere BP har hovedsæde i Schweiz - så et udmærket sted at udbrede det gode budskab.Rencontres Francophones sur la Maladie d'Alzheimer et les Syndromes Apparentés.
RFMASA 2025:
Det er den 17. udgave af konferencen.
Tema: møder/udveksling for klinikere og forskere inden for Alzheimers sygdom og beslægtede syndromer.
Dato: 29. september til 1. oktober 2025.
Sted: Lausanne, Schweiz, på Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Aktiviteter: præsentationer, udveksling af forskning, debat, deling af kliniske og videnskabelige praksisser.Frist for indsendelse af kommunikation "propositions de communication": 31. maj 2025.
-
Anavex Planchen fra dagens præsentation i Schweiz.
ABCLEAR3 gensammensætning, som findes i ca. 50-56% af verdens befolkning, får nogle ekstrem gode resultater ift. placebo bare ved 30 mg Blarcamesine!!!
Blarcamesine har også en god effekt i den øvrige andel af befolkningen, men ikke så ekstraordinært som hos ABCLEAR3 delen.
Noget af det CHMP helt sikkert skal tage stilling til er, hvilken type Alzheimer patienter der må behandles med Blarcamesine og hvor tidligt eller sendt i sygdomsforløbet mm. -
En bekræftelse af de gode data vi afventer i GWAS analysen.
Gruppen ABCLEAR3 skulle udgøre ca 55% af populationen.
Kig på kurverne. Ekstremt gode data. Stort set stabil cognitive evner og 73% reduktion i hjernens forfald i "gray matter"
Lidt uddybende fra Mayomobile:
:format(webp)/api/3/media/7473072/original.png)
Jesse (@MayoMobile) | Stocktwits
$AVXL ABCLEAR1 represents just north of 70% of the global Alzheimer's population. ABCLEAR3 represents just north of 50% (this data suggests 55-56%). These results are completely unprecedented. In addition to further cognitive, global, and functional savings, ABCLEAR3 patients extended brain atrophy preservation over mITT, confirming benefit on a biological/pathophysiological level.
Stocktwits (stocktwits.com)
@lossen Missling har udtalt at alle pts har gavn af Blarcamesine.
-
Nej rent visuelt synes det ikke muligt. Men Missling har udtalt at alle har gavn af behandling.
Men om en evt. godkendelse er til 70% eller til 100% er nok ikke så vigtig for aktionærerne lige nu.
Fantastisk af 50-70% af alzheimers patienterne får en god effekt og at måske godt 50% har rigtig god effekt.
-
Ikke mindre end fantastisk -- ufatteligt vi skal se synkende kurser .
Oral Blarcamesine Phase IIb/III Trial Confirms Identified Precision Medicine Patient Population – Significant Broad Clinical and Quality of Life Improvements for Early Alzheimer’s Disease Patients
medRxiv - the preprint server for biology, operated by openRxiv, a nonprofit organization dedicated to advancing scientific communication
medRxiv (www.medrxiv.org)
MAYO: Udtalelse direkte fra ham på forum (Lånt
)"PDF'en, læs den, og se tallene til sidst. Ultra overbevisende. - Anavex viser trinvis forbedring baseret på genomik for en ægte præcisionsmedicinsk tilgang [mITT = meget god, ABCLEAR1/ABCLEAR2 = fantastisk, ABCLEAR3 = bemærkelsesværdig] - APOE4 havde ingen indflydelse på effekten. Stor fordel, da APOE4-bærere generelt udelukkes fra monoklonale behandlinger på grund af øget ARIA-risiko. - Tidligere nævnte trin forbedrede støt kognition, funktion og globale endepunkter. Neurodegeneration reduceredes yderligere - fysiologisk forbedring af hjernestrukturen kan være årsagen til de kognitive [osv.] forbedringer - Quality of Life AD Measure (QoL-AD) viste absolut forbedring [forbedring i forhold til baseline]. Intet monoklonalt antistof har kommet i nærheden af dette. Leqembi rapporterede 56 % 'mindre tilbagegang' på denne måling som et eksempel. Dette spørgeskema er generelt en selvevaluering. Patienter siger, at de forbedrer sig. - Blodprikker for at identificere genomisk favorabilitet tilføjer ingen arbejde/omkostninger."
Fra Ovenstående link (Uddrag)
"Den respektive én gang dagligt orale 30 mg blarcamesin-kohorte i de respektive ABCLEAR1-, ABCLEAR2- og ABCLEAR3-populationer viser yderligere forbedring af den allerede tilstrækkelige sikkerhedsprofil for ITT-populationen og repræsenterer dermed den dosis med det mest afbalancerede fordel-risiko-forhold. I både ABCLEAR2- og ABCLEAR3-populationerne blev der påvist en signifikant opbremsning i tilbagegangen og jævn stabilisering af den kliniske forværring. Blarcamesin-gruppen vs. placebo var en 75,9% reduktion i tilbagegangen efter 48 uger i den samlede blarcamesin-gruppe og 84,7% i 30 mg-dosisgruppen, henholdsvis på det præspecificerede co-primære kognitive endepunkt ADAS-Cog13 i ABCLEAR3-populationen. Blarcamesin udviste konsekvent signifikant forbedret klinisk effekt for alle kliniske endepunkter, hvilket var i overensstemmelse med signifikant og yderligere reduceret hjerneatrofi. Desuden viste en signifikant absolut forbedring i livskvalitetsscorer (QoL-AD), hvilket indikerer en vending af den negative bane for Alzheimers sygdomspatienter"
Efterskrift
For en almindelig dødelig som mig uden indsigt i den medicinske verden, syntes jeg alligevel at Anavex har et produkt som vil ligge hele Verden ned ved godkendelse.Søren
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind