Genmab kan fredag glæde sig over, at selskabets partner, Janssen Pharmaceuticals, har fået godkendt lungekræftmidlet Rybrevant hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.

Midlet er nemlig udviklet via Genmabs Duobody-platform, og det er dermed det første produkt, der er skabt gennem platformen, som opnår regulatorisk godkendelse.

Genmab vil modtage royalties fra Janssens salg af Rybrevant, fremgår det fredag af en meddelelse fra det danske selskab.

"Den amerikanske FDA-godkendelse af Janssens Rybrevant er en betydelig milepæl, da den repræsenterer den første godkendelse af et produkt skabt ved at bruge Genmabs Duobody-teknologiplatform," siger Jan van de Winkel, der er administrerende direktør hos Genmab, i meddelelsen.

Genmabs amerikanske ADR-notering stiger fredag med 1,9 pct. til 39,40 dollar. Der skal ti ADR'er til én ordinær Genmab-aktie.

Dermed svarer kursen med fredagens valutakurser til godt 2405 kr. Det er 0,7 pct. højere end fredagens lukkeniveau på børsen i København, der var 2389 kr.