Skip to content
  • Debatforum
  • Seneste
  • Populære
  • Bruger
Temaer
  • Light
  • Dark

Kollaps
FORSIDEN
Log ind Opret konto

Lundbeck: Derfor får FDA afvisning næppe stor kursbetydning

Planlagt Fastgjort Låst Flyttet Debatforum
1 Indlæg 1 Posters 0 Visninger
  • Ældste til nyeste
  • Nyeste til ældste
  • Most Votes
Svar
  • Svar som emne
Login for at svare
Denne tråd er blevet slettet. Kun brugere med emne behandlings privilegier kan se den.
  • P Offline
    P Offline
    ProinvestorNEWS
    wrote on sidst redigeret af
    #1

    Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet

    Lundbeck fik et CRL fra FDA. Det betyder altid, at der er ugler i mosen med hensyn til en godkendelse. Alligevel får det næppe den store kursbetydning

    Lundbeck og Otsuka fik i weekenden et Complete Respons Letter fra FDA
    Når man får sådan et, betyder det, at den ansøgning man har sendt ind, ikke er godkendt.
    Det kan skyldes, at data ikke er tilstrækkelig overbevisende eller at de ikke er statistisk signifikante (ikke nok af dem, som det for eksempel skete for Zealand Pharma med middel mod korttartssyndrom - SBS)
    At FDA ikke godkendte Rexulti mod PTSD bør ikke komme som en meget stor overraskelse.
    Et ekspertpanel anbefalede tidligere med stemmerne 10-1, at der ikke skulle gives en tilladelse fordi data i 3 studier ikke enslydende fortalte den samme gode virkning
    Da 10-1 afgørelsen kom frem for et par måneder siden, var der ikke en større kursreaktion i Lundbeck aktien
    Analytikerne har ikke indregnet en stor sandsynlighed for godkendelse

    Man skal jo aldrig sige aldrig, men forventningerne til at der kunne komme en godkendelse har været lave. Derfor bør kursreaktionen være afmålt og behersket

    1 Reply Last reply
    3
    • P Offline
      P Offline
      ProinvestorNEWS
      wrote on sidst redigeret af
      #2

      Lundbeck får afvist PTSD-behandling i USA

      22/9 06:40

      Lundbeck og partneren Otsuka har lørdag fået afvist selskabernes ansøgning om midlet Rexulti til behandling af PTSD i USA.

      Det meddeler Lundbeck i en fondsbørsmeddelelse.

      Det er de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, da har vendt tomlen ned til, at Rexulti og lægemidlet Sertraline kan bruges i kombination til behandling af PTSD, da der ikke er væsentlige beviser for effektiviteten.

      Der er dog ikke tale om den store overraskelse, da et ekspertpanel hos FDA i juli ikke kunne anbefale ansøgningen.

      • Selvom vi respekterer FDA's beslutning, tror vi fortsat på potentialet i Rexulti i kombination med Sertralin til at imødekomme dette alvorlige uopfyldte behov, udtaler John Kraus, der er medicinsk direktør hos Otsuka, i meddelelsen.

      .\˙ MarketWire

      1 Reply Last reply
      2

      Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.

      Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.

      With your input, this post could be even better 💗

      Tilmeld Log ind

      • Log ind

      • Har du ikke en konto? Tilmeld

      • Login or register to search.
      • First post
        Last post
      0
      • Debatforum
      • Seneste
      • Populære
      • Bruger