Genmab — December 2024

[YPE]

Kan Genmab få en anden partner og få produktet på marked, hvis J&J ikke tager optionen?

[GeorgeBest]

Genmab eller anden partner må kun markedsføre ergo til dara resistente patienter inden for MM og amyloidosis

[GeorgeBest]

Så det er vist meget få patienter de må markedsføre ergo til

[Bulder]

Hæ, har du også iPad GB? Min retter det også konsekvent til ergo.

[GeorgeBest]

Ja haha erzo naturligvis

[YPE]

Ja tak. Jeg fik også lige fundet pressemeddelelsen herom fra juni 2019 - https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/genmab-signs-agreement-janssen-next-generation-cd38-antibody/

[Bulder]

Erzo testes i det omtalte studie også i dlbcl og AML. Når de data foreligger ved vi om der er muligheder udenfor MM og amyloidose.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Godmorgen

[Stroka]

God morgen

[LP90]

Godmorgen

[bibob]

God morgen.

[Plimsoller]

Jeg synes det er lidt sært at man ikke oplyser når datasættet sendes til Janssen. Jeg kan ikke finde der hvor Genmab oplyser om de 60 dages svarfrist. Er der nogen der ved det?

[E_L]

from Genmab A/S Virtual R&D Update and ASH Data Review
Dec 11, 2024: . Let's start with HexaBody-CD38.
Here, I will reiterate what I said already during our third quarter results call. We are well on track to submit a data package to J&J by the end of this month. The optimum period of 60 days is expected to start in the beginning of January, which means that we anticipate a decision from J&J no later than the first quarter of 2025.

[E_L]

We will inform the market via press release when J&J has made their decision, and this release will include relevant clinical data.
To support the integrity of J&J's review process, we will not disclose this information before the official release.

[E_L]

European Commission approves RYBREVANT▼ (amivantamab) in combination with LAZCLUZE▼ (lazertinib) for the first-line treatment of patients with EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer -MARIPOSA https://www.globenewswire.com/news-release/2024/12/30/3002463/0/en/European-Commission-approves-RYBREVANT-amivantamab-in-combination-with-LAZCLUZE-lazertinib-for-the-first-line-treatment-of-patients-with-EGFR-mutated-advanced-non-small-cell-lung-c.html

[lahn1]

Enig ! Det er pisse arrogant en holdning om at markedet bare på stole på hvad der bliver sagt, same shit med phase 3 af Aca og Rina-S. Forstår ikke at IR ikke kan overbevise ledelsen om en bedre investerplejer .

[lahn1]

Juhuu og God Nytår til alle

[Sukkeralf]

Lahn hvad mener du med Aca og Rina-S fase III?

[Sukkeralf]

Angående HexaCD38 - så bliver jeg stik tosset hvis vi ser underlige kursbevægelser i de to måneder der passer med om optionen går den ene eller anden vej ! Uagtet af der som sådan ikke bør være mange der kender data, men jo flere der involveres des større risiko for uønsket spredning.

[lahn1]

Fik vi en PR på dem da de gik i PH 3 ? Ved godt det ik altid de store gør det men lige i dette tilfælde med vigtigheden af at de to lykkes for den langsigtede udvikling af gmab, manglede det sgu bare at de lettede bagdelen og fik gjort lidt reklame for firmaet fremskridt. Det føles som om de ikke selv tror at nyheder er med til at gøde markedet.