Biotek-snakken — Maj 2022
-
Neil tager den med det samme...intet nyt ifht buddet - og han understreger at det ikke er et bindende bud. Zyme vil kigge tingene igennem, og gøre hvad de synes er bedst for selskabet og aktionærerne..så det kommer vi helt sikkert ikke nærmere i dag desværre.
-
Zyme vil sætte skub på partnerskaberne, og de er i dialog med flere partnere. Lyder som om de vil være mere åbne for dette fremover. Der åbnes lidt buddet nu...og der har ikke være en dialog mellem parterne. Lyder som Zyme venter på et bindende bud eller videre dialog initieret af modparten...
-
Synes også Neil gør det godt - og rart med stor interesse for spørgsmål. Kursretningen den kommende tid vil vise om analytikerne er med Zymes. Med alt hvad der er gang i så synes en markedsværdi på 400 millioner dollars jo helt ude i hampen, men det bunder måske i at investorerne stadig ikke er overbevist omkring Zanidatamab desværre. Synes heller ikke man blev helt overbevist omkring forventningerne til tislelizumabs i 1. line GEA på ASCO.
-
Enig det var en god præsentation og gode spg. Blev helt glad i låget
Tror ikke de bliver solgt, men lød igen som om de undersøger partnermuligheder, som bør være det rigtige i deres situation. Har i fået styre på hvilke data som zyme asco data skal sammenlignes med ? -
Lige frem glad i låget...haha - der er ellers langt mellem snapsene inden for biotek desværre (så man skal selvfølgelig glæde sig når man kan). Håber det bedste, og har taget en ordentlig portion da vi vendte snuden ned i 6,35 forleden oven på buddet.
-
Til gengæld var der ikke meget at glæde sig over da Spero pludselig en måned før FDA-godkendelse kommer ud og fortæller, at FDA nu har set "ugler i mosen" på Tebipenem. What..fase 3 forsøg afsluttet i næsten 2 år, PR-status, og påbegyndt ansættelse af personale til launch....jeg fatter det simpelthen ikke. Så skuffet og overrasket - og et pænt beløb fattigere...øv
Multiresistens min bare r.. -
Men lahn1, hvordan er det overhovedet muligt at køre linen så langt ud (med så mange data, forsøg over flere år og udsættelser pga covid) i et tæt samarbejde med FDA på tildelt PR, og så trække stikket på den måde? Der har bestemt været underlige forløb med FDA i den senere tid...
-
-
Den her bimarker test er lige godtkendt i Frankrig og er en verdensnyhed, aldrig set før, world class ! i stedet for en laparoscopy https://ziwig.com/en/home/
-
MYOV - ny PDUFA-dato sat til 6. august. https://finance.yahoo.com/news/myovant-sciences-pfizer-supplemental-drug-104500048.html - “We remain confident in the clinical profile of MYFEMBREE and its potential to become a therapeutic option for the management of endometriosis-associated pain,” og “We will continue to work closely with the FDA to support the ongoing review of the sNDA.”
overrasket at den er i $9, scripts går op men langsomt syntes jeg. I prostata skal det nok gå, men i UF og Endo skal de jo ud og opdyrke et marked som kan blive svært, meget værdi ligger her men det er også her det stor ? er.Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind