GEN - Janssen har fået godkendt lungekræftmidlet Rybrevant
-
ritzau finans
Offentliggjort: 21.05.21 kl. 21:17Genmab kan fredag glæde sig over, at selskabets partner, Janssen Pharmaceuticals, har fået godkendt lungekræftmidlet Rybrevant hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.
Midlet er nemlig udviklet via Genmabs Duobody-platform, og det er dermed det første produkt, der er skabt gennem platformen, som opnår regulatorisk godkendelse.
Genmab vil modtage royalties fra Janssens salg af Rybrevant, fremgår det fredag af en meddelelse fra det danske selskab.
"Den amerikanske FDA-godkendelse af Janssens Rybrevant er en betydelig milepæl, da den repræsenterer den første godkendelse af et produkt skabt ved at bruge Genmabs Duobody-teknologiplatform," siger Jan van de Winkel, der er administrerende direktør hos Genmab, i meddelelsen.
Genmabs amerikanske ADR-notering stiger fredag med 1,9 pct. til 39,40 dollar. Der skal ti ADR'er til én ordinær Genmab-aktie.
Dermed svarer kursen med fredagens valutakurser til godt 2405 kr. Det er 0,7 pct. højere end fredagens lukkeniveau på børsen i København, der var 2389 kr.
-
Bortset fra at Genmab ikke bliver nævnt er indholdet i artiklen fra Janssen overstrømmende positivt omkring det mulige fremtidige potentiale for Rybrevant.
https://www.jnj.com/innovation/journey-to-fda-approval-non-small-cell-lung-cancer-treatment
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind