Genmab — Oktober 2024
-
Effektivitet: AI kan optimere produktionsprocesser og supply chain management, hvilket kan reducere omkostningerne og øge profitmarginerne.
Langvarige behov: Folk vil altid have brug for medicin til behandling af sygdomme og tilstande, hvilket sikrer en stabil efterspørgsel.
Innovative løsninger: AI kan føre til udvikling af nye behandlingsmetoder og medicin, som kan skabe markedsmuligheder og nye indtægtskilder.
-
Nogle områder inden for healthcare, som kan være truet af AI, inkluderer:
Jobtab: Automatisering kan føre til, at visse job, især administrative og rutineprægede opgaver, bliver overflødige.
Fejlinformation: AI-systemer kan nogle gange give unøjagtige diagnoser eller anbefalinger, hvilket kan føre til fejlbehandling.
Patientdata: Der er bekymringer omkring privatliv og sikkerhed, idet AI-systemer ofte kræver adgang til store mængder følsomme data.
Kliniske beslutninger: Hvis AI overta
-
Kliniske beslutninger: Hvis AI overtager beslutningstagning, kan det underminere den menneskelige faktor i pleje og behandling, hvor empati og individuel vurdering er vigtige.
Ulighed i adgang: Hvis AI-teknologier kun er tilgængelige for de, der har råd til det, kan det skabe eller forstærke uligheder i sundhedsvæsenet.
-
Virkelig fin analyse af Genmab StockBull, begge scenarier er indregnet positivt udfald af hexa. Jeg tænker det nylige store kursfald primært kan tilskrives usikkerhed vedr. hexa? Hvor ser du genmab hvis hexa af den ene eller anden grund fejler? Jeg tænker genmab skal i hullet i så fald?
-
the hypothesis is that hexaBody-CD38 appears to have potential advantages over daratumumab in targeting cells with lower CD38 expression levels, it demonstrates superior CDC compared to Dara (preclinical) so there certainly is a chance it will work for Dara refractory patients where CD38 expression has decreased. But that is not the patient group we want...
-
Scvej 13.22 NEJ Genmab skal opad, hvis Hexa fejler og usikkerheden er ovre. Ikke de første dage, men derefter. Nuværende kurs og mere til, kan med lethed regnes hjem uden Hexa. Hvis vi tager negative? Verdult fra CITI, satte han efter tabt voldgift og ved est. 12 mia i top salg, DARA til værdi: 1295 pr aktie. Vi kommer langt over 12. OK den skal så nu udregnes over et år mindre, og ændrede omk, men alligevel. Tag blot et væsentligt lavere estimat, og læg dertil øvrige produkter og pipeline. OP!
-
Hej, jeg er enig i, at jeg også ser den nem og regne hjem de næste par år på nuværende kurs. Jeg forstår ikke det store kursfald og tænker den er presset lige nok. Genmab har en del i pipeline, og statistisk vil nogle af disse forsøg fejle, men der er store chancer for det ikke er alle.. så en vis indregning af pipeline må være OK…
-
Angående Genmabs Hexa CD38 og JNJ's opt-in, er jeg bekymret for, at hvis opt-in fejler, kan det føre til en kortvarig nedgang, men maksimalt i tre måneder. Efterfølgende forventer jeg, at vi kan se en forbedring inden for 3-6 måneder, hvilket kan resultere i breakeven, da markedet får mulighed for at "vaske tavlen ren" og begynde at fokusere på pipelinen. Hvis vi derimod får opt-in, ser jeg en potentiel stigning på over 3000 inden for de næste 12 måneder. Jeg har værdisat Darzalex til 1050 kr. i
-
Hvis opt-in fejler, sker det sandsynligvis kun, hvis dataene er dårlige. Jeg tror, markedet vil reagere negativt, ligesom det plejer at gøre, når et af de andre produkter i pipelinen fejler. Kursen falder stort set altid, når et produkt mislykkes. Omvendt, hvis dataene er af høj kvalitet, giver det ikke mening for JNJ ikke at opt-in, da det kun koster dem 150 millioner USD. Hvis JNJ ikke opt-in baseret på kvalitetsdata, vil det nok ikke være så slemt, da analytikerne så kan værdisætte Hexa CD38
-
Godmorgen
Nyt TA-billede viser, at RSI på dagskortet er faldet til 17,6. Vi skal tilbage til 2011 for at finde et lavere RSI-niveau på dagskortet. Dette niveau betragtes som en historisk god købsmulighed og markerer også den længste nedtur i mands minde. https://proinvestor.com/boards/122299/$/122480 -
Genmab forventer at offentliggøre data fra fase 2-studiet af GEN3014 (HexaBody-CD38) i slutningen af 2023 eller begyndelsen af 2024. Fase 2-studiet har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af GEN3014 hos patienter med relapseret eller refraktær multipel myelom  .
Hvad angår Janssen Biotech’s option på GEN3014, vil beslutningen om at udnytte denne option sandsynligvis blive taget efter gennemgang af de kliniske data fra fase 2-studiet. Janssen har en option til at licensere GEN
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind