Anavex. Ny tråd - marts 2024.
-
-
Vores dygtige medinvestor i Anavex Mayomobile har fundet en ny videnskablig artikel, hvor Blacamesine redder/sikre homeostatis, som bliver nedreguleret i AD.
Meget simpelt så genstarter Blacamesine kroppens egen rengøringsmaskine.Forsøget etableres med cadmium clorid og kickstarter AD og aldringsprocesser. Spændende men lidt svært tilgængelig stof.
https://stocktwits.com/MayoMobile/message/573138323
Direkte til artiklen https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0304389424010458?via%3Dihub
Det interessante er også, at vi får flere og flere artikler, der videnskabligt understøtter det vi har set Blarcamesine udretter.
RNA analyse medio 2024 som lovet af Anavex nærmer sig. Det kan blive en gamechanger tror jeg. Og specielt fordi de store investorer ser ud til at være gået long.
Enten vil Missling understøtte stemningen til generalforsamlingen i juni eller også vil data blive fremlagt i juli på en større AD komference er mine gæt.
Fra kvartalsrapporten:
"Analysis of RNA sequencing (RNA-seq) of the placebo-controlled Phase 2b/3 blarcamesine trial in early Alzheimer's disease is underway. Interim data expected by mid 2024"Mandag endnu en konference vi skal lytte til.
God weekend.
-
Anavex Første insiderkøb i flere år!
Steffen Thomas køber 5000 aktier til 4,52$!!
Som tidligere skrevet, så fik Missling budskabet på sidste CC om manglende insiderkøb fra ledelsen, der viser tiltro til casen!
5000 aktier er ikke mange, men sender i min optik et positivt signal til markedet og aktionærerne - vinduet for insiderkøb er åbenbart åben igen pt?
Mon ikke nogle af de øvrige fra ledelsen følger efter?https://archive.fast-edgar.com/20240517/AB2ZLG2CX222OZO2222P2ZE299RTZ2229I62/
-
Anavex Ny CEO ansættelse.
https://www.linkedin.com/in/kim-tharaldsen/
Vi får vel en udmelding fra Anavex, hvorfor de har ansat Kim Tharaldsen. Hun har tilsyneladende marketing som en af hendes spidskompetencer, noget Anavex måske snart får hårdt brug for - hvis EMA accepterer Blarcamesine.
Hun har bl.a. tidligere samarbejdet med Eisai, Myriad mfl.Meddelelse fra Acer Therapeutics, da hun blev ansat her i jan. 2018:
"About Kim Tharaldsen, MBA
Ms. Tharaldsen joined Acer as Senior Director, Marketing in January 2018. She brings to Acer over 16 years of experience managing teams and brands for companies in the pharmaceutical, diagnostic, and device markets. From product launch to end of life planning and execution, Ms. Tharaldsen has managed brands through all phases of the product lifecycle across a number of therapeutic markets including Oncology, Genetics, Neurology and Gastrointestinal disorders. In addition to a deep clinical understanding of various conditions and solutions, she brings to Acer a diverse marketing skill set that has been cultivated by experience with products that range from small niche market entrants to blockbuster, multibillion dollar drugs. Ms. Tharaldsen has contributed to the success of such companies as Eisai, Myriad Genetics, Prometheus and Hologic. She has a BS in Biology, and a MBA in Innovation and Entrepreneurship from Felician University."God weekend:)
-
Anavex Det er desværre nærmere reglen end undtagelsen, at man skal grave ting frem, inden Anavex selv melder noget ud.
Håber det er fordi de har fokus rettet på at nå i mål med EMA, men det ser også ud til at ansættelsen er sprit ny, så mon ikke vi får noget på mandag.
Husk webcast kl. 16.00 Dk-tid mandag. -
Hvis du har fulgt selskabet gennem længere tid kan det vel ikke virke overraskende
IR kommunikation har hidtil ABSOLUT IKKE været en spidskompetance i AVXL. Det kan vist kun blive bedre. Lad os krydse fingre -
NB!
Prøvede at tjekke. Lader desværre IKKE til, der er tale om en ny CEO, men en (ny?) direktør position under CEO'en
-
Anavex Ja hun erstatter sandsynligvis Stephan Toutain:
Senior Vice President of Operations at Anavex Life Sciences, som skiftede job for godt en uges tid siden.
Det er selvfølgelig ikke Misslings stilling, men en af (vice) underdirektørene med stor erfaring i bl.a salg og marketing - beklager hvis det ikke fremgik tydeligt nok.Chief Executive Officer (CEO) er stadig Missling - tror ikke han går nogen steder med de ca. 6 mill. aktieoptioner han har mulighed for at udnytte de næste ca. 6 år.
Ved den kommende generalforsamling her i starten af juni, har der været meget diskussion omkring et af punkterne, som handler om muligheden for et gyldent håndtryk ved fratrædelse af bl.a CEOen. -
-
Anavex Høringsperioden for FDA`s nye retningslinjer for opblødning af kriterierne vedr. ADL (Activ Daily Living) for ansøgning af godkendelse på Alzheimerområdet i det tidlige stadige er nu afsluttet.
Der var kun fire høringssvar (Mayo var den ene), som udelukkende var positive overfor den nye linje, at ADL ikke skal indgå i en bedømmelse, når man kigger på forsøg, der er rettet mod de tidlige stadie af Alzheimer.Anavex går i deres AD forsøg netop efter målgruppen i de tidlige stadier i erkendelse af, at skaderne i hjernen i de senere stadier ofte vil være uoprettelig - netop pga. at bl.a. tabet af for stor en andel hjernevæv/celler.
Anavex havde i deres AD fase 2/3 meget stærke data i to kognitive endpoints (et primært og et sekundært), samt stærke biomarkører i AB 42/43 i blodplasma (indikation af fjernelse af en specifik skadelig fedttype fra hjernen - når koncentrationen af skadeligt fedt stiger i blodplasmaet, så er det fordi det er blevet reduceret i hjernen) og bevislig reduktion af tabet af hjernevæv i hele hjernen ved MRI skanning - i ALLE 30 og 50 mg patienter og INGEN i placebogruppen!
Når FDA får stadfæstet den nye linje, er vejen nu åben for Anavex med data fra AD fase 2/3 og OLE, samt hele ansøgningsdokumentationen, som de udformer til EMA - i løbende dialog med EMA/CHMP.
De skal således ikke gennem hele møllen en gang til, men kan nok nøjes med relative mindre tilrettelser, når en tilsvarende ansøgning skal tilpasses FDA.En af de potentielle mest spændende kommende milepæle/nyheder i den nærmeste tid, kunne være meddelelsen om Anavex vil ansøge (og accept af denne) om en accelereret godkendelsesprocedure hos EMA! - dette skal ansøges ca. 1 mdr. før selve ansøgningen endsendes. (150 dage mod 210 dage) - hvilket burde give en stor positiv indvirkning på aktiekursen.
Dette tidspunkt er sammenfaldende med den validering EMA/CHMP laver af ansøgningen inden den indsendes til endelig aflevering til samme.
Netop denne procedure bevirker også, at man ved endelig accept af ansøgning historisk set har hele 87 % chance for en endelig markedsgodkendelse.
Vi er nu i 6. mdr. af udarbejdelsen af ansøgningen, så det kan ske inden for de næste ganske få måneder!
Når EMA nu har skubbet på (iflg. Missling), så ville det kun være naturligt, hvis EMA også ville gå den hurtigste mulige vej?Kan desværre ikke finde linket til dagens webcast fra HC. Wainwright kl. 16.00 - Anavex har ikke lagt det op på deres website endnu?
-
Anavex Link til HC. Wainwright webcast kl. 16.00 DK-tid.
Skrev til tre forskellige mailadresser tilknyttet Anavex.
Det har andre sikkert også gjort, men nu fik de lige lagt et link op på deres hjemmeside. -
Anavex - Der kom ikke noget nyt frem, som de fleste af os herinde ikke vidste i forvejen.
Men udmærket overordnet præsentation af casen, som især nye og evt. potentielle investorer burde tage meget positiv til sig.
Analytikeren fra HC. Wainwright havde tydeligvis en positiv tilgang til casen og lagde bl.a. ud med, at de havde et kursmål på 40 $ på Anavex.
Missling gentog også, at Blarcamesine var i stand til at stoppe tabet af hjenrvæv, samt den meget gode bivirkningsprofil og administration af Blarcamesine ifht. de godkendte maP`er, hvor man udover omstændelige MRI skanninger og fusioner også kan risikere at dø af behandlingen.Så ikke noget nyt, men en god promovering - samt en spændende kommende tid med forskellige vigtige milepæle i vente.
-
Altså præsentationer siden skelsættende data i december 2022, og den samme smørre hvergang, med de samme spørgere! Hvem er det til for og hvorfor? (jeg spørger retorisk). Lyder som et ekkokammer med ham Roy Summit. Gad vide om det hele er fup og optaget på et toilet i New York?
-
Anavex Vi kan hurtig blive enige om, at Anavex pga. tidspres ikke var godt nok forberedt i december 2022, men sidenhen har nye data løbende underbygget casen.
Problemet var dengang, at de havde annonceret deltagelsen og fremlæggelse af TLD - et afbud var ikke en mulighed.
Fakta er nu, at EMA tilsyndeladende ser valide data - også data markedet ikke har set endnu!Trods en nu relativ beskeden forsat salg af nye aktier, så har "institutionals" øget deres andel til det højste niveau hidtil på 39,19 % - så større og flere investorer synes at have set en øget validering af casen.
Den enkelte må gøre op med sig selv, om man har tillid til Anavex og Missling eller ej.
https://fintel.io/so/us/avxl
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind