Anavex. Ny tråd - marts 2024.
-
Anavex Lyder til at dr. Sabbagh, som jo også er tilknyttet Anavex som videnskabelig rådgiver (formand) mener, at bl.a. Blarcamesine vil komme med nyt (og hidtil af offentligheden overset data), som både vil overraske og ændre verden på Alzheimerområdet!
Han må om nogen vide, hvad han taler om med den insiderviden han har fra Blarcamesine data, sammenholdt med den store viden han har om Alzheimer generelt.
Tror bestemt ikke at en anerkendt kapacitet som ham, ville deltage i noget, der ikke holdt vand - endsige var svindel. Man skal huske at dr. Sabbagh først blev tilknyttet Anavex efter annoncering af TLD for AD fase 2/3 forsøget december 2022 - og har både dengang og nu haft adgang til data offentligheden endnu ikke har det fulde kendskab til."So, people are kind of saying, we didn't know about this, and so there are a few sleeper surprises coming up the ranks that could really change the world and make it not just a monopoly on the monoclonals."
-
Anavex Han siger "Sum of boxes"!
The Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes (CDR-SB)
Resultaterne fra deres AD fase 2/3 forsøg kan ses på side 24 - herunder CDR-SB, som dr. Sabbagh henviser til.
Vi må se om Blarcamesine kan "rally change the world" - ikke kun for Alzheimer, men også på andre CNS områder.
Tror dog ingen medicin eller behandling vil stå alene - der vil altid være brug for alternative tilgange og en løbende udvikling og forbedring. -
Interessant at den anden deltager i Neurology-live var helt fokuseret på amyloid ophobning og kun talte om mabberne og det nye potentielle stof Valitramiposate.
Jeg tror amyloid hypotesen stadig lægger en skygge over Blarcamesine, hvilket Sabbagh vel også siger.
Ved ikke om jeg sikker på, at vi kan tolke Sabbaghs ord omkring "change the world" derhen, at det er Blarcamesine. Men vi kan håbe det
Der er et par andre på radaren hos mig nemlig Annovis og Cognition. Begge dog langt bagud i AD i forhold til Anavex.
-
Ang. Annovis så har jeg forstået det sådan, at de sidst i denne måned skulle præsentere "knald eller fald data" af deres Parkinsons studie, ligesom FDA vil afholde en "public" høring d. 10. Juni i anledning af en mulig godkendelse af Lilly's Donanemab.
-
Ja der kan komme en redning til dem på parkinson.
De gennemførte deres fejlede AD på det skammeligste forsøgsdesign og optagelsesprocedure jeg endnu har set.
De kan faktisk have et stof, der virker i det mindste et stykke tid. Men de ødelagde forsøget selv.
Tror nu ikke, at de er en virkelig konkurrent til Anavex.
Men vil de få succes i parkinson nu de ikke evnede at planlægge og gennemføre et ordentligt AD studie ?
-
Anavex Udmærket kort og præcis omtale.
NetNewsLedger - Anavex Life Sciences New Alzheimer’s Drug — What To Expect With Its Approval
Anavex Life Sciences Corp., the clinical-stage biopharmaceutical company developing small molecule treatments for neurological diseases, recently outlined the positive results of a data analysis of its Phase 2b/3 clinical trial assessing the use of the investigational drug Anavex 2-73 (blarcamesine) as an oral treatment for the cognitive impacts of early-stage Alzheimer’s. Results of this 48-week […]
NetNewsLedger (www.netnewsledger.com)
Fin og meget præcis lille omtale af det stade Anavex befinder sig på lige nu.
Nyhedsmediet er et uanseligt lille medie fra Tunder Bay Ontario Canada.
Det man evt. kunne hæfte sig ved er, at 4 sites i Ontario er med i AD OLE forsøget.
I selve AD fase 2/3 forsøget var der oprindelig 6 sites med i Ontario, så der kan være tale om reel lokal interesse og ikke bare en AI skabt artikel.Canada
Alberta LocationsCalgary, Alberta, Canada
Healthy Brain Aging Labs Uni of CalgaryOntario Locations
Ottawa, Ontario, Canada
Bruyere Continuing Care
Peterborough, Ontario, Canada
Kawartha Centre
Toronto, Ontario, Canada
Bay Crest Health Sciences
Toronto, Ontario, Canada
Toronto Memory Program -
Artiklen handler mest om Lilly...
Men andre kandidater er også nævnt, heriblandt Anavex.
-
Eisai : FDA Accepts SBLA On LEQEMBI For Early Alzheimer's Treatment
https://proinvestor.com/investornyt/1170776/eisai-fda-accepts-sbla-on-leqembi-for-early-alzheimers-treatment -
Anavex LLY har fået positiv opbakning fra eksterne eksperter.
FDA panel votes to recommend Eli Lilly's Alzheimer's drug
A US Food and Drug Administration (FDA) panel voted unanimously 11-0 to recommend the approval of Eli Lilly's (LLY) Alzheimer's drug, donanemab. Yahoo Finance's Anjalee Khemlani reports more on the story and the drug's ability to slow cognitive decline. Read more about donanemab here. For more expert insight and the latest market action, click here to watch this full episode of Market Domination. This post was written by Melanie Riehl
Yahoo Finance (finance.yahoo.com)
Dette har givet et boost på ca. 20 milliarder $ i MC.
Donanemab er stadig kun fedtfjernelsestilgangen med intravenøs medicinering og MRI skanninger, hvor en større patientgruppe blev udelukket i selve forsøget og hvor enkelte patienter er døde pga. hjerneblødninger.Håber Anavex snart giver AD patienter mulighed for adgang til en både mere effektivt behandling med langt færre bivirkninger, der bare kan tages som en enkelt tablet inden man går i seng.
EMA ansøgningen kører nu på 7. mdr. og iflg. Missling er processen og dialogen med EMA positiv og på sporet.
Den 18. juni afholdes generalforsamling, Anavex har også annonceret deltagelse på konference i juni og juli, hvor ny data fra deres pipeline offentligøres.
Hvis Anavex på nogen måde har mulighed for at komme med positive nyheder (Peer Review, EMA mm.), her inden den 18. juni, så ville de stå noget stærkere overfor den kritik, der sandsynligvis vil komme til udtryk overfor ledelsen - især når der skal stemmes om størrelsen på gyldne håndtryk til ledelsen, alt i mens at aktiekursen befinder sig på et lavpunkt!Vi må se - ting tager tid, men har stor tillid til, at EMA vil se positiv på Blarcamesine og i første omgang accepterer ansøgningen og efterfølgende tildele en markedsgodkendelse i hele EU.
-
Eli Lilly får delvist blåt stempel af muligt Alzheimers-middel
https://proinvestor.com/investornyt/1171327/eli-lilly-far-delvist-blat-stempel-af-muligt-alzheimers-middel -
Den 13.3.2024 er der publiceret et peer reviewed litt. studie, der giver et meget fint overblik og status over de 8 principielt forskellige angrebsvinkler og hvilke behandlingstyper, der p.t. er ret langt fremme mod en evt. godkendelse (= mindst fase 3). Med en evt. godkendelse af Donanemab vil der således nu være 3 behandlinger der fokuserer på behandling af Amyloid akkumolering, og et par andre er måske på trapperne.
Men også inden for de 7 andre principielt forskellige angrebsvinkler findes en række forskellige behandlingstyper, som artiklen synes at ville kunne blive godkendt så man inden for en ikke alt for lang tidshorisont vil kunne tilbyde en bred vifte af de forskellige mulige årsager til til udviklingen af AD som p.t. præger feltet. Amyloid akkumolering er således blot en blandt flere forklaringer og vil derfor sandsynligvis heller IKKE blive BEHANDLINGEN, men blot en blandt flere, Link til artikel se
Disease-Modifying Treatments and Their Future in Alzheimer’s Disease Management
Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by memory impairment, a loss of cholinergic neurons, and cognitive decline that insidiously progresses to dementia. The pathoetiology of AD is complex, as genetic predisposition, age, inflammation, oxidative stress, and dysregulated proteostasis all contribute to its development and progression. The histological hallmarks of AD are the formation and accumulation of amyloid-β plaques and interfibrillar tau tangles within the central nervous system. These histological hallmarks trigger neuroinflammation and disrupt the physiological structure and functioning of neurons, leading to cognitive dysfunction. Most treatments currently available for AD focus only on symptomatic relief. Disease-modifying treatments (DMTs) that target the biology of the disease in hopes of slowing or reversing disease progression are desperately needed. This narrative review investigates novel DMTs and their therapeutic targets that are either in phase three of development or have been recently approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The target areas of some of these novel DMTs consist of combatting amyloid or tau accumulation, oxidative stress, neuroinflammation, and dysregulated proteostasis, metabolism, or circadian rhythm. Neuroprotection and neuroplasticity promotion were also key target areas. DMT therapeutic target diversity may permit improved therapeutic responses in certain subpopulations of AD, particularly if the therapeutic target of the DMT being administered aligns with the subpopulation’s most prominent pathological findings. Clinicians should be cognizant of how these novel drugs differ in therapeutic targets, as this knowledge may potentially enhance the level of care they can provide to AD patients in the future.
(www.cureus.com)
-
Hvad kan vi lægge i dette: https://www.arianapharma.com/anavex/
-
Det er jo gamle tal fra fase 2a.
Men af resultat kan vi nok forventet, at vi ikke har set det bedste fra fase 2b/3.
"The high-concentration cohort of patients showed an 88% improvement over the low-concentration cohort, maintaining performance in activities of daily living"
-
Af grafen fra Ariana ses at patienterne stort se bibeholder MMSE status over næsten 3 år i højeste dosering (50 mg)
Laveste dosering i nederste kurve - 30 mg dosering. Så høj effekt af de sidste 20 mg.
Missling har sagt, at de fik bedre resultater i fase 2b/3 end forventet. Det må være fase 2a der er hans benchmark for den bemærkning.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind