Genmab — December 2024

[Solsen]

Pfizer og Biontech har indgået et forlig med NIH, hvorefter de skal betale $750 mln i royalty for deres covid-19 vaccine https://investors.biontech.de/static-files/1a7b2991-bd07-4407-9799-5ca2837f2174 Store penge i IP og interessant at de betaler selv om de ikke mener at have gjort noget forkert. Men NIH skal man nok ikke lægge sig ud med.

[Plimsoller]

Regner vi med at der kommer en meddelelse fra Genmab når de sender datasættet til Janssen?

[YPE]

Nej.

[gdn55]

Spændende uger vi går i møde. Jeg har beholdt alle mine.

[YPE]

Kan Genmab få en anden partner og få produktet på marked, hvis J&J ikke tager optionen?

[GeorgeBest]

Genmab eller anden partner må kun markedsføre ergo til dara resistente patienter inden for MM og amyloidosis

[GeorgeBest]

Så det er vist meget få patienter de må markedsføre ergo til

[Bulder]

Hæ, har du også iPad GB? Min retter det også konsekvent til ergo.

[GeorgeBest]

Ja haha erzo naturligvis

[YPE]

Ja tak. Jeg fik også lige fundet pressemeddelelsen herom fra juni 2019 - https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/genmab-signs-agreement-janssen-next-generation-cd38-antibody/

[Bulder]

Erzo testes i det omtalte studie også i dlbcl og AML. Når de data foreligger ved vi om der er muligheder udenfor MM og amyloidose.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Godmorgen

[Stroka]

God morgen

[LP90]

Godmorgen

[bibob]

God morgen.

[Plimsoller]

Jeg synes det er lidt sært at man ikke oplyser når datasættet sendes til Janssen. Jeg kan ikke finde der hvor Genmab oplyser om de 60 dages svarfrist. Er der nogen der ved det?

[E_L]

from Genmab A/S Virtual R&D Update and ASH Data Review
Dec 11, 2024: . Let's start with HexaBody-CD38.
Here, I will reiterate what I said already during our third quarter results call. We are well on track to submit a data package to J&J by the end of this month. The optimum period of 60 days is expected to start in the beginning of January, which means that we anticipate a decision from J&J no later than the first quarter of 2025.

[E_L]

We will inform the market via press release when J&J has made their decision, and this release will include relevant clinical data.
To support the integrity of J&J's review process, we will not disclose this information before the official release.

[E_L]

European Commission approves RYBREVANT▼ (amivantamab) in combination with LAZCLUZE▼ (lazertinib) for the first-line treatment of patients with EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer -MARIPOSA https://www.globenewswire.com/news-release/2024/12/30/3002463/0/en/European-Commission-approves-RYBREVANT-amivantamab-in-combination-with-LAZCLUZE-lazertinib-for-the-first-line-treatment-of-patients-with-EGFR-mutated-advanced-non-small-cell-lung-c.html

[lahn1]

Enig ! Det er pisse arrogant en holdning om at markedet bare på stole på hvad der bliver sagt, same shit med phase 3 af Aca og Rina-S. Forstår ikke at IR ikke kan overbevise ledelsen om en bedre investerplejer .