Anavex NY TRÅD SEPTEMBER 2025!
-
Korrekt, men der står intet om triggerprocent for aktivering, rettighedsuddelinger til aktionærerne, rabatstørrelsen mv. som der bør gøre, men det flugter godt overens med at man har sat de yderste rammer, hvor man så efterfølgende via en Form 8-A vil kunne definere en poison pill plan konkret. Tankerne er der hvilket er positivt.
I øvrigt interessant at læse op på eksempler hvor poison pills er blevet benyttet eller truet med at blive aktiveret, eksempelvis med Netflix.
-
Der står jo tydeligt, at aktierne kan benyttes til at forhindre take-over. Det er vel en poison pill ?
Direktionen/bestyrelsen må jo så dirigere de nye aktier derhen de vil ved en rettet emission. F.eks. ved at tildele "fondsaktier" til venlige aktionærer.
-
Delvist ja, men hvad jeg kan læse er, at en reel poison pill (Shareholder Rights Plan) er et formelt juridisk dokument, som netop beskriver de rettigheder og mekanismer som jeg efterlyser ovenover. Det som Anavex beskriver er da et anti-takeover værktøj, hvor man overfloader, men en reel plan er det jo ikke.
Pointen er vel som jeg skriver at man har drøftet og accepteret et værktøj, hvor de reelle vilkår forhåbentlig udarbejdes hvis det er nødvendigt en dag. For min skyld kan vi godt kalde det en poison pill, formelt og juridisk er det dog ikke. Det bliver dog hurtigt procesknepperi (undskyld udtrykket) hvilket er ligegyldigt. Tak for at du fik gravet det frem.
-
Lidt nyt
Anavex Life Sciences Stock Sparks Retail Banter On Hopes Of EMA Conditional Nod For Alzheimer's Drug, Big Pharma Tie-Up
Anavex Life Sciences Stock Sparks Retail Banter On Hopes Of EMA Conditional Nod For Alzheimer's Drug, Big Pharma Tie-Up
The report projected tens of billions in peak sales potential and said Anavex would likely require a big-pharma partnership to achieve full commercialization.
Stocktwits (stocktwits.com)
Er vel opstået på baggrund af Mayo's rapport
Der må vel snart komme en positiv Aktie reaktion !!!!
Søren
-
Anavex Lidt mere fra Mayo.
Jesse (Mayo Mobil), er godt nok meget overbevist om en ekstrem lys fremtid for Blarcamesine!
Er selv overbevist om, at vi nok skal komme i mål, men vi skal huske på, at det stadig er biotek og intet er sikker før myndighederne og senere et salg validerer casen.
Mit bud på en CHMP udmelding:
30 % november
60 % december
10 % januar 2026Behandles Blarcamesine på november mødet (10.-14. november), så kan vi håbe på en dagsorden den 10. november, hvor der forhåbentlig fremgår, at Blarcamesine er indstillet til godkendelse (for abdoption). Så om 12 handelsdage kan vi være meget klogere!
Jesse Silveira s indlæg
Se profil for Jesse Silveira
Jesse Silveira
4tWe appreciate Stocktwits for highlighting Spirit of the Coast's Monday analysis on Anavex Life Sciences, focusing on the company's commercialization prospects and the comparative QALY benefits of its #Alzheimer's therapy relative to #Leqembi and #Kisunla.
"Anavex Life Sciences shares drew some retail chatter on Tuesday after a new report from Spirit of the Coast Analytics projected that the company's lead Alzheimer's drug, #Blarcamesine, could secure conditional approval in Europe and attract a major pharmaceutical partner to accelerate commercialization." - Stocktwits
Anavex's Alzheimer's drug, Blarcamesine, is currently under review by the European Medicines Agency (EMA), with a decision expected by year-end. We anticipate a favorable outcome.
Millions of patients could benefit from this orally administered SIGMAR1 agonist, which demonstrates:
• Up to 73.1% reduction in grey matter loss, 23.5% reduction in lateral ventricle expansion, and 51% preservation of total brain volume
• Unprecedented cognitive improvements (see image)
• A strong safety profile, with no need for ARIA (brain swelling/bleeding) monitoringAccording to our analysis, Blarcamesine may provide up to 11.6 additional years of improved life quality in genetically ideal patients (approximately 50% of the global population), and up to 4.4 years in the primary targeted population (~70.7% globally). These findings indicate a therapy that may redefine the disease trajectory-potentially halting or even reversing decline in some patients, rather than merely slowing it.
Under peak conditions (three to five years post-commercialization), we project that Blarcamesine could achieve tens of billions of dollars in annual sales.
Stocktwits article: https://lnkd.in/e-gNj_tT
Spirit of the Coast, 20 Oct 25 article: https://lnkd.in/eWThQjGe
Anavex pre-print: https://lnkd.in/eVyikrxe
Original 2b/3 paper: https://lnkd.in/edmcGWxx
FDA
FDA Commissioner Marty Makary
Der er ingen alternativ tekst for dette billede -
Anavex De sidste 3 linjer er linket til formanden for FDA LinkedIn profil/konto.
Ved ikke hvordan det fungere med henvisninger til andre profiler på LinkedIn, men måske har Mayo på den måde kunne henlede Marty Makarys opmærksomhed på indlægget?
Måske et lille input, når FDA skal udvælge næste gruppe til voucher programmet? -
90 % november
10 % DecemberEllers er AF ude med ny skræmme kampagne i dag
Time is running out for Anavex and its treatment for Alzheimer's disease
Advisers to the European Medicines Agency will certainly recommend against the approval of Anavex's drug for Alzheimer's, called blarcamesine.
STAT (www.statnews.com)
-
Så kan det være der kan samles flere billige aktier. Dejligt shorterne er så gode til at kommunikere til os.
-
Anavex Ironisk nok kan den "skallede popsanger" og Anavexs onde ånd gennem 10 år, med sit virke som short-kommunikator, faktisk blive Anavexs største aktiv ved at lokke flest mulige short ind i Anavex. Hans påstande har ofte været direkte i strid med nogle af de faktiske forhold og udsagn fra nogle af de største kapaciteter inden for Alzheimer.
Vi må se, hvem der får ret - men det bliver heldigvis op til EMA og ikke andre lødige personer, der kommer til at afgører Blarcamesines skæbne.
-
Ugekommentaren med Anavex:
-
Anavex skulle have to late breaking indslag på kommende CTAD
https://www.ctad-alzheimer.com/sites/www.ctad-alzheimer.com/files/medias/documents/Final Program CTAD 2025_October 23.pdf -
-
1 late breaking 2 poster & 1 afsluttende biotech snak om fremtidens behandlingsmuligheder med 3 andre firmaer
fra stockwitch https://stocktwits.com/symbol/AVXL
-
Alle mand på dæk, stærkt fremmøde
-
Anavex Tror næppe Anavex udstiller sig på en Late Breaking på CTAD den 2. december, hvis det gik skidt med ansøgningen til EMA?
LB11: Oral Blarcamesine Phase 2b/3 Trial Confirms Identified Precision Medicine Patient Population - Significant Broad Clinical and Quality of Life Improvements for Early Alzheimer`s Patients.
Marwan Sabbagh skal heldigvis fremlægge!
Shorterne sætter som altid et angreb ind efter endnu en fejlbehæftet og negative artikel fra AF.
Har ikke tal på, hvor ofte vi har set denne meget tydelige koordinering/sammenhæng, hvilket i øvrigt er dybt kriminel - men vi ser ikke SEC gøre noget ved det.
I min optik graver shorterne bare et endnu større hul, hvilket i sidste ende vil komme aktionærerne til gode, hvis og når Blarcamesine godkendes.
Gad egentlig vide, hvilken medicin AF selv ville vælge, hvis han fik Alzheimer? Maperne med alvorlige og potentiel dødelige bivirkninger og begrænset effekt eller en Blarcamesine pille, der både er stort set ufarlig og har en effekt, der ved ca. 50 % af patienter ville kunne forlænge selvstændigheden og ens gamle jeg i over 10 år - svarende til en normal ældning.
AF burde faktisk ikke have lov til at få adgang til Blarcamesine med alt det løgn han gennem årene har udbredt omkring Anavex og Blarcamesine.Uanset rykker afgørelsen uundgåeligt tættere og tættere på!
ChatGPT understøtter mine tanker omkring Anavex og en Late Breaking på CTAD:
“From the ChatGPT - Historically, companies don’t put major late-breaking data into CTAD unless:
- They believe the data bolster their regulatory application, and
- They are preparing for either approval or label negotiation, not a withdrawal.”
-
Jeg havde ikke tid til at gennemgå programmet. Tak for hjælpen.
Anavex har i hvert tilfælde ikke opgivet håbet, når de deltaget på CTAD. Fornemt med late breaking.
At +50% af AD pts stort set holder de kognitive færdigheder, som Tasso1 skriver og Mayomobile viste med sit fantastiske skriv gør det jo "kriminel"t, hvis EMA ikke godkender.
Hvem vil ikke løbe risikoen med lidt svimmelhedet et par uger og sikre sig imod demens !
Men som Helge siger. Biotek skal man overveje nøje.
Jeg forstår ikke shorterne. De må kunne se en risiko de ikke har tid til at komme ud af.
Nedtællingen er i gang.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind