Biotek-snakken — Maj 2022

[BioShare]

Til gengæld var der ikke meget at glæde sig over da Spero pludselig en måned før FDA-godkendelse kommer ud og fortæller, at FDA nu har set "ugler i mosen" på Tebipenem. What..fase 3 forsøg afsluttet i næsten 2 år, PR-status, og påbegyndt ansættelse af personale til launch....jeg fatter det simpelthen ikke. Så skuffet og overrasket - og et pænt beløb fattigere...øv Multiresistens min bare r..

[lahn1]

Ja det er ikke aktieprisen der er multiresistent

[lahn1]

Ja man må glæde sig over de få lys der er i biotech verden for tiden. Glæden var mest at der er styr på butikken og at det giver mig stærk tro på at nuværende Mcap er helt godnat.

[BioShare]

Men lahn1, hvordan er det overhovedet muligt at køre linen så langt ud (med så mange data, forsøg over flere år og udsættelser pga covid) i et tæt samarbejde med FDA på tildelt PR, og så trække stikket på den måde? Der har bestemt været underlige forløb med FDA i den senere tid...

[lahn1]

Spørg mig ikke, FDAs veje er uransaglige. Se blot MYOVs DRL 30 dage før PDUFA, men naturligvis ikke så lang ude som med Spero

[BioShare]

Haha ja også den har jo suppleret her i kurs 9. Det skal nok blive en fin investering over tid (de bliver vel købt om lidt).

[lahn1]

Godt du kan se lyset overrasket at den er i $9, scripts går op men langsomt syntes jeg. I prostata skal det nok gå, men i UF og Endo skal de jo ud og opdyrke et marked som kan blive svært, meget værdi ligger her men det er også her det stor ? er.

[lahn1]

Får de hul på UF og Endo bliver det meget stort men særligt i Endo er diagnose svær indtil de komme biomarker test på markedet, så skal du se antal Endo patienter gå lige op i skyen.

[lahn1]

kommer med biomarker test

[lahn1]

Den her bimarker test er lige godtkendt i Frankrig og er en verdensnyhed, aldrig set før, world class ! i stedet for en laparoscopy https://ziwig.com/en/home/

[BioShare]

Takker, spændende

[BioShare]

MYOV - ny PDUFA-dato sat til 6. august. https://finance.yahoo.com/news/myovant-sciences-pfizer-supplemental-drug-104500048.html - “We remain confident in the clinical profile of MYFEMBREE and its potential to become a therapeutic option for the management of endometriosis-associated pain,” og “We will continue to work closely with the FDA to support the ongoing review of the sNDA.”

[BioShare]

Det er en syg høne det der....NBI i næsten -4% igen i dag. Det er godt nok vildt....trist. God weekend.

[Sukkeralf]

Det virker jo til at -4% er det nye normale, så bliver det squ svært at få en gevinst

[peter12]

Godt nyt fra Evaxion https://finance.yahoo.com/news/evaxion-biotech-announces-successful-production-113000116.html

[Sukkeralf]

Den højrisiko biotekinvestering jeg sætter mest lidt tid det kommende år er RAPT therapeutics primært grundet deres RPT193, som de over tid forhåbentlig med hjælp fra BP kan udvikle i en lang række indikationer. I første omgang går RAPT efter AD og i løbet af andet halvår også Astma.

[Sukkeralf]

RPT193 har muligheden for at blive en stor udfordrer til Dupixent (Sanofi/Regeneron forventer peaksale over 10 milliarder dollars) grundet oral dosering og til diverse JAK inhibitorer i form af bedre bivirkningsprofil. JAK inhibitorerne har black box warning.

[ProinvestorNEWS]

Is This Biotech a Safe Stock to Buy? https://www.proinvestor.com/investornyt/824649/is-this-biotech-a-safe-stock-to-buy

[Sukkeralf]

Amgen har med Otezla vist at selv med et præparat med dårlige effekt end antistofferne, så kan de hive stort salg hjem grundet convenience. Gætter på Otezla bliver dobbel blockbuster i år.

[Sukkeralf]

De seneste vurderinger for JAK inhibitorerne er ligeledes, at de vil tage en del af markedet fra antistoffer såsom Dupixent til trods for deres black box warning.