Skip to content
  • Debatforum
  • Seneste
  • Populære
  • Bruger
Temaer
  • Light
  • Dark

Kollaps
FORSIDEN
Log ind Opret konto

Anavex Ny tråd juli 2024

Planlagt Fastgjort Låst Flyttet Debatforum
336 Indlæg 1 Posters 0 Visninger
  • Ældste til nyeste
  • Nyeste til ældste
  • Most Votes
Svar
  • Svar som emne
Login for at svare
Denne tråd er blevet slettet. Kun brugere med emne behandlings privilegier kan se den.
  • M Offline
    M Offline
    Milito
    wrote on sidst redigeret af
    #40

    Nu skrev Clap godt nok at det er dansk tid, men som jeg læser det har de en præsentation på et tidspunkt i tidsrummet 10.15 til 11.45 PM. Konferencen er i Philadelphia, så det må være eastern time.

    Det vil så være 04.15 til 05.45 her i Danmark.

    1 Reply Last reply
    2
    • S Offline
      S Offline
      Steen 0
      wrote on sidst redigeret af
      #41

      Det er 4:15 PM - 5:45 PM lokal tid, som det fremgår af https://alz.confex.com/alz/2024/meetingapp.cgi/Paper/90729 du kan skifte mellem lokal tidszone og egen øverst på siden. Default er den besøgendes tidszone.

      1 Reply Last reply
      3
      • C Offline
        C Offline
        CLAP
        wrote on sidst redigeret af
        #42

        Ja enig - Det er 22.15 dansk tid. Det der forvirer er, at siden automatisk viser europæisk tid, når man ser siden fra Europa.

        1 Reply Last reply
        3
        • M Offline
          M Offline
          Milito
          wrote on sidst redigeret af
          #43

          Godt med præciseringen Steen, så slap jeg for at stå tidligt op 🙂

          1 Reply Last reply
          3
          • J Offline
            J Offline
            jkj
            wrote on sidst redigeret af
            #44

            Præsentationen er klokken 22.27 dansk tid varighed 12 minutter.

            Link Preview Image
            Drug development clinical trial results

            favicon

            ALZ - Alzheimer's Association International Conference (alz.confex.com)

            1 Reply Last reply
            7
            • E Offline
              E Offline
              Esset
              wrote on sidst redigeret af
              #45

              Tror bare jeg ser på kursen i morgen eftermiddag og håber på at blive stinkende rig??

              1 Reply Last reply
              4
              • P Offline
                P Offline
                poppelkongen
                wrote on sidst redigeret af
                #46

                Tro ikke der kommer noget nyt desværre. Men det kunne ske at de kom til lække en lille nyhed,

                1 Reply Last reply
                4
                • S Offline
                  S Offline
                  Steen 0
                  wrote on sidst redigeret af
                  #47

                  Link Preview Image
                  Results from Anavex Life Sciences Landmark Phase IIb/III Trial of Blarcamesine Presented at Alzheimer's Association Conference | Anavex Life Sciences

                  Oral, once daily blarcamesine significantly slowed clinical decline for early Alzheimer’s disease patients with good comparative safety profile and no associated neuroimaging adverse events   Clinical benefit of blarcamesine consistently observed for both 30 mg and 50 mg treatment groups   Benefits of blarcamesine on both amyloid-beta and brain volume, two underlying pathological hallmarks of Alzheimer’s disease […]

                  favicon

                  Anavex Life Sciences (www.anavex.com)

                  1 Reply Last reply
                  8
                  • M Offline
                    M Offline
                    Milito
                    wrote on sidst redigeret af
                    #48
                    • Blarcamesine significantly slowed clinical progression by 38.5% and 34.6% at 48 weeks in 50 mg and 30 mg groups vs. placebo, respectively, on the prespecified primary cognitive endpoint ADAS-Cog13.

                    • For the primary endpoint ADAS-Cog13, blarcamesine is significantly better than placebo for both 50 mg (−2.149; P = 0.021) at 48 weeks and for 30 mg blarcamesine dosage groups (−1.934; P = 0.026) at 48 weeks.

                    • Blarcamesine significantly slowed brain atrophy in key regions of interest, including the whole brain by 37.6%, total grey matter by 63.5%, and lateral ventricles by 25.1%.

                    • Full regulatory submission of blarcamesine in Europe (EMA) is expected in Q4 2024.

                    1 Reply Last reply
                    9
                    • TDT123T Offline
                      TDT123T Offline
                      TDT123
                      wrote on sidst redigeret af
                      #49

                      Ny tråd fedt...
                      Vi skulle ikke over 7$ i fredags, det er de skide options Calls skyld, et belastende instrument på market.
                      Men chancen er der mandag igen, der er altid noget psykologisk i hele tal, men det er gået fint nok med 4-5-6$
                      Og vi har haft rolige kursudvikling (ingen GAP v/Åbningerne) .... Hvilket altid er super dejligt

                      Mvh

                      121529_6A5F7564_4E25_4828_95C8_92490E2CDE17.jpeg

                      1 Reply Last reply
                      7
                      • M Offline
                        M Offline
                        Milito
                        wrote on sidst redigeret af
                        #50

                        Data, data, data…
                        https://www.anavex.com/_files/ugd/79bcf7_79c4b8754b9f4eaca6da3e912e11689b.pdf

                        1 Reply Last reply
                        6
                        • D Offline
                          D Offline
                          deleted-user
                          wrote on sidst redigeret af
                          #51

                          Anavex Meget kort - har svært ved at se, at vi kunne have fået meget bedre data, når vi tager udfordringen i behandlingen af en så svær indikation som Alzheimer i betragtning.

                          Umiddelbar slår data fra Blarcamesine både Lecanemab og Donanemab med længder - og uden risiko for de fatale bivirkninger og løbende MRI skanninger.
                          Især er reduktionen af tabet af hjernevæv ekstrem udtalt - husk MAPerne accelerede endda tabet ift. placebo!

                          Administrationen af den enkelte tablet før sengetid, ville nemt kunne varetages af patienterne selv eller senere af plejepersonalet.
                          Forventer at EMA vil tilbyde den acc. proces for godkendelseproceduren, når ansøgningen indsendes i 4. kvartal 2024. Dvs. at vi kan få Blarcamesine på markedet i løbet af 2. halvår 2025 - måske endda lidt tidligere.

                          1 Reply Last reply
                          14
                          • K Offline
                            K Offline
                            Kyed01
                            wrote on sidst redigeret af
                            #52

                            MayoMobile har lavet en hurtig "first look" af data:

                            Link Preview Image
                            The new Google Sites

                            favicon

                            (www.sotcanalytics.com)

                            1 Reply Last reply
                            9
                            • K Offline
                              K Offline
                              Kyed01
                              wrote on sidst redigeret af
                              #53

                              Hans konklusion:

                              Conclusion and Next Steps: Anavex continues to impress with holistic improvements across the A/T/N construct - to our knowledge this is a first for any registrational level drug. From todays presentation in particular we were most piqued by very strong dose-dependent improvements in ADAS-COG13 (cognition), dramatically reduced grey matter degeneration, robust physician assessment as quantified on CGI-I, and trending improvements on other markers like NFL and tau. It is our opinion that Anavex's recent qualification of autophagy as SIGMAR1's main therapeutic outcome and their openness to act synergistically with existing monoclonal antibodies like Leqembi and Donanemab likely acts to increase liklihood of scientific buy-in and market penetration post-approval. Considering Leqembi's recent failure to garner a foothold in the European Union, we look forward to Anavex submitting for European approval in Q4 2024. Additionally, we are excited for further data in Anavex's landmark Alzheimer's study, including information on super-responder analysis, S1R WT & APOE analysis, and full genome analysis which will drive future precision medicine approaches. Spirit of the Coast Analytics will likely publish follow-on analysis to this report in the future. Thank you for your support as always.

                              1 Reply Last reply
                              11
                              • P Offline
                                P Offline
                                ProinvestorNEWS
                                wrote on sidst redigeret af
                                #54

                                Anavex Presents Results From Phase IIb/III Trial Of Blarcamesine In Alzheimer's Disease

                                Just a moment...

                                favicon

                                (proinvestor.com)

                                1 Reply Last reply
                                5
                                • SolsenS Offline
                                  SolsenS Offline
                                  Solsen
                                  wrote on sidst redigeret af
                                  #55

                                  Vi har fået bekræftet Blarcamesines effekt og yderligere gode data blev frigivet mht effekt på hjernens størrelse ved objektive målinger.

                                  Jeg er lidt overrasket over hvor ens 30/50 mg grupperne var. Fase 2a viste meget større forskel på to grupper.

                                  Vi mangler stadig data på wildtype gruppen og alle de andre undergrupper etc. De bliver også interessante og vil kunne bruges til at udvælge patienter som "superresponderer" Men fantastisk, at det ikke var nødvendigt for at opnå statistisk signifikans.

                                  Jeg er stadig meget positiv. Vi fik en yderligere bekræftelse og kursen skulle gerne opad - men vi må se hvor godt shorterne har fat.

                                  1 Reply Last reply
                                  14
                                  • D Offline
                                    D Offline
                                    deleted-user
                                    wrote on sidst redigeret af
                                    #56

                                    Anavex Børesen i Frankfurt kan måske give et fingerpeg om en evt. kursudvikling, + 12,39 %.
                                    https://www.bloomberg.com/quote/12X1:GR

                                    Ved sammenligning med MaPerne, skal det bemærkes, at Lecanemab og Donanemab frasorterede 60-70 % af patienterne ved indlemmelse i deres forsøg, fordi disse ikke passede ind i deres specifikke målgruppe/skabelon.
                                    Anavex frasorterede kun ca. 10 % - og trods dette opnåede man disse rigtig gode resultater på en bredere gruppe.
                                    En yderligere udspecificering i subgrupperne kan evt. være belyst i den kommende Peer Review, som Anavex igen bekræftede snart vil udkomme.
                                    Det er ikke utænkeligt, at den kommende Peer Review evt. var holdt tilbage pga. præsentationen på AAIC 2024.
                                    Denne evt. hurdel er således nu ryddet af vejen.

                                    At Anavex casen kun er dækket af 3 analytiker, viser i hvor stor en grad disse gode resultater må komme bag på markedet.
                                    Der må uanset nu komme betydelig mere fokus på Anavex, hvor antallet og måske også størrelsen af analytikerne må blive øget.

                                    Der må også komme udmeldinger om nye kursmål, både fra nuværende, men også fra evt. nye analytiker.
                                    Hvis jeg var investeringschef, ville jeg nok spørge ude i de respektive afdelinger, hvordan og hvorfor Anavex casen ikke er overvejet eller indgået i porteføljen.

                                    Ja shorterne vil helt sikkert gøre deres for at sætte en kæp i hjulet.

                                    1 Reply Last reply
                                    8
                                    • SolsenS Offline
                                      SolsenS Offline
                                      Solsen
                                      wrote on sidst redigeret af
                                      #57

                                      Når man kigger i materialet, som blev fremlagt - se link fra Milito ovenfor - er det utroligt, at p-tau 181/231 (p21) ikke viste signifikans. Klar forbedring blev målt.

                                      Mon fremlæggelsen giver en forklaring på dette - håber at kunne høre den senere.

                                      Bemærkelsesværdigt at Blarcamesine ser ud til at vise bedre effekt over tid. Stoffer der er i forsøg og godkendte stoffer viser hurtig men aftagende effekt over tid. Derfor vil OLE forsøget blive meget interessant.

                                      Et relativt stort frafald af pts i titreringsperioden kan måske reduceres ved aften indtagelse inden sengetid.

                                      Doseringen ser ud til at skulle ligge mellen 30-50 mg. Mayomobile er på 35 mg, som den optimale dosering.

                                      Hvor det bliver rigtig interessant er påpeget af: https://stocktwits.com/dadofmarcmax/message/580969706 En ny profylaktisk behandling er født i AD.

                                      For fuldstændighedens skyld skal det også nævnes at der er konkurrenter, der også kan påvise reduktion af hjernesvindet:
                                      https://finance.yahoo.com/news/longeveron-presents-study-results-clear-205100606.html

                                      Dog lang vej endnu med et fase 3. Og en meget dyrere behandling, hvor bivirkninger måske ikke er afdækkes endnu - ofte lidt giftigt med andres celler. Men lidt sygere patienter med MMSE 18-24.

                                      Hvis den profylaktiske effekt af Blarcamesine kan påvises er vi fri for AD i fremtiden.

                                      1 Reply Last reply
                                      9
                                      • TDT123T Offline
                                        TDT123T Offline
                                        TDT123
                                        wrote on sidst redigeret af
                                        #58

                                        https://www.sotcanalytics.com/aaic-2024 AAIC 2024

                                        121538_2DB53DF9_0934_40E9_99D9_CAC384717447.png

                                        1 Reply Last reply
                                        3
                                        • K Offline
                                          K Offline
                                          Kyed01
                                          wrote on sidst redigeret af
                                          #59

                                          Vi snakkede allerede om 2-73 som en alderdoms pille i meget tidligere tråde.
                                          Randi Haggerman har også sagt at hun håber at kunne tage sådan en pille når hun blive ældre, hun er involveret i Fragile X or RETT i børn.

                                          Der vil ALDRIG blive en kur for alzheimer's er jeg ret sikker på, hjernen er for beskadiget. I det tidlige stadie kan man forsinke det som vi ser det her.

                                          Bliver meget spændende at se hvad market siger men jeg er ikke alt for optimistisk (så bliver man ikke skuffet).

                                          Lidt om hende, den gode professor:
                                          https://health.ucdavis.edu/pmr/team/598/randi-hagerman---pediatric-child-development---behavior-sacramento/

                                          1 Reply Last reply
                                          3

                                          Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.

                                          Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.

                                          With your input, this post could be even better 💗

                                          Tilmeld Log ind

                                          • Log ind

                                          • Har du ikke en konto? Tilmeld

                                          • Login or register to search.
                                          • First post
                                            Last post
                                          0
                                          • Debatforum
                                          • Seneste
                                          • Populære
                                          • Bruger