Genmab — Oktober 2024
-
Angående Genmabs Hexa CD38 og JNJ's opt-in, er jeg bekymret for, at hvis opt-in fejler, kan det føre til en kortvarig nedgang, men maksimalt i tre måneder. Efterfølgende forventer jeg, at vi kan se en forbedring inden for 3-6 måneder, hvilket kan resultere i breakeven, da markedet får mulighed for at "vaske tavlen ren" og begynde at fokusere på pipelinen. Hvis vi derimod får opt-in, ser jeg en potentiel stigning på over 3000 inden for de næste 12 måneder. Jeg har værdisat Darzalex til 1050 kr. i
-
Hvis opt-in fejler, sker det sandsynligvis kun, hvis dataene er dårlige. Jeg tror, markedet vil reagere negativt, ligesom det plejer at gøre, når et af de andre produkter i pipelinen fejler. Kursen falder stort set altid, når et produkt mislykkes. Omvendt, hvis dataene er af høj kvalitet, giver det ikke mening for JNJ ikke at opt-in, da det kun koster dem 150 millioner USD. Hvis JNJ ikke opt-in baseret på kvalitetsdata, vil det nok ikke være så slemt, da analytikerne så kan værdisætte Hexa CD38
-
Godmorgen
Nyt TA-billede viser, at RSI på dagskortet er faldet til 17,6. Vi skal tilbage til 2011 for at finde et lavere RSI-niveau på dagskortet. Dette niveau betragtes som en historisk god købsmulighed og markerer også den længste nedtur i mands minde. https://proinvestor.com/boards/122299/$/122480 -
Genmab forventer at offentliggøre data fra fase 2-studiet af GEN3014 (HexaBody-CD38) i slutningen af 2023 eller begyndelsen af 2024. Fase 2-studiet har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af GEN3014 hos patienter med relapseret eller refraktær multipel myelom  .
Hvad angår Janssen Biotech’s option på GEN3014, vil beslutningen om at udnytte denne option sandsynligvis blive taget efter gennemgang af de kliniske data fra fase 2-studiet. Janssen har en option til at licensere GEN
-
Fakta The study consists of 3 parts:
The Dose Escalation will test increasing doses of GEN3014 to find a safe dose level to be tested in the other two parts.
Expansion Part A will further test the GEN3014 dose determined from the Dose Escalation Part.
Expansion Part B will compare intravenous (IV) GEN3014 with the subcutaneous (SC) daratumumab in ex-US countries. -
-
Ja, det er også sådan, jeg umiddelbart ser potentialet. Det virker derfor lidt underligt, at flere analytikere ikke vurderer Erzo særligt højt; nogle endda går så langt som at sige, at de ikke forventer, at Erzo vil sælge særlig meget. Enten er det disse analytikere, der tager fejl, eller også er det os, der potentielt ender med at stå tilbage med en skuffelse.
-
Hvornår mon Erzo kan være på markedet i SC-version i bedste tilfælde, hvis vi antager, at H2H-dataene er førsteklasses? Det optimale ville vel være allerede i 2028. Processen må gå hurtigere end dengang, da de introducerede Darzalex, især nu hvor de har mere erfaring og avanceret teknologi som AI til rådighed – hvis man tør tænke lidt uden for boksen.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind