Anavex Dialog med EMA om godkendelse af 2-73 i Alzheimer!!!
-
Anavex Positiv omtale af Zacks.
Anavex (AVXL) Up 12% on Regulatory Update for Alzheimer's Drug
Anavex (AVXL) announces an encouraging regulatory update for its investigational candidate, blarcamesine, in the treatment of Alzheimer's disease. The stock rises 12%.
Yahoo Finance (finance.yahoo.com)
Effektiv, nem at medicinerer/administrer og uden bivirkninger og kontrolskanninger.
Fint at man sammenholder med de to godkendte fedtfjernelsespræparater i AD og deres ulemper og store bivirkninger.Vi ved nu, at Anavex har fået en umiddelbar positiv tilbagemelding fra det materiale, som er blevet præsenteret for EMA.
Dette materiale danner samtidig også grundlaget for den lovede Peer Review i et større anerkendt fagmedie, som kan blive offentliggjort når som helst.
(Evt. en af disse?: https://nml-uaeu.libguides.com/c.php?g=711298&p=6560347 )
Vi ved også at dette ofte kan have en meget positiv indvirkning på aktiekursen.
Sammenholdt med øvrige sandsynlige og lovede kommende positive nyheder/milepæle, så får de historisk høje antal shortede aktier ( 18 mill.), svært ved at kunne tilbagekøbes uden at kursen skal væsentlig op, når den daglige omsætning kun er på 1-2 mill. aktier.Ville nødig være short nu!
-
Tilbage i hullet igen
Intet nyt der -
Der er en der har skrevet følgende på iHub - "Lundbeck of Denmark was thrown out on iHub last night and looked like an interesting match as they are familiar with S1R modulation." Det ville være spændende hvis Anavex de går i partnerskab med Lundbeck - ved ikke om det giver nogen mening?
-
Mayomobiles respons på EMA tilkendegivelsen:
https://www.sotcanalytics.com/update-compendium-2023#h.xkrui77mb8s8 -
@Steen#
Jeg er ellers generelt ret positivt indstillet...
Når det er skrevet, så medgiver jeg, at jeg i dette forum ofte har haft de kritiske briller på. Det har jeg desværre stadigvæk. Det er da sikkert positivt, at EMA tillader dem at ansøge om godkendelse? Jeg kender stort set ingenting til selve godkendelsesprocessen hos EMA eller FDA, hvorfor jeg har svært ved at tolke/forstå, hvor positiv Anavex' udmelding er. Jeg ved dog, at mange firmaer får afslag, så intet er vel sikkert endnu?
Desuden hæfter jeg mig ved, at kilden igen er Anavex- og Anavex alene. Jeg venter stadigvæk på den peer-review og/eller offentliggørelse af et fuldt datasæt fra et studie. Rett-studiet er jo ikke engang særlig stort, men her har man ventet længe.
Når det kommer til AD studiet, så synes jeg til gengæld at udmeldingerne fra Anavex bliver skarpere og skarpere. Nu er der ikke så mange tillægsord ala "vi regner med...", "vi arbejder på det" etc. Nej, nu synes de at melde ret tydeligt ud, at der kommer en artikel, og at det formentlig bliver i et ikke-ubetydeligt tidsskrift. Passer det - og kommer det inden årsskiftet - så kan det sågar få begge mundvige op.Indtil videre er jeg gået fra misfornøjet til mellemfornøjet. Kursen... tror jeg afspejler shorting + den tvivl jeg gang på gang har givet udtryk for. Vi manger den rygende pistol! Et partnerskab kunne også sparke gang i casen, men allerhelst ønsker jeg mig noget videnskab. Det kan jeg forholde mig til. Alt det andet er bare tomme ord.
-
Anavex Forventer en PR vedr. årsrapport onsdag eller fredag.
De sidste par år har vi fået årsrapporten hhv. den 27. og 28 nov. - dvs. en CC mandag eller sandsynligvis tirsdag i næste uge.
På torsdag er der Thanksgiving og fredag er en kort aktiedag indtil kl. 19.00 DK-tid.
Ville ellers være rigtig passende med den længe ventede Peer Review for AD til Thanksgiving, men det bliver nok først efter årsrapporten.
Forventer også at der afholdes en særskilt CC i forbindelse med Peer Reviewet, for uddybning og formidling af de sandsynligvis positive resultater.
Iflg. Mayo Mobile, er endpoints i AD fase 2/3 forsøget tilpasset (skræddersyet) EMAs retningslinjer i et større omfang end FDAs - måske var det endda det primære mål for Anavex, at gå til EMA først, når FDA i den grad åbenbart favoriserede BP.
(En stor del af staben/ansatte inkl. Missling er også europæer)Det ville også i den grad være et kæmpe selvmål af Anavex, hvis den kommende Peer Review ikke fremvist overbevisende resultater, når man lige har sat processen med EMA i gang på netop de selv samme data, som EMA givet vis har fået fremlagt under dialogen!
Al logik peger derfor på rigtig gode komplette resultater!!!
Dagens kursudvikling er fuldstændig underordnet!
Shorterne kæmper med næb og klør, men er data valide med opbakning fra myndighederne (EMA) og kommende partner, så taber de kampen uanset deres AI algoritmer og milliardfonde.Husk også RETT Excellence indenfor de næste uger, kan alene give et voldsomt stød til shorterne!
-
Anavex Officiel annoncering af nyt 2-73 US patent.
Behandling af søvnløshed eller angst.
Selvom patentet i første omgang kun dækker i US og frem til 2037, kunne det godt komme med i bedømmelsen for markedsansøgningen for 2-73 mod Alzheimer ved EMA.
Søvnløshed og angst kan ofte være en af følgesymptomerne ved AD - og EMA kan så at sige få flere sandsynlige positive bivirkninger med i købet, ved en evt. godkendelse af 2-73 i Alzheimer indikationen. -
Helge Larsen kommer i denne opdatering ind på fedmeområdet og de følgesygdomme, fedme afleder. Bl.a. sammenhængen med inflammation, insulinresistens og Alzheimers. Netop Alzheimers er noget, Anavex arbejder med, og de står måske over for et gennembrud. Herudover omtale af Zealand Pharmas seneste stigning i kursen samt kapitaludvidelsen i Pila Pharma, som også arbejder inden for fedmeområdet.
-
Anavex Sammen med EMA giver aftalen med Partex nu mening.
Fra Stocktwist:
Anavex indgik i juni med Partex og deres AI-værktøjer en aftale i forbindelse med en kommende markedsføring af 2-73.
Iflg. ST, har Partex hele syv afdelinger i EU.
Det er derfor nærliggende at tro, at Anavex havde EMA som første prioritet på dette tidspunkt?
Uanset tror jeg, at der arbejdes på højtryk i Anavex på flere front og har en strategi og en plan, som vi andre kun kan gætte os til. -
Regnskab på mandag inden åbning af børsen.
Anavex Life Sciences to Announce Fiscal 2023 Year End Financial Results on Monday, November 27, 2023
Webcast and Conference Call To be Held Monday, November 27, 2023, 8:30 am ETNEW YORK, Nov. 24, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anavex Life Sciences Corp. (“Anavex” or the “Company”) (Nasdaq: AVXL), a clinical-stage biopharmaceutical company developing differentiated therapeutics for the treatment of neurodegenerative and neurodevelopmental disorders including Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, Rett syndrome and other central nervous system (CNS) diseases, today announced that it will issue finan
Yahoo Finance (finance.yahoo.com)
Kom med nogle nyheder, der kan knække shorterne.
God weekend ,
-
Anavex EMA og ANAVEX - og lidt fremtidsscenarie.
Siden 2016 og til 2020, er andelen af godkendte ansøgninger hos EMA, som også har resulteret i en endelig markedsgodkendelse øget fra 40 % til hele 89 %!
EMA har måske været mere kritisk og grundig i den indledende fase og filteret mere fra, inden næste fase - selve ansøgningen.
Som jeg læser EMA dialogen, som Anavex har haft over flere møder, så har EMA set de komplette data fra Alzheimer og fastlagt de retningslinjer og format de ønsker at se i en egentlig markedsansøgning fra Anavex.
Tror derfor, at Anavex har mere end en fod inden for og relativt nemt får selve ansøgningen accepteret.
Havde EMA ikke været tilfredse eller overbevist af de data Anavex præsenterede, så havde man nok sendt Anavex hjem med besked om f.eks. opstart af yderligere underbyggende forsøg.
Accepteres ansøgning må man forvente en udmelding, hvorvidt EMA vil behandle ansøgningen som acc. eller normal proces.
Acc. processen er ca. 150 dage og standard processen 210 dage.
Alene en evt. udmelding om en acc. proces, ville dog have en stor positiv påvirkning på kursudviklingen - det så vi tidligere fra både BiIIB og LLY. - dette ville signalerer, at EMA finder data overbevisende og øger sandsynligheden for en endelig markedsgodkendelse.
Lidt fremtidscenarie.
Alene i EU er der godt 7.000.000 personer med Alzheimer.
Skulle Anavex få en andel i markedet på bare 20 % om 2-3 år og med en pris på 20.000 kr./årligt (svarende til egenbetaling af f.eks. Wegovey-vægttabsmedicin), så ville omsætningen være 28 milliarder kr. eller 4 milliarder $. Med en PE på konservative 5, ville markedsværdien for Anavex skulle andrage 20 milliarder $ - med 80 millioner aktier ville aktiekursen komme op på 250 $ eller 35 gange nuværende kurs! (Man kan altid lege lidt med tallene)
Dette er alene for Alzheimer og kun i EU og uden resten af verden og uden indregnet Parkinson, RETT, 3-71 og resten af pipelinen.Nu går det jo sjældent, som man forventer og tror, men får vi den endelige blåstempling fra EMA i første omgang, så er der bestemt mulighed for, at tingene kan udvikler sig eksplosivt.
