ANAVEX NY TRÅD!! FEBRUAR 2022 POSITIV AVATAR FASE 3!
-
Klemmesen...Det behøver man ikke længere. Alle og enhver kan skrive i de forskellige chats bare de er logget ind med alias på sitet.
Grafer og grafik m.m lægges debatindlæg. Der kan så linkes til dette. Denne praksis har være den almindelige siden 2008 i chats.
En flittig bruger af dette er f.eks. Stockbull med teknisk analyser og Darvin med opdaterede kursmål på Genmab.
Jeg selv og ProInvestorNyheder deler på denne måde dagligt i de relevante chats.
PS: Det er altid nemmest, at trykke på "åben chat" i menulinjen til at starte med.
-
Anavex. Super indlæg som sædvanlig Mayo!
Værdsætter meget dine input.Tak klemmelsen - fandt til sidst den lille chatknap nederst på min IPAD-skærm.
Kan som du se plusser og minusser ved chatmodellen - det historiske overblik er bedre, men er nok selv mere til færre og større indlæg, hvor man f.eks. kan lægge indhold fra artikler op, som ikke alle har adgang til uden tilmelding.Vil ikke bestemme om vi skal køre Anavex på den ene eller anden form - eller begge parallelt for den sags skyld.
Det kan vel komme an på en prøve - det sker vel ikke noget ved at oprette chatfunktionen.
Jeg vil følge og skrive i begge formater foreløbig - så kan vi jo se hvilket format folk er størst tilhænger af.Andre?
-
Anavex. Tildeling af 50.000 aktieoptioner til ledelsen!
Hele ledelsen udover Missling, indtil videre, har pr. 27. juni fået tildelt 50.000 aktieoptioner til kurs 10,09 $, hver især!
Dette er jo efter en forudgående aftale og typisk betinget af en opnået milepæl.
Mon det er Alzheimer fase 2/3 forsøget, der er afsluttet?
Dette var jo også 1 ud af 3 milepæle Missling skulle opnå, før der blev udløst hele 500.000 aktieoptioner til ham! (De andre 2 var opstart af Fragile X og Parkinson forsøget med MJFF)
I betragtningen af størrelsen af antallet af tildelte optioner, må det være en betydelig milepæl - så mit gæt vil være afslutningen af Alzheimer forsøget - dvs. den sidste patient er færdigbehandlet i det 48 uger lange forsøg og resultaterne kan nu sendes til analyse af uvildig forsker/analytiker.
Så måske en PR i morgen og dermed start af nedtællingen til TLD i første omgang - noget der må kunne tiltrække opmærksom fra det øvrige marked.Der er ikke mange andre selskaber der snart har afgørende fase 2/3 resultater klar i Alzheimer - og især ikke nogen, der er så vel underbygget fra tidligere forsøg og i andre indikationer.
Skal evt. positive data følge værdien i andre bioselskabers præsentation af bare nogle endda meget svage eller dårlige resultater, burde gode resultater fra Anavex betyde +5-10 milliarder $ i forøget MC - men sådan er virkeligheden nok ikke, hvis man bare hedder Anavex og ikke eksempelvis Biogen eller Merck - men mindre kan også gøre det - i første omgang! -
Anavex Novartis betaler 100 mill. $ for voucher.
Anavex kan få tildelt en tilsvarende voucher af FDA, hvis 2-73 godkendes i RETT for piger under 18 år.
Så måske er det værd at afvente Excellence forsøget her i slutningen 2022/ starten af 2023, når vi nu er så tæt på.
Godkendes 2-73 i RETT plus 18 år først, bortfalder voucheren.
Der er rigelig med milepæle udover RETT i 2022 og 100 mill. $ ville bolstre Anavex finansiel og samtidig styrke dem i en forhandlingssituation med en evt. partner i Alzheimer.Nyheder fra Alzheimer fase 2/3 og PDD OLE, må være meget tæt på nu!
Hvis afslutningen af AD fase 2/3 var en betingelse for tildeling af optioner til ledelsen, så har markedet haft mulighed i går for at købe aktien til tilsvarende kurs, som de 10,09 $, disse optioner var sat til.
Virker også mere fair og man kan ikke klandre ledelsen, at de har kunnet drage fordel af indersiderviden - det er jo offentlig tilgængelig, at både ADD og PDD OLE er afsluttes nu her. -
For your consideration:
Projected Blarcamesine Revenues & Market Cap
Considered best genomic Alzheimer's patients in the U.S. ONLY
Please see below for an update on my site: https://www.sotcanalytics.com/update-compendium
-
Anavex. Super arbejde igen MAYO!
Forudsætning:
At 2-73 virkelig bliver den første og foreløbig eneste medicin, der reelt kan give en effektiv behandling i Alzheimer - uden bivirkninger!Baseret på en fremtidig markedsandel på 65 % af alle Alzheimerpatienter alene i Alzheimer og kun i US, vurderer MAYO, at Anavex bør få en MC på 195-264 milliarder $ - eller 250-300 x nuværende MC, svarende til kurs 2500-3000 $!
Hertil kommer så resten af verden og alle de øvrige indikationer i pipelinen!!!Anavex ville blive en af de største selskaber ikke bare indenfor Pharma, men overhovedet i hele verden!
Meget mindre kan dog gøre det og der kommer formodentlig partner og måske et opkøb inden det kommer så langt, men illustrere hvor vildt et potentiale en potent og effektiv behandling indenfor Alzheimer og CNS generelt kan udgøre.
Får vi først de tidligere resultater fra PDD fase 2 eftervist i det 48 uger OLE forsøg og senere ligeledes eftervist resultaterne i Alzheimer fase 2/3 forsøget indenfor det næste halvår med virkelige signifikant data, så kan vi potentielt kigge ind i en fremtid, som det MAYO beskriver!
( Begge forsøg burde nu være næsten afsluttet iflg. de officielle oplysninger og skal nu evalueres )De næste 6 mdr. bliver derfor de mest afgørende i Anavex`s eksistens!
-
MM Respect from another MM, not near your level of professionalism, and structered approach to this investment. Maybe if im lucky, some of it will rubb of on me
Despite what boi568 points out on IHUP its difficult not to reach the level of MC your insinuate. Most calculations i have seen points in that direction, no matter the angle used for the matematics. Therefore its SO nice to have yet another of those articles, in such gloomy times for biotech.
It seems like the market are only awaiting AD results, that the rest is regarded as a "side show". With good results later this year even I can relax. This will no be possible for BF. They will be in line to secure their part of future earnings from our little (hopefully) gem of a company.
There is no doubt that a quick market penetration is a lot worth (money now is better than money later and all that...).
This is were Missing will have to step up, not sell to cheap, whatever deal he will be making. IF 2-73 is that superiour like earlier results indicate, then what is the rush. The patients will be standing in line to get the medicine. One first year of slow market penetration (alone) will be substancially be paid back when positive cash flows kicks in. well, maybe its not that easy to start alone taking into account the production and logistics to make sure that its awailalble everywere at all times, quickest way after approval.Well, thanks again. When reading post like yours i almost feel like buying more, which would be totally insane. Greed is a tough enemy
Pøj pøj til os allesammen, for satan det kan blive året over alle.
-
Anavex AAIC og CTAD.
Der behøver ikke at gå et halvt år før vi ved, hvor pilen peger hen.
For maksimal disponering kunne et bud være:AAIC 31. juli - 4. august 2022:
TLD fra PDD OLE
( Vi ved at Anavex er tilmeldt med ekstrakt fra 3-71 indtil videre )
https://aaic.alz.org/overview.aspCTAD 29. nov - 2. dec. 2022:
TLD fra AD fase 2/3
https://www.ctad-alzheimer.com/Der er jo ca. 70-80 % sammenfald af endpoints mellem PDD og AD, så gode data i PDD ville kunne skabe meget store og realistiske forventning til AD data - og begyndende afspejling i kursen.
(Hertil kommer så de øvrige ventende annoncerede udmeldinger fra resten af pipelinen)Først vil vi dog gerne have en udmelding om afslutning af de to vigtigste forsøg.
Men ja - en ekstrem spændende kommende tid i resten af 2022! -
Thank you for the kind words and response Tasso & Makingmoney
-
Anavex I denne video er der intet specifikt om anavex, ikke desto mindre er den ret interessant og skræmmende med tanke på den kommende aftale med BF vi ikke kommer udenom ved gode resultater i Alz.Kom i øvrigt til at tænke på biogen i slutningen
. https://youtu.be/-z_W3yRA9I8 -
Anavex Bekræfter kun at BP er både kynisk og grådig.
BP skyr ingen midler for at beskytte og op nå maksimal afkast til sig selv og dets aktionærer.
Skridt til at holde evt. ny lovende medicin og selskaber ude i kulden, hvis de ikke vil lade sig overtage eller lade BP få en andel, kan være mange.
Er også helt overbevist om, at der benyttes midler som shorting via. stråmænd mm. for at gøre livet surt for selskaber som Anavex.
Anavex må være mange BP værste mareridt - 2-73 og 3-71 kan potentiel gøre mange af deres medicin fuldstændig overflødig.
De har både en bred og effektiv behandling med rigtig god bivirkningsprofil - og værst af alt for BP, pengene til selv at gennemføre tingene.
Videoen bekræfter også, at BP finansiere en del af FDA!
Har ofte tænkt tanken, at hvis BP havde Anavex's pipeline, havde de kunnet presse 2-73 og 3-71 langt hurtigere gennem systemet (FDA).
Det er dog ikke utænkeligt, at de muligvis ville lægge pipelinen på is, så den ikke kunne skade deres egen pipeline og salg herfra!
En beskidt og penge fikseret verden, hvor ve og vel af patienterne ikke er hovedformålet.Håber at Anavex spiller spillet rigtigt, så vi både får billig og effektiv behandling ud til flest mulige patienter og indikationer - og samtidig genere afkast til selskabet ( og lidt til os aktionærer, som ved investering i selskabet har bidraget med finansiering og understøttet udvikling af casen ), så de kan forsvare sig mod BP.
-
Med vores resultater vil vi, med forsat succes, ende med at vinde. En god oversigt i link herunder. Generelt kan jeg se at dem som ender på MAB ikke har en chance ( det må være en gruppe af stoffer).
https://seekingalpha.com/news/3853361-as-amyloid-targeting-therapies-for-alzheimers-fail-where-might-success-lie?utm_source=mystocksportfolio.app&utm_medium=referralPøj pøj til os
-
Gudskelov har Anavex kørt forsøg i rigtigt mange lande, så FDA er ikke altafgørende vigtig for Anavex om 2-73 bliver godkendt der eller ej. Hvis freks de bliver godkendt i EU og udmeldinger om effekten af 2-73 positiv vil presset på FDA blive enormt og de vil blive tvunget til en godkendelse.
EU ville ikke godkende BIIB's hjerne blødnings medicin selvom FDA godkendte deres lort, kæmpe skandale og viser tydeligt at EMA ikke danser efter FDA's pibe men kan tage deres egne beslutninger.
Jeg håber at Missling er i dialog med nogle af de tunge BP og har et partner skab klart når der kommer data i AD 2/3 forsøget.Dejligt at kursen er gået ca 40% op på en måned, marker cap nærmer sig nu 1 billion, håber at vi aldrig kommer under 10 igen, hvis resultaterne er som vi regner med sker det nok heller ikke, jeg er helt rolig.
-
Anavex ... Abbvie dropper ud af et alzheimers projekt med Alector. Blot et af uendelig mange projekter, der skrinlægges.
https://endpts.com/abbvie-dumps-an-early-stage-drug-in-225m-alzheimers-alliance-with-alector/Teknisk skulle den store prøve komme over $13. Vi ramte lige nøjagtig en gammel top i går på $13,1
Lige nu er det svært, at se om ikke vi blot driver med strømmen (XBI) eller en reel optur er på vej inden data medio dette halvår.
Oftest ses en stigning imod datafrigivelse og så viser data det videre forløb.
Jeg har et stille håb om, at NBA på Blarcamesine i adult rett kunne ligge en bund inden alzheimers data. Men chancen er nok under 50%.
Vær obs på risiko op til data.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind