Anavex
-
Så har den dygtige Piotr Pietrzkiewicz lavet en analyse af SAVA's Simufilam hvor han konkluderer at vores Blarcamesine er bedre.
Simufilam er bedre end Donanemab and Aducanumab men klart underlegen i forhold til 2-73.
Det var så den 3rede analyse der siger god for Anavex. Dejligt at læse når man er Anavex aktionær.Under den artikle kan man også læse om:Can Blarcamesine Rescue Those Above MMSE 20 With Alzheimer’s? $AVXL Blarcamesine
-
Anavex Antal shortede aktier reduceret yderligere!
Pr. 15. marts er der reduceret med 360.000 shortede aktier til nu kun 3.603.186 - nu 5,0 % af udestående aktier.
Det burde være et positiv signal om, at man forventer en positiv udvikling i kurs og casen.http://nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=ShortInterest
Anavex er jo udpræget nyhedsstyret, så kursen vil nok cykle lidt op og ned indtil vi måske snart får det vi venter på.
Men det er da lidt sjover, at afvente i kurs 13-16 $, end de 5-6 $ vi havde for et par måneder siden. -
Et link til oversigt over selskaber, der sigter mod at kunne behandle Alzheimer, der bl.a. indeholder nøgletal, short positioner etc.
https://marketcomposite.com/topic?name=Alzheimer Treatment -
Anavex Nyt patent på vej mod søvnforstyrrelser!
Fra den 25. marts 2021.
Ansøgning indgivet for flere år siden og nu i sidste behandlingsfase inden endelig godkendelse - den sidste offentlig proforma høringsfase inden tildeling.
Søvnmarkedet alene - er kæmpe stort!
Virkningen af 2-73 i søvn stammer nok fra deres Alzheimer forsøg - eksemplerne for effekt stammer hovedsaglig fra patienter med AD.
En af "bivirkningerne" i behandlingen af bl.a. AD patienter er, at de sover som en sten!PS: OTUL - kan se at Bonn i Tyskland nu også er aktiv i Alzheimer forsøget - mener du har familie der?
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03790709?term=Anavex+Life+Sciences&draw=2&rank=2
-
Tasso1 - Vi har familie i nærheden af Bonn ja - heldigvis er der dog ikke nogen der lider af nogen demenssygdom endnu.
Ikke så ringe med en " bivirkning " som betyder at man får godt sovet ud - forskning viser jo, at søvnmangel, kan være en direkte årsag til adskillige sygdomme.
Endnu en brik i 2-73 puslespillet ????????
-
Anavex nærmer sig nyheder, idet Q1 snart udløber. Ikke usædvanligt at tidslinier ikke holdes og ærgerligt for det.
Det kunne være rart med en meddelelse om afsluttet optagelse på AD studiet der potentielt åbner for godkendelse af 2-73.
De to review artikler og readout Avatar står også på ønskelisten
En gammel nyhed underbygger i min optik, at AD er en god mulighed for, at Anavex bliver et meget værdifuldt selskab.
https://alzheimersnewstoday.com/2019/10/14/anavex-launches-attention-ad-anavex-2-73-extension-study/#:~:text=Anavex Life Sciences has launched an extension study,the company's 48-week ANAVEX2-73-AD-004 study underway in Australia. og https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04314934?term=ATTENTION-AD&draw=2&rank=1
Hvis den forlængede behandling af patienterne i fase 3 forsøget, der snart lukker for nye patienter, er et udtrykt ønske fra patienterne er der jo god sandsynlighed for at stoffet virker på nogle.
Der åbnes stadig nye sites til optagelse i hovedforsøget hvilket må betyde, at de snart kommer i mål - med måske lidt flere indrullerede.
Ihub har mange gætterier omkring hurtig godkendelse. Men kender jeg fda ret så er tidsfaktoren ikke noget de tager så tungt. Så vi må afvente resultater før en ansøgning og approval kommer i hus.
2-73 kommer næppe på markedet i rett før 2022 og i AD 2023. Forudsat data berettiger det.
Mon ikke Tasso1 kunne starte en ny tråd snart
-
Vores Tysker CEO med beatles hår er ikke specielt kendt for at ta tidsliner særligt tungt selvom alle venter spændt på nyheder.
Hvis der evt kommer en AD godkendelse bliver det nok ikke i USA i første omgang da de ingen forsøg kører der.
Det ser ud til at de rekruttere mere end de oprindelige 450 og det trækker ud og ud.
-
Anavex Er klar på at starte en ny tråd, når vi snart får starten på et nyt kapitel i Anavex fortællingen!!!
Vi træder lidt vande lige pt - men kan vi få en udvikling i casen og aktie kursen de næste kvartaler i 2021/22, som i dette Q1 har vi nok ikke noget at klage over.De to Peer Reviews i RETT og PD vil efter al sandsynlighed slå proppen af flasken - i min optik. Især må der ske noget meget hurtigt især i RETT med FAST Track tildelingen fra FDA - ellers giver denne FT overhovedet ingen mening!
Som Solensen skriver forsætter aktivering af nye sites - mener nu 43 ud af 56 benævnte.
Kan dog ikke helt se, hvorfor man har brug for væsentlige flere aktive sites for at indrulle de under 50 patienter patienter, der måtte mangle for ca. 3 mdr. siden, for at nå de 450.Måske for vi en forklaring på dette senere?
En af sitesene i UK, har 4 behandlingscentre:
De har tilsvarende en tidliger UK site, stillet udsigt til forbedringer for patienterne, hvis de deltager i forsøget med Anavex 2-73!!
Dette må de have set et eller andet grundlag for - skulle man tro?Re:Cognition Health is delighted to launch a new study, testing a new-generation treatment for Alzheimer's disease.
Anavex is a phase 3 clinical trial for a new treatment designed to improve cognitive function, sleep, behavioural and psychological symptoms in people with a diagnosis of mild cognitive impairment or early stage mild dementia due to Alzheimer's.
https://recognitionhealth.com/anavex/
Vi må bare have lidt mere tålmodighed - lige som med Corona.
Men starte en ny tråd ved først kommende anledning!Lige lidt i ventetiden:
-
Hvad koster hele historien... https://www.sofpromed.com/how-much-does-a-clinical-trial-cost/
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind