Nanexa - kommende stor aftale med novo?

deleted-user

Fløj den ikke bare højere, end hypen kunne bære?

Kursen fordoblede på tre uger fra 5. til 26. august uden nogle nyheder overhoved.

Som Emergers analytiker nævner under interviewet d. 27., hvor Q1-regnskabet blev aflagt, kunne man måske udnytte den vilde kursstigning til at skaffe kapital, da selskabet kun har penge til ca. 9 måneders drift. Om eftermiddagen begynder kursen at rasle ned, og der tages profit.

For et år siden havde Nanexa også aftalen med Novo og andre valideringsaftaler, og kursen var omtrent 3,50. Kort efter var kursen faldet ned til ca. 1, da firmaet 21/9 annoncerede, det var kursen, de ville forsøge at rejse 121 mil. på. Kursen falder fra 2,58 20/9 til 1,202 på meddelelsen 21/9 og videre ned til 1 de følgende dage.

Selv på denne kurs (1,00) kunne Nanexa skuffende kun rejse 75 mil. (ud af 121 mil.), og kursen faldt yderligere ned til omtrent 0,70. I April i år var kursen 0,60.

Firmaet har resultater fra det lille fase 1 sidst på året, og Novo validerer til 2025 - til den tid er der ikke længe, til kassen er tom, og man skal undersøge muligheder udover aftaler.

Jeg tror, det bliver svært at komme videre kursmæssigt med et emissionsspøgelse hængende over hovedet de næste måneder uden meget andet end et håb om en aftale (med andre end Novo der validerer til 2025, og først derefter starter forhandlinger, hvis de er interesserede).

troldmanden

Velkommende TIL PI Hard-Kårde og dit første indlæg

Ingen tvivl om de har en skarp deadline på at skaffe mere likviditet. Enten ved en liccensaftale med novo og/eller den anden valideringspartner de siger er langt i processen. Eller via en kap udv.

Mht den sidste kap udv, så lancerede de den på det værst tænkelige tidspunkt hvor markederne globalt gik meget ned OMX C25 6,5% i perioden. Så er vi mange der sætter os på hænderne.

Og så er der bare sket et helt andet skifte af fokus til long release af særligt peptid og antistoffer. F.eks så er det først i løbet af i år, man for alvor er begyndt at snakke om one month doseringer af fedme kandidater. Trukket meget af Amgen og Viking. Og det gælder både helt nye peptider, men også dem der allerede er på markedet.

Novo har så haft en valideringsaftale med Nanexa siden dec 2022. Men relativ stealth. Novo har aldrig selv nævnt noget.

Og så er det også først her i 2024 fedme feberen for alvor er brudt ud med store stigninger relativ bredt.

Så der er mange underliggende årsager til hvorfor aktien kunne/burde være steget hen over perioden. Men jeg mener at Nanexa har begået den fejl ikke at fokusere noget IR på DK. SÅ tror jeg de havde haft en noget bredere dansk aktionærbase

Som jeg nævnte i min tidligere kommentar, så er jeg tilhænger af de laver en hurtig rettet emission. Det kan give omkring 20 mio og giver lidt mere space frem mod ultimo 2025.

Nanexa er som nævnt en HIGH risk aktie. Man kommer enten til at slå sig på den, eller der bliver rigtig mange procent op. Det kan dårligt være anderledes når vi taler et lille ukendt biotech med mcap på ca 130 mio dkk. Sat op mod mulig licens med novo på formentligt GLP1 området.

BioBahnsen

Tak for at have fundet og delt info om dette særdeles interessante selskab.

juni meddelte Nanexa, at første patient i første kohorte (gruppe) var doseret. 1. august (51 dage senere) blev det annonceret, at man nu gik videre til næste behandlingsgruppe og en øget dosis, da resultaterne fra første kohorte "...klart bekræfter en forlænget frigivelse med en udvidet farmakokinetisk profil, mens sikkerhedsprofilen observeres med kun milde reaktioner på injektionsstedet...".

I næste uge (21. september) er det 51 dage siden, man startede på anden behandlingsgruppe (alle kohorter har samme antal patienter), så resultaterne er tæt på at blive annonceret - nyligt bekræftet af CEO'en at komme i anden halvdel af september, og vigtige nok til at medføre en meddelelse fra selskabet.

Fremskriver vi yderligere, hvilket naturligvis ikke er en eksakt videnskab, er der resultater fra tredje og sidste kohorte midt i november (selskabet har meddelt, studiet færdiggøres i år), hvilket naturligvis er en helt afgørende milepæl, markedet vil blive orienteret om.

Inden da vil Nanexa 28. oktober deltage på nedenstående ganske interessante konference med henblik på at præsentere de foreløbige resultater fra studiet og diskutere aftaler:

PODD Conference

An annual, premier industry event focusing on advancing drug delivery technologies through business collaboration. 1000+ pharma, biotech, and delivery technology experts gather to explore innovations in biologics, small molecules, and gene delivery.

(poddconference.com)

Pharmashell-teknologien lader bestemt til at virke - virker den også godt nok til, de store vil bruge den, bliver det nogle voldsomme beløb, der er på vej mod Nanexas meget lave markedsværdi.

Mht. denne markedsværdi på p.t. kun ca. 150 mil. DKK og Novo;

Det ville være en afgørende udvikling for (også) Novo, hvis de kan tilføje en langtidsvirkende effekt på deres produkter.
Novo har undersøgt Pharmashell-teknologien præklinisk i snart to år, og får løbende resultater fra det indtil videre succesfulde fase 1-studie fra Nanexa.
Novo og Nanexa har ifølge CEO'en et rigtig godt og tæt samarbejde på alle niveauer af forretningen (også administrationen, ikke kun forskerne).
Novo ejer små 20% af Nanexa.
Der nævnes en upfront på omtrent det dobbelte af Nanexas nuværende markedsværdi og meget voldsomme tal samlet i royalties.

Vil det ikke give mere mening for Novo at opkøbe Nanexa, hvis de konkluderer, de er tilfredse med teknologien, hvilken de dermed ikke skal dele med eventuelle konkurrenter?

BioBahnsen

Tæt på - det blev i dag d. 17/9 fremfor d. 21/9. Dejligt med positivt nyt:

Nanexa starts the final dose group in the Phase 1 study of NEX-22 for treatment of Type 2 Diabetes - Nanexa AB

Nanexa AB today announces that the first patient in the third dose group with their long-acting depot formulation of the GLP-1 analog liraglutide has been dosed. The study started in Jun 2024 and have so far studied two consecutive dose groups with escalating doses.

Nanexa AB (nanexa.com)

Nanexa AB today announces that the first patient in the third dose group with their long-acting depot formulation of the GLP-1 analog liraglutide has been dosed. The study started in Jun 2024 and have so far studied two consecutive dose groups with escalating doses.

Preliminary data from the first two dose groups shows that Nanexa’s PharmaShell technology enables a controlled and prolonged release of liraglutide, with an increase in plasma concentration proportional to dose. A good safety profile has been observed, with only mild injection site reactions.

“We are very pleased with the progress of the study and look forward to having complete data before year end. The pharmacokinetic results will be vital for optimising NEX-22, with the goal to develop a 1-month depot for the next step in the clinical development”, says David Westberg, CEO of Nanexa.

In parallel activities are ongoing for further development of the PharmaShell formulation and prepare for the next step in the clinical development program of NEX-22.

In the study, the long-acting formulation of NEX-22 is administered by subcutaneous injection (injection under the skin). The study is designed to include several consecutive groups with escalating doses aimed at evaluating the pharmacokinetic profile, safety and tolerability of different doses.

Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists are a class of drugs for the treatment of type 2 diabetes and obesity. Liraglutide is a GLP-1 analog in the marketed products Victoza and Saxenda given as daily injections.

Det virker bizart, at kursen falder drastisk efter en afgørende positiv udvikling for selskabet. Nanexa er rykket tættere på en aftale med Novo, og markedsværdien falder ned til 134 mil. DKK p.t. Nogle bud på hvorfor?

troldmanden

Ja så fik vi meddelelsen om opstart endda dosering af første patient i sidste cohort.

Men endnu mere vigtigt så siger de lige ud at de indledende resultater (de har ikke adgang til fuld data før studiet er færdigt) har vist NEX-22 formuleringen giver en forlænget og kontrolleret levering af liraglutide, og en forøget plasma koncentration der matcher den forøgede dosering mellem de 2 grupper.

Det er stadig early stage, og vi har ingen helt konkrete tal at binde en analyse op på.

Men helt overordnet så er der særligt 2 tekniske aspekter der skal løses for at en teknologiplatform som PharmaShell reelt virker og giver de resultater alle går og tror på/krydser fingre for.

1) man skal vise at der ikke de første 24 timer, frigives en stor "midlertidig burst" af stoffet.

Det er særligt her de fleste teknologiske platforme har udfordringer. At kort efter man indgiver en STOR (det er jo en hel mdrs forbrug) injektion, så frigives der for meget af det aktive stof i starten. Så det er lidt ala en "overdosering".

Nanexa skriver i meddelelsen "Preliminary data from the first two dose groups shows that Nanexa's PharmaShell technology enables a Cof liraglutide, with an increase in plasma concentration proportional to dose."

Jeg hæfter mig særligt ved "Nanexa's PharmaShell technology enables a controlled and prolonged release"

Så de ser en kontrollerbar indledende dosering.Det læser jeg som der IKKE opstår kraftig peak af plasma det første døgn. Og derudover har de også set at selve doseringen frigiver det aktive stof over en længere periode.

Præcis hvor stor det indledende burst er, og om den efterfølgende slow relase fortsætter hele mdr ud, må vi vente 2-3 mdr med at se. Men det lyder absolut som en god indledende start og vurdering af forsøget.

NEX-22 er holdt ude af NVO valideringsaftalen. Netop for Nanexa kan fortsætte fuld speed på det projekt. Men NEX-22 resultaterne er/bliver helt sikkert også et centralt fokuspunkt når novo skal konkludere på teknologiens muligheder i forhold til det novo søger efter.

Hvis, og det er stadigt et STORT HVIS, novo ender med at indgå en reel licensaftale, så tænker jeg umiddelbart der for mit vedkommende, vil være tale om mulighed for den højeste/næsthøjeste procentuelle gevinst jeg har haft de sidste 30 år.

Modsat HVIS novo siger nej tak, så er det nok 50-75% på dagen.

Det her er stadig en HIGH risk investering i en lille illikvid aktie. Så ingen impuls handel i den.

Ovenstående skal ikke læses som en anbefaling. Biotech er generelt HIGH risk og bestemt ikke noget for alle typer af investorer.

BioBahnsen

Nanexa er p.t. på CPHI Milan for at snakke NEX-22:

#diabetes #longactinginjectables #drugformulation #drugdelivery | Nanexa AB

Come meet Nanexa CEO David Westberg & DBD Otto Skolling at CPHI Milan to hear how our Long Acting, once-a-month-only Injectable formulation of diabetes drug liraglutide could transform treatment for patients, payers and clinics. Learn about our partnership with Novo Nordisk and how our Phase I study is progressing - we look forward to seeing you in Milan! https://nanexa.com/ #diabetes #longactinginjectables #drugformulation #drugdelivery

LinkedIn (www.linkedin.com)

Meddelelse fra 1/10:

Nanexa AB today announces that dosing of the last patient has been completed in the Phase 1 study of the long-acting depot formulation of the GLP-1 analog liraglutide PharmaShell.

The dosing of NEX-22 in patients with Type 2 Diabetes was completed by end of September at the clinical site in Germany in the third and last dose group.

Data from the two first dose groups of the PharmaShell formulation liraglutide shows a prolonged release with a controlled initial release of liraglutide into the bloodstream.

The low initial release is positive and may help mitigate common gastrointestinal side effects like nausea associated with starting GLP-1 treatment.

"Our interim data from the study strengthens our position in business development discussions", says David Westberg, CEO of Nanexa.

"We look forward to presenting the complete Phase 1 study results of NEX-22, that we consider being a unique long-acting GLP-1 formulation with great market potential".

Clinicaltrials.gov NCT06439056

Da den sidste patient var doseret 1/10 som nævnt ovenfor, vil firmaet have data for nær hele perioden at præsentere på nedenstående konference, hvor casen efter CEO'ens udsagn vil blive promoveret ret kraftigt:

https://poddconference.com/

Monday, October 28, 2024

02:00 PM - 02:15 PM

Track 1A: Injectable Formulations & Technologies

PharmaShell Technology Enabling Long Acting GLP-1 Products

By leveraging PharmaShell technology, it is possible to precisely control the duration of drug release through the use of varying metal oxides and adjustable coating thickness. Additionally, modifying the diluent can further tailor the dissolution properties to meet specific therapeutic needs.

PharmaShell technology applies a nanometer-thin shell over the active pharmaceutical ingredient (API) using only slightly elevated temperatures, enabling the creation of high drug-load formulations for biologics without compromising their integrity. This approach allows for stable, long-term formulations, such as monthly depot injections of GLP-1 and other biologics, which will be discussed through practical examples.

Jeg har kommunikeret med CEO'en, der påpeger, at resultaterne indtil videre er meget positive, samt at releaseprofiler fra tre forskellige doser er særdeles vigtige data og viden for at kunne justere og optimere formuleringen yderligere.

Jeg har også læst og hørt nær alle præsentationer, og der er ingen tvivl om, samarbejdet med Novo er meget tæt knyttet til NEX-22;

15/9 2022 annonceres NEX-22-projektet:

Nanexa launches NEX-22 product project to address a huge market - Nanexa AB

Nanexa AB (publ) announced today that it has decided to develop a long-acting formulation of liraglutide with PharmaShell® for the treatment of type 2 diabetes. NEX-22 will be the company's third proprietary product development project.

Nanexa AB (nanexa.com)

21/12 2022 annonceres aftalen med Novo:

Nanexa signs an exclusivity and evaluation agreement worth SEK 46.1 million and completes a directed share issue of SEK 17.2 million to Novo Nordisk - Nanexa AB

Nanexa AB (publ) (“Nanexa” or the “Company”) today announces that the Company has signed a Material Transfer and Feasibility Study Agreement (the “Evaluation Agreement”) with leading global pharmaceutical company Novo Nordisk A/S (”Novo Nordisk”) for the evaluation of Nanexa’s drug delivery system PharmaShell® with Novo Nordisk products. As part of the Evaluation Agreement, Nanexa will receive payments of approximately SEK 46.1 million for providing Novo Nordisk exclusivity and performing work under the Evaluation Agreement, whereof approximately SEK 41.7 million is an upfront payment at signing. In connection with the signing of the Evaluation Agreement, the board of directors of Nanexa also resolved, based on the authorisation granted by the annual general meeting held on 9 June 2022, to carry out a directed share issue to Novo Nordisk of 10,000,000 shares at a subscription price of SEK 1.72 per share (the “Directed Share Issue”) through which Nanexa raises gross proceeds of approximately SEK 17.2 million. The subscription price is equivalent to a premium of 33 percent versus the closing price yesterday for the Company’s shares. In total, Nanexa will thus receive approximately SEK 63.3 million from the Evaluation Agreement and the Directed Share Issue.

Nanexa AB (nanexa.com)

I en tidlig præsentation nævner CEO'en, at ovenstående ukendte "produkt" omtalt i aftalen med Novo (hvilket Nanexa i samarbejde med Novo skal bevise, Pharmashell passende formår at ændre til månedlig dosering), "minder meget om" liraglutid anvendt i NEX-22, som Novo som bekendt ved alt om.

Dette er lidt interessant, når man også hører firmaet fortælle om et rigtig godt løbende samarbejde med Novo med møder hver anden uge, synes jeg.

Kan Nanexa validere teknologien og bevise god effekt i mennesker omkring månedlig dosering af liraglutid via Pharmashell, når de præsenterer om tre ugers tid, må vi nærme os en mere væsentlig interesse for firmaet om ikke andet.

troldmanden: Du nævner, Novo konkluderer præklinisk omkring deres "produkt" og Pharmashell i år - det kunne godt tænkes, men jeg ser ikke, der er meldt noget ud, hvorfor det eventuelt også kunne være tidligt 2025?

troldmanden

Tak for rigtig godt indlæg BioBahnsen. Og godt spottet med CPHI Milan via LinkedIn indlægget. Er det lykkedes dig at finde deres præsentation? Jeg kan umiddelbart ikke finde noget.

Jeg er enig i at den 28/10 ser ud til at blive den dato hvor NEX-22 data bliver præsenteret på PODD konferencen.

Hvis vi tager de seneste dages fald, så tænker jeg det er fra en del der købte op for kort tid siden der nu tager profit. Men jeg tænker også ret få egentligt er klar over hvad der alt andet lige kommer til at ske den 28/10. Udmelding om et positivt fase 1 forsøg

Om vi kommer til at se mere "selling out" på positiv nyhed, det ved jeg ikke. Men de data de præsentere bliver helt essentielt for virksomhedens fremtid. Og de kommentar de har sendt ud efter hver cohort, synes klart positiv.

Mht Novo konkludere, så er det CEO der selv har sagt han regner med et par milepæle i indeværende år.

Udover vi ved at novo tester i egne in vivo modeller, så ved vi egentligt ikke mere. Det er heller ikke sådan at vi er blevet "lovet" en update fra novo i år på bagkant af de milepæle. Der er blot blevet sagt, at Nanexa regner med novo kan runde 1-2 milepæle i år.

Valideringsaftalen løber ind i 2025, så på den måde står novo ikke foran en skarp bagkant, hvor de skal fortage den endelige konklusion i år.

Som du nævner så er der ingen tvivl om at NEX-22 resultater også er en ret central del af novos endelige konklusion. Ikke fordi at novo vil føre det på markedet, men fordi det er en validering af teknologien også virker i mennesker som tiltænkt. Vel at mærke med en glp1.

HVIS novo vælger at lave en reel licensaftale, så vil jeg ikke bliver overrasket hvis NEX-22 bliver inkluderet, men blot for at novo lukker den ned. De er ikke interesseret i andre får fat på den. Og samtidig vil det give meeeeget mere mening at lave en sådan version af semaglutide.

BioBahnsen

Ja, det er et meget lille, ukendt firma. Mht. kursudviklingen lige p.t. ser det kedeligt ud; der er nær ingen købsinteresse, og kursen siver konstant via salgspres under lav omsætning. Firmaet løber jo også tør for penge om et halvt års tid, så mangel på kapital kan trumfe alt andet. Men er der nogen, der pludselig vil købe, går det meget hurtigt den anden vej kursmæssigt, da aktien generelt er super illikvid.

Adspurgt af en analytiker under Q1-præsentation, om selskabet skulle anvende kursstigningen i august til at lave en emission under mere fordelagtige vilkår, stod CEO'en fast på, de nok havde mere interessante muligheder under opsejling.

Man må håbe, de ved, hvad de laver i denne sammenhæng - der er mange meget flotte CV'er ansat med aktier i firmaet, bl.a. Novos tidligere bestyrelsesformand fra 2013-2018 med en million styk.

Vi må se, hvad der sker om tre ugers tid.

BioBahnsen

Den bliver desværre banket fuldstændig tilbage til start uden synderlig modstand.

Kan man se nogle steder, om der er short-interesse i aktien?

troldmanden

Illikvid aktie. Så er det stejle bevægelser begge veje. Først FOMO og derefter panik ved lidt tavshed. Det er det vi ser nu. Nogle der bare vil ud her og nu

troldmanden

Der er ikke noget der har ændret sig.

Det ER en high risik aktie. En illikvid en af slagsen. Hvis NEX-22 lever dårloge resultater og/eller novo siger pas og trækker sig, så går den helt i dørken.

Modsat HVIS HVIS HVIS novo indgår en licensaftale, så bliver beløbene hurtigt meget store.

Som skrevet i mit oprindelige indlæg (læs første indlæg i denne tråd) så vil en ny udgave af semaglutid jo betyde et meget stort mia salg fra år et den i så fald kommer på markedet. Altså milliarder af dollars vel at mærke.

Og selv en 5% royalties af flere milliarder dollars, giver et meget stort årligt beløb til et selskab hvis mcap pt er omkring 125 mio kr.

Dette skal IKKE læses som nogen anbefaling. Det er high risk, men også særdeles high reward HVIS novo vælger at fortsætte samarbejdet via en reel licensaftale

BioBahnsen

Efter den store stigning har der været en analyse med fair kursmål på SEK 2.6-9.9 efter Q2, samt udelukkende positive opdateringer på fase I-studiet - det er vel ikke tavshed?

Nå, intet fundamentalt har ændret sig, jeg gætter på, vi er nær toppen af panikudsalget.

BioBahnsen

Næste uge har alle patienter i sidste kohorte været doserede i en måned, hvorfor selskabet overordnet kan konkludere på NEX-22 fase 1, og med al sandsynlighed vil komme med en meddelelse:

#podd #diabetes #longactinginjectables #drugformulation #drugdelivery | Nanexa AB

Join Nanexa CEO David Westberg & DBD Otto Skolling in Boston, Mass, 28th - 29th October for #PODD Partnership Opportunities in Drug Delivery. Learn how PharmaShell® is enabling a new generation of Long Acting Injectables - incl our current Phase I NEX-22 study on a Long Acting Injectable formulation of diabetes drug liraglutide,book a meeting here! https://lnkd.in/dsjApzYz #diabetes #longactinginjectables #drugformulation #drugdelivery

LinkedIn (www.linkedin.com)

Join Nanexa CEO David Westberg & DBD Otto Skolling in Boston, Mass, 28th - 29th October for hashtag#PODD Partnership Opportunities in Drug Delivery. Learn how PharmaShell is enabling a new generation of Long Acting Injectables - incl our current Phase I NEX-22 study on a Long Acting Injectable formulation of diabetes drug liraglutide

BioBahnsen

Dette for øvrigt på ingen måde en købsanbefaling. Aktien er det værste skrammel handelsmæssigt, og man kan ikke komme ud af den, hvis man skulle ønske det.

Den sidste måneds tid har der ingen købsinteresse været, hvorfor kursen hver dag siver yderligere tilbage mod 1,00, hvor firmaet inden for relativt kort tid igen skal forsøge at rejse kapital, hvis de ikke snart leverer en aftale.

Dæmningen4500

28/10 PM 0200-0215 i Boston.

OPAD123

Aktien stiger voldsomt. Nogle der lyttede med eller har information om hans oplæg?

troldmanden

Der er tydeligvis blevet fortalt noget som de lyttende har tolket ret positivt.

Over 1 mio stk handlet på en halv time. Det er en meeeeeget stor volume i dette lille selskab. Har været over 40% oppe. Pt 27%.

Så han har sagt eet eller andet positivt om de kommende resultater af NEX-22 og/eller generelt meget positivt på deres tech og GLP1. Og deri ligger så novo og rumstere.

Der må være nogle svenske journalister der tager fat i dem i dag for at høre nærmere til gårdagens præsentation

BioBahnsen

Besides the well-attended presentation held by Nanexa, Nanexa had specific meetings with several of the big pharma companies in the diabetes- and obesity fields and other indication areas where depot formulation is needed.

"It is very exciting to be representing Nanexa at these events and have the possibility to, as the only company, present an ongoing clinical project with a long acting injectable GLP-1 treatment. The interest in NEX-22 has definitely increased even more, as well as the interest in PharmaShell as drug delivery technology within other therapeutic indications. It will be very interesting when we can present results from our NEX-22 clinical study later this year and then also can follow-up with the companies that have shown a specific interest in the project" says David Westberg, CEO.

Nanexa presented NEX-22 at PODD in Boston - Nanexa AB

Nanexa’s presentation of NEX-22 was received with great interest at the global conference PODD in Boston.

Nanexa AB (nanexa.com)

Her de seneste kommentarer fra Novo omkring den stærke interesse for månedlig dosering sammenfattet:

Novo Nordisk axes once-monthly GLP-1/GIP agonist and MASH prospect

Novo Nordisk has ended development of a drug candidate that it singled out as an exciting part of its pipeline earlier this year.

Fierce Biotech (www.fiercebiotech.com)

Novos næste kvartalsregnskab er onsdag d. 6/11, hvor man muligvis kan høre nærmere omkring den seneste udvikling indenfor månedlig dosering.

Nanexa aflægger kvartalsregnskab dagen efter torsdag d. 7/11.

Nanexa og Novo har nu begge resultaterne fra fase 1, der rapporteres senere i år.

BioBahnsen

Desværre det forkerte firma, Novo vælger. Det virker for mig ikke logisk, de også skulle lave en aftale med Nanexa nu:

Novo Nordisk køber licens til teknologiplatform af Ascendis for knap 2 mia. kr.

Novo Nordisk har købt en eksklusiv verdensomspændende licens for en teknologiplatform af Ascendis' for en samlet betaling på op til 285 mio. dollar svarende til 1950 mio. kr.

Novo Nordisk får licens til at bruge platformen til at udvikle, fremstille og kommercialisere produkter inden for stofskiftesygdomme herunder fedme og type 2-diabetes samt en eksklusiv licens til hjerte-kar-sygdomme.

Yderligere modtager Novo Nordisk også eksklusive rettigheder til at udvide eventuelle resulterende stofskiftesygdomsprodukter til andre terapeutiske områder.

Det ledende program i samarbejdet er en GLP-1-produktkandidat én gang om måneden, som i første omgang vil være målrettet mod fedme og type 2-diabetes.

Det Hellerup-baserede Ascendis Pharma vil for licensen til Transcon-teknologiplatformen modtage de knap 2 mia. kr. i forudbetalinger samt udviklings- og regulatoriske milepælsbetalinger, skriver Bloomberg News.

For hver yderligere produktkandidat for metabolisk eller kardiovaskulær sygdom vil Ascendis være berettiget til at modtage betalinger på op til 77,5 mio. dollar svarende til 530 mio. kr. i udviklings- og regulatoriske milepælsbetalinger, plus salgsbaserede milepælsbetalinger og trinvise royalties på globalt nettosalg.

BioBahnsen

troldmanden: Har du en kommentar? Jeg har svært ved at tolke nyheden som andet end svært negativ for firmaet, der skal finde penge om en 6 måneder.