Intet er dog sikkert før den endelige godkendelse! -
Jeg er ret grøn på aktieinvesteringer, så jeg har ikke helt styr på begreberne. Derfor er jeg lidt nysgerrig. Er PE ikke et udtryk for pris i forhold til indtjening ?
Tasso, som du bruger PE, er det så ikke pris i forhold til omsætning ? Og er det sådan PE skal forståes ? -
Anavex Helt korrekt Lak - mener selvfølgelig indtjening.
P/E Price pr. Earning:)
2-73 - Blarcamesine er relativ enkel og billig at fremstille.
Den kemisk formel er også nøje beskrevet i forbindelse med div. patentansøgninger.
I forbindelse med en kvartalsrapport for 3-4 år siden, annoncerede Anavex, at de havde fået fremstillet 1 mill. doser 2-73 hos en pharmaproducent. Her kunne man så ud fra regnskabet regne sig frem til, at en dosis/ pille havde kostet ca. 1 $ at producerer.
Biogen har prissat deres nydelig godkendte og kritiserede (farlige) Alzheimer medicin til 26.000 $ årlig, hertil kommer så udgifter med infusion og skanning for hjerneblødninger - forventelig en samlet årlig udgift på over 50.000 $ - 350.000 kr.
I RETT har en konkurrent fået godkendt et stof, der har både har større bivirkninger og mindre effekt end 2-73. Her har man fordi det er en sjælden indikation kunne prissætte den årlige markedspris til over 500.000 $!Tror derfor nemt, at Anavex på bundlinjen, efter alle omkostninger og evt. partnerandel, ville kunne tjene langt mere end de 20.000 kr. jeg har leget lidt med.
Formålet alene var at illustrerer, hvor vildt tingene kan udvikle sig, hvis EMA skulle godekende 2-73 i EU.I forbindelse med EMA og deres endelige antal markedsgodkendelse, for de ansøgninger, som slap gennem nåleøjet og fik lov til at indsende en ansøgning efter forudgående dialog om kriterierne, så har en dygtig skribent fra IHUB følgende indlæg:
(Budskabet er, at bliver Anavex`s ansøgning godkendt af EMA, så er der også meget store chancer for en endelig markedsgodkendelse!)
The statistical chances of a favorable EMA recommendation for blarcamesine are now quite high.
I have looked at the EMA website regarding their most recent determinations as well as a 2013 study regarding submissions. Here is what I have found:
-
During the years 2015-2022, the EMA issued 694 positive opinions for submitted drugs, and just 31 negative opinions. (There were 96 withdrawals during the eight year period.) The rate of positive opinions regarding submitted drug applications was 95.7%.
-
The 2013 study examined the history of initial authorized applications during the years 2003-2010. The authors found during this eight year period that there were 70 withdrawals and 16 applications refused by the EMA. (Four refused applications were subsequently successfully resubmitted.)
If the same or similar 70/16 withdrawal/refusal ratio continues to apply today, we can estimate the dropout rate between the initial point we have reached and the time, seven months from now, when the EMA decides whether to accept the application. Adjusting, the current period's 96 applications withdrawn, as supplemented by refusals (16 times 96/70, i.e., 22), equals 116. Adding the number of 2015-2022 EMA opinions (694+31) to an estimated 2015-2022 preliminary events of 116 produces an initial eight-year estimated figure of 843 applicants who achieved Anavex's present regulatory status before the EMA. Finally, that produces a dropout rate over the next seven months of 112/843, or 13.7 percent and, conversely, an MAA submission acceptance rate of 86.3 percent.
So what are the statistical chances from here of a 2025 positive EMA opinion of blarcamesine? That equates to 86.3 percent multiplied by the 95.7 percent rate cited above, or ~ 83 percent.
EMA favorable recommendations go to the European Commission for their decision. I have found no stats on that, but I would expect deference to the EMA, absent any political issues. So I assume there's now an 80 percent chance or better that Anavex will succeed in getting blarcamesine approved for Alzheimer's Disease in the European Union.
Medicine evaluation figures | European Medicines Agency (EMA)
The European Medicines Agency (EMA) publishes information on the volume and outcome of marketing authorisation and post-authorisation applications for human and veterinary medicines that it evaluates. The documents on this page contain factual information on medicines evaluation, presented on an annual and monthly basis.
European Medicines Agency (EMA) (www.ema.europa.eu)
-
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind