Anavex NY TRÅD!!!
-
Anavex- Ville det ikke modsat give lettere adgang til en overtagelse af selskabet hvis man udstedte flere aktier og derefter solgte til en ny samarbejdspartner ? eksisterende aktionæreres ejerandel ville jo blive udvandet og dermed lettere for en ny partner "Big Pharma" at opnå den nødvendige andel af aktierne for en overtagelse?
-
Anavex- Og så lige endnu en gang tak til Tasso m.f for at holde debatten i live på denne tråd, det har stærkt medvirket til at holde på sine aktier gennem tykt og tyndt, og bonusen har for mit vedkomne været at selvom vi har været igennem nogle forfærdelige måneder på biotek markedet, er min portefølge å.t.d i stort plus, p.g.a en forholdvis stor andel af netop Anavex aktier.
-
Hvis man lukker en partner ind med et stort antal aktier vil man samtidig lave en klausul om, at de ikke må købe aktier i markedet eller komme med fjendtligt købstilbud til bestående aktionærer.
Derved sikres imod det du mener kan ske.
Den dag kan komme, hvor det store pharma gerne vil købe hele selskabet, men det bliver så gennem forhandling med bestyrelsen/ledelsen forinden.
-
Anavex Facebook opslag fra KaRA Institute AUS.
Sidste chance for at komme med i Alzheimer forsøget. - pr. 2. april 2021:
The Anavex 2-73 clinical trial targets the brain
s cell recovery process, using the bodys natrural defences to fight the disease and promote the natural healing process.
Recruitment for this free clinical trail closing soon.
Zum Anzeigen anmelden oder registrieren
Sieh dir auf Facebook Beiträge, Fotos und vieles mehr an.
(m.facebook.com)
"Recovery process", "healing process" og "offers hop to those with Alzheimer`s"!!!
Det er godt nok stærke forventninger/udsagn en af Australiens mest anerkendte neurologiske institutter har til Anavexs Alzheimer forsøg!!!
Dette kan man efter min mening kun skrive, hvis man har set noget, der kan understøtte disse uhørte påstande - tænkt at stille muligheden for at få forbedret sin tilstand i Alzheimer i udsigt!I denne sammenhæng, skal man også lige have i mente, at KaRa Institut var en af de første sites, der indrullede patienter i efteråret 2018 - og derfor har patienter, der har gennemgået hele fase 2/3 forsøget på 48 uger og er forsat i OLE forsøget, som nu nogen af dem, der har fået 2-73 i længst tid.
KaRa Instituttet har derfor haft muligheden for at se effekten af 2-73, hvor man ved at patienten får 2-73 og ikke bare placebo. -
Lyder godt med det KaRa Institut.
Ser ud til at de kører mange Alzheimers forsøg (se linket). Som i dit link Tasso skriver de lige en kort kommentar i billedet om hvert forsøg, vores 2-73 får den bedste kommentar: Gir håb for mennesker med Alz!!. Det kan man så fortolke som man vil, men jeg er enig Tasso, det ser mægtigt godt ud for Anavex.
Zum Anzeigen anmelden oder registrieren
Sieh dir auf Facebook Beiträge, Fotos und vieles mehr an.
(m.facebook.com)
-
Anavex. FDA og Biogen.
Endnu en part rejser kritik af FDAs håndtering af Biogens forsøg på at få godkendt Aducanumab i Alzheimer.
De kræver en undersøgelse af FDAs åbenlyse favorisering af Biogen.
Dette kan have betydning for Anavex, der jo sigter efter samme indikation, hvis FDA muligvis ikke giver alle selskaber samme fair behandling.
Er dog glad for, at Anavex stort set har alle deres forsøg kørende uden for US! -
Her er en ret cool Twitt om hvordan Anavex patienter er i god bedring, fra jan 2020.
Ham Michael Kornhauser der er kort i videoen er ifølge en på Ihub blevet ansat i Anavex så han må jo tro på casen.
-
Anavex At få en kapacitet som Michale Kornhauser, med indgående kendskab til 2-73 siden 2014 - må absolut kun have været muligt, hvis "skidtet" virker - ellers ville han nok være blevet hvor han var!
Hans kommentar i forbindelse med ansættelsen:
" My team & I have been working with ANAVEX's lead compound (blarcamesine) since 2014. We have seen this compound time and again improve the lives people with Alzheimer's Disease. Now, in a phase 2 placebo controlled RCT, it has shown potential in the fight against Parkinson's Dementia too.
I am so proud to be part of only two clinical trial sites in Australia in this effort."
Tak for indslaget fra januar 2020 Kyed01 - havde efterfølgende forsøgt at finde den igen, men kunne kun finde den på tekstform.
Illustrer meget godt, hvilken "reallife" forskel 2-73 kan betyde for det enkelte menneske.
Igen - dette eksempel viser ikke kun en lindring, men en reel forbedring i en livstruende sygdom, hvor der ingen hjælp er at hente - indtil nu!Vedr. dagsordenen til generalforsamlingen den 25. maj - så ser det ikke ud til, at forslaget med mulighed for udvidelse af antallet af potentielle aktier har afskrækket markedet!
Bare et udtryk for rettidig omhu og ansvarlig langsigtet ledelses strategi! -
Helt bestemt godt nyt, at en med kendskab til 2-73 vil ansættes.
Ingen ide for ham, hvis han var i tvivl
Stadig må man undres markedet ikke snart handler aktien op.
Men man er nok nervøs for Avatar. Ældre rett patienter og lille antal forsøgspts kan godt give nerver.
-
Anavex. Ansættelsen af Michale Kornhauser i AUS.
Anavex ansatte også lederen af den uafhængig kontrol instans - CROW, der førte tilsyn med Parkinson forsøget i Spanien.
En person, der har haft tilgang til alle sites i Spanien, for bl.a. at sikre at protokollen mm. blev overholdt og sandsynligvis også har haft et vist kendskab til patienters velbefindende - og evt. udvikling.Begge ansættelser indikerer, at der set evidens for en vis effekt af 2-73 - hvorfor skulle de ellers skifte over til Anavex - tror ikke på, at penge er alt i denne sammenhæng.
Imens deltager Missling på endnu en konference den 15. april.
Fint at vise flaget og skabe forbindelser - men jeg ville nu hellere have de data vi venter på. -
Anavex Endnu en CC den 15. april 2021.
Annual Needham Virtual Healthcare Conference.
Kl. 14.45 DK tid.Webcast: https://wsw.com/webcast/needham107/avxl/2271566
Anavex Life Sciences to Present at the 20th Annual Needham Virtual Healthcare Conference
NEW YORK, April 08, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anavex Life Sciences Corp. (“Anavex” or the “Company”) (Nasdaq: AVXL), a clinical-stage biopharmaceutical...
GlobeNewswire News Room (www.globenewswire.com)
Denne må være indspillet før dette tidspunkt - for kl. 14.55 samme dag deltager Missling i et panel på:
Vi må se om der kommer lidt mere nyt - men Anavex gemmer sig da ikke, mens vi andre og markedet træder vande i ventetiden på data.
Det er vel også begrænset, hvor ofte Anavex kan nøjes med webcaste af de samme ting igen - uden der kommer lidt mere nyt kød på.Disse små guldklumper, som f.eks. den vigtige ansættelse af Michale Kornhauser i AUS, tror jeg ikke det store Wall Street markedet fanger.
Egentlig burde Anavex have smidt en PR. på dette, sammen med de øvrige udmærkede ansættelser de har foretaget sig i løbet af årene, som efter min mening indikere en god udvikling i casen.
F.eks. gjorde de et stort nr. ud af at meddele om ansættelsen af Walter Kaufmann - "Mr. RETT", hvilket også dengang blev afspejlet i aktiekursen.
Lidt dårligt, at man nu skal grave det frem fra et eller andet forum eller Linkedin eller lign.Nå - håber det er fordi Anavex har travlt meget endnu vigtigere ting.
-
Michael J Fox har i dag udtalt sig til en australsk avis:
https://www.dailymail.co.uk/tvshowbiz/article-9457815/amp/Michael-J-Fox-reflects-progress-ultimately-finding-cure-Parkinsons-Disease.htmlIn a statement to Daily Mail Australia for World Parkinson's Day, this Sunday April 11, Michael said he's 'absolutely certain' they are 'tip of the spear' in finding a cure.
Ikke usandsynligt, at det er 2-73 han har i tankerne om end det er andre forsøg der senere refereres til.
Nok så interessant, at han giver sit cadeu til Australien, som værende særlig fremme i forsøget på at finde en kur i parkinson.
Netop i Australien har været landet, hvor 2-73 har været afprøvet og hvor vi har flere rapporter fra, hvor enkelindivider har haft fantastisk effekt af 2-73. Australien har også ydet økonomisk hjælp til forsøgene, som vi ved.
Hvis kursen skal holde højde skal vi snart have nyheder. Forhåbentligt giver de to fremlæggelser den 15. April lidt til os sultne investorer.
-
Anavex Spændende Solsen.
MJFF. støtter en hel del projekter verden over, men har forsøgt at finde om de er med i projekter, der er så langt fremme, som Anavex i Australien - men uden større held.
Så ja! - pilen peger på Anavex som mulig "spydspids"!
MJFF. har jo også i flere omgange støttet Anavex - både direkte og gennem SIUF i Australien.Vi må se - men har det noget på sig, så kommer det hele snart til at eksploderer.
For hvis Michael J. Fox lægger inde med viden omkring Anavex og 2-73 i Parkinson, må og skal det snart frem i offentligheden - ellers øges risikoen for indersider handel m.m.CC torsdag den 15. april ville virke som et udmærket tidspunkt med data!
-
Anavex DSMB uden anmærkninger i alle RETT forsøg!
DVS ingen væsentlige bivirkninger . heller ikke i børn under 18 år!!
Upon review of the interim safety data, the DSMB made the following recommendation for the randomized, double-blind, placebo-controlled AVATAR (ANAVEX(R)2-73-RS-002) study in adult patients with Rett syndrome:
The DSMB recommendation is to continue the studies without modification.
Upon review of the interim safety data, the DSMB made the following recommendation for the randomized, double-blind, placebo-controlled EXCELLENCE (ANAVEX(R)2-73-RS-003) study in pediatric patients with Rett syndrome:The DSMB recommendation is to continue the studies without modification.
Upon review of the interim safety data, the DSMB made the following recommendation for the open-label extension U.S. Rett syndrome (ANAVEX(R)2-73-RS-EP-001) study in adult patients with Rett syndrome:The DSMB recommendation is to continue the studies without modification.
DSMBs are committees commonly used in clinical trials to protect the interests of the patients and the integrity of the study data in ongoing trials.
Anavex Life Sciences Reports the Results of Review by the Independent Data Safety Monitoring Board for its Phase 2/3 Trials of ANAVEX®2-73 in Patients with Rett Syndrome
Anavex Life Sciences Corp. (Nasdaq: AVXL) reported that the Independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) has reviewed interim safety data for three ongoing clinical trials involving ANAVEX®2-73 (blarcamesine) for Rett syndrome. The DSMB recommended continuing all studies without modifications. Anavex plans to meet with the FDA to discuss an approval pathway, noting there are currently no FDA-approved treatments for Rett syndrome. The ongoing trials are expected to conclude by mid-2021 and the second half of 2021, respectively. ANAVEX®2-73 has received multiple FDA designations, potentially leading to accelerated approval.
Stock Titan (www.stocktitan.net)
-
Så langt så godt.
Havde egentlig ventet resultater fra Avartar nu.
Nu har et DSMB kigget AD og Rett forsøgene igennem. Alle interim vel lidt overraskende.
Kan FDA have kigget med og snart kunne tage sig sammen til at få 2-73 på markedet - måske i PD/PDD ???
-
Anavex DSMB er ikke kun undersøgelse af evt. bivirkninger, men også om forsøget/protokollen ellers kører som det skal, så man kan have tillid til de data/resultater man senere måtte komme frem til.
2 sætninger fra PR`en , som nu er rykket tættere på:
ANAVEX
2-73 has Fast Track designation, Rare Pediatric Disease designation and Orphan Drug designation from the FDA for the treatment of Rett syndrome and may be considered for accelerated approval.og
Anavex is planning to meet with the FDA to discuss the approval pathway.
Tror at denne planlagte DSMB rapport, har været en af forudsætningerne for, at Anavex og FDA har kunnet lægge en plan ("pathway") for en markedsgodkendelse af 2-73 i RETT.
Det kan også udmærket tænkes, at samme DSMB rapport kan være sidste brik før opstart af Fragile X og anden ubenævnt sjælden indikation, hvor vi dog ved, at det er en indikation med en yngre patientgruppe.Ville være logisk i min optik, at FDA ( og de AUS myndigheder for den sags skyld ) ville have vished om især bivirkninger i også yngre patienter, før de kan give grønt lys!
-
Det kan sagtens være tilfældet.
Jeg tror ikke de interim var tiltænkt fra starten. Forsøgene er jo relativt små og kortvarige. Så ja sikkert oplæg til mødet med fda.
Vores ven med det umulige navn har gjort et nyt indlæg om dementia:
https://piotrpeterblog.com/2021/04/11/the-ideal-dementia-drug-and-dementia-patients-population/
-
Lidt underligt at ingen på Ihub spørger sig selv, hvorfor alle Anavex's aktive forsøg nu er blevet kigget på af DSMB.
Det er ikke tilfældig og ej heller sandsynligt at planlægningen i de enkelte forsøg får dette gennemsyn til at falde indenfor meget kort tid.
Jeg er overbevist om, at analyserne skal bruges aktivt af fda eller AUS myndighederne. Om det er til rett approval proces eller noget større må vi se
-
Pæne tæsk til SAVA og AVXL i dag !
For AVXL vedkommende er det nok straf for, at deres tempo med indrullering i forsøgene er yderst kritisabelt. Dette blev klart i dagens meddelelse.
Jeg har tidligere klaget over, at de er for få mennesker ansat.
Men heldigvis har vi set nye ansættelser på det sidste og de har gjort skridt til at få AD forsøget fyldt op hurtigt.
Men der kan godt ligge flere tæsk forude - men for mit vedkommende bliver jeg hængende da nyhederne ikke er forudsigelige
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind