Anavex Ny tråd juli 2024
-
Og hvor ofte rammer den liste så plet?
Jeg tror ikke Anavex hverken får indsendt ansøgning til EMA eller får deres peer review publikation.
Jeg undrer mig i det hele taget over hvad de rent faktisk foretager sig i firmaet.Jeg har reduceret min beholdning yderligere. Mit GAK ligger lige omkring $6.
Utroværdigheden og spekulationerne er stigende i takt med absolut 0 nyheder fra firmaet.
-
Er ganske rolig. Forstår bare ikke de udmeldinger om at nyhederne er på trapperne. De har været på trapperne i... 2-3 år? Måske mere. Der er ingen deadlines. Og hvis der gives en form for deadlines, så misser de dem.
Hvor er der noget der indikerer, at der skulle komme nyheder inden for 14 dage? Mit bud på reelle nyheder i 2025 virker endog optimistisk taget historikken i betragtning.
-
Medical Device News Magazine
A Digital Publication for the Practicing Medical Specialist, Industry Executive & Investor29-Aug 2024
Anavex Tackles Cognitive Aging and Related Disease Pathologies.
Anavex Tackles Cognitive Aging and Related Disease Pathologies
Anavex Life Sciences focuses on better understanding cognitive aging, superagers and how disease pathologies relate to cognitive aging.
Medical Device News Magazine - A Publication for the Practicing Medical Specialist, Industry Executive and Inestors (infomeddnews.com)
-
indlæg flyttet længere ned...
-
Jeg kunne godt tænke mig at vores fælles tråd, diskuterer den manglende offentliggørelse af et eksternt Peer Review. Jeg har udarbejdet en AI genereret opsummering omkring dette emne. Mit spørgsmål var: "Hvordan påvirker Peer Reviewet Anavex' forventede godkendelsesdato?". Jeg synes det er en udemærket opsummering, og dét der kan tale for at Anavex afventer Peer Reviewet før de sender en ansøgning til EMA. Men vi må også erkende den kæmpe problemstilling der er i at Anavex indtil videre ikke har været i stand til at få underbygget deres resultater med et peer-review!
Her følger AI opsummeringen:
Peer review-processen har en betydelig indflydelse på Anavex' forventede godkendelsesdato for ANAVEX2-73 (Blarcamesine). Her er nogle centrale punkter om, hvordan denne proces påvirker tidsrammen:
Indflydelse af Peer Review-
Data Validitet:
Peer review er en vigtig proces, der kan styrke validiteten af de data, Anavex præsenterer. Uden peer-reviewed publikationer kan der være tvivl om resultaternes troværdighed, hvilket kan forsinke godkendelsesprocessen, da regulatorer som EMA ofte kræver solide, uafhængigt validerede data som grundlag for deres beslutninger. -
Tidsforlængelse:
Peer review kan være en tidskrævende proces, og hvis Anavex skal vente på, at deres data bliver offentliggjort i et anerkendt tidsskrift, kan det forsinke den officielle ansøgning til EMA. Nogle investorer og analytikere har udtrykt bekymring for, at uden hurtige opdateringer fra Anavex, kan godkendelsesprocessen blive forlænget. -
Strategisk Timing:
Anavex kan vælge at synkronisere deres ansøgning til EMA med offentliggørelsen af peer-reviewed data for at maksimere den positive indflydelse på deres ansøgning. Dette kan betyde, at de venter med at indsende ansøgningen, indtil de har fået offentliggjort resultaterne. -
Markedsreaktion:
Der er en forventning om, at offentliggørelsen af peer-reviewed data vil øge tilliden til Anavex' resultater og dermed positivt påvirke aktiekursen og investorernes opfattelse. En stærk peer-reviewed artikel kan også tiltrække mere opmærksomhed fra analytikere og potentielle investorer, hvilket kan have en indirekte indflydelse på godkendelsesprocessen.
Sammenfatning:
Sammenfattende kan peer review-processen både forsinke og potentielt styrke Anavex' ansøgning til EMA. Den nøjagtige indflydelse afhænger af, hvor hurtigt dataene kan blive peer-reviewed og offentliggjort, samt hvordan Anavex vælger at koordinere deres ansøgning med denne proces. -
-
Volume 300k nede med snart 7% ja ja...
Hele market er nede ja ja
Tålmodighed ja jaDet gas, men dog stadigvæk verdens længste elastik, hvornår mon den springe, alt har jo et bristepunkt.
Er det 7-8-9 år jeg har været med, kan ikke huske det mere.
Det positive er at jeg kom ind i ca. 2$
men havde jeg smidt mine penge i næsten alt andet så havde gevinsten været langt større, tages m et gran salt....
Mon jeg når pensionsalderen inden, en evt. market- godkendelse..
Den gode nyhed er at det super vejr, så ud og slikke sol
Mvh
-
Milito , jeg tænker at sammenfatningen fortæller os at uden et positivt peer review, så har Anavex en svær fremtid...
-
-
Anavex Præsentation HC Wainwright mandag den 9. Sep.
Anavex Life Sciences to Present at the H.C. Wainwright 26th Annual Global Investment Conference 2024
NEW YORK, Sept. 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anavex Life Sciences Corp. (“Anavex” or the “Company”) (Nasdaq: AVXL), a clinical-stage biopharmaceutical company developing differentiated therapeutics for the treatment of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, neurodevelopmental, neurodegenerative, and rare diseases, including Rett syndrome, and other central nervous system (CNS) diseases, today announced that Christopher U. Missling, PhD, President and Chief Executive Officer of
Yahoo Finance (finance.yahoo.com)
Webcast kl. 17.30 DK-tid - mandag den 9. september.
HC Wainwright er en af de ganske få analytiker, der følger Anavex og med kursmål 40 $.
https://www.tipranks.com/news/blurbs/buy-rating-on-anavex-life-sciences-amid-anticipated-european-approval-and-market-opportunity-for-alzheimers-drug-blarcamesineIgen kan vi kun afvente kommende milepæle.
(I særdeleshed de meget længe ventede EMA og Peer Reveiw event)
Ingen nyheder er som altid lig med kursfald - at der så er sammenfald med en generel negativ stemning over stort set hele linjen, hjælper heller ikke ligefrem på kursen.Men igen - nuværende kursniveau har ingen forbindelse til de meget gode data vi allerede har set i casen.
Har fuld tillid til casen og at ledelsen trods mangler og udfordringer nok skal få kørt den hjem i sidste ende!God weekend og nyd de sidste sommerdage i år.
-
6,1% fee Anavex billigt billigt
Til sammenligning så er der.
113% fee i fuelcellYes yes
-
Jeg vil sige at vi inden for de næste 3-6 mdr. får afklaring på om AD casen holder eller ej.
Og hvis accept af ansøgning, så kan der ligge et afslag/godkendelse af AD indenfor 12mdr.
Alt der i mellem er blot spekulationer ...
Vente tiden er lang. Men bør ikke i teorien ikke gøre casen dårligere. -
Anavex Positiv omtale - Blarcamesine fremhæves!
Fremhæves blandt 32 fase 2/3 kandidater inden for Alzheimer - positivt, at andre også kan se potentiallet!
Håber på lidt guldkorn og måske et par gode spørgsmål på dagens præsentation kl. 17.30.
Har dog ikke de store forventninger, da reelle nyheder allerede ville blevet annonceret her kl. 13.00 i dag.
Vi kan i bedste fald håbe at Missling virker overbevist om at casen udvikler sig positivt - og kan bekræfte tidsplan mm.
Ellers kan vi kun afvente - igen!Late-Stage Alzheimer's Pipeline Goes Beyond Amyloid and Tau
Late-Stage Alzheimer’s Pipeline Goes Beyond Amyloid and Tau
The next generation of Alzheimer’s therapeutics is moving away from amyloid plaques and tau tangles, offering multiple approaches to slow cognitive decline.
BioSpace (www.biospace.com)
Anavex's ANAVEX 2-73
In New York, Anavex Life Sciences Corp. is targeting neuronal homeostasis in an ongoing Phase IIb/III study with blarcamesine, an oral, once-daily therapeutic that works "through autophagy through SIGMAR1 activation.""Blarcamesine's ability to reduce pathological brain volume loss could be defined as disease-modifying," Andrew Barwicki, company spokesperson, told BioSpace.
In the Phase IIb/III trial, blarcamesine slowed clinical progression of Alzheimer's by 38.5% at 48 weeks, compared to placebo. Analysis of the Phase IIb/III trial showed no associated neuroimaging adverse events and, unlike Kisunla and Leqembi, blarcamesine is not expected to require routine MRI monitoring.
"Blarcamesine could be appealing because of its route of administration and good comparative safety profile," Barwicki suggested.
Anavex anticipates submitting a full regulatory package to the European Medicines Agency by the end of this year.
-
Anavex Absolut intet nyt, men også intet negativt.
EMA synes nu sat til slut 2024.
Peer Review før.
Man ser meget frem til AD OLE data.
Data fra 3-71 fase 2 i skizofreni har man også store forventninger til.Blarcamesine er så nemt at distribuerer og medicinerer, at man kunne sende det ud via. Amazon - mente Missling.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind