Anavex. Ny tråd - marts 2024.
-
Esset
Vi kunne jo også håbe på Accelerated assessment eller bare en alm. Accept af ansøgning. Allerede der burde aktiekursen stige voldsomt. Partnerskabs aftaler og peer-review kan jo også komme any-tine.
Så vi behøver ikke nødvendigvis at vente til 1H 2025 for at få en sjovere kurs at kigge på. -
Stockwatch1 linkede til denne i en anden tråd. Det ser ud til at Anavex nu er i top 50 over mest shortet amerikanske aktier. https://www.marketwatch.com/tools/screener/short-interest
-
Vedr. Salg af ens aktier i nævnte case, hvis man om 2 mdr. kan kigge på på en kurs omkring de 2$ så er det jo et tilfredsstillende resultat.
Men alt kan i princippet ske fra nu af, den er oversolgt, vi er i laveste kurs siden 2020, den er shortet ret så voldsomt, der behøver ikke engang at komme en reel nyhed før den stikke af, som sidst vi så den spike op i 28$
Så jeg tør ikke selv satse på det spil, men køre kun swing
(Dog ikke siden 5$)Det dog min egen fornemmelse.
Men det havde da være fedt at smide dem i 12$ og derefter genkøbe i dette leje.
Men uforudsigelig hvad der sker dag for dag i denne case.
Jeg holder mine, går den under 3$ overvejer jeg supplering.
Mvh
-
367 Senior Biostatistician jobs in United States
Today's top 367 Senior Biostatistician jobs in United States. Leverage your professional network, and get hired. New Senior Biostatistician jobs added daily.
(www.linkedin.com)
-
Milito, stop nu dig selv.
Hvem har sagt han er en kæmpe stjerne.
Han kommer fra wn stilling i FDA, så man må jo formode manden ved ret så meget om hvordan processerne kører ved FDA. Og det vel ikke så ringe at have sådan en mand med på holdet. Nu søger han/de så en ekstra biostatistiker.
I min optik må det jo være fordi de har rygende travlt. -
Hej Trader17, jeg lod den oprindelige kommentar stå i 2 min, hvorefter at jeg ændrede den, da jeg er enig i at det for ringe skrevet.
Vi får at se om Kun Jin er den store ressource som han gøres til. Det håber jeg naturligvis som aktionær i et selskab, som i den grad er blevet nedslagtet her i 2024.
Anavex har efterhånden haft ufattelig meget tid siden at man lovede et Peer review i slutningen af 2022. Det undrer mig derfor hvorfor det først er nu at man leder efter en statistikker. Pengekassen er jo for filan da rigelig fuld.
Hvis vi virkelig står overfor et så fantastisk en behandlingsmulighed, så er det da om at få sat fuld sejl. Det kan dog også være at det handler om en medarbejder som har sagt op, hvorfor at der ledes efter en erstatning. Det håber jeg næsten mere på.
-
Milito
Det er helt ok. Jeg tror mange er er lidt chokeret over kurs udviklingen og dermed har følelserne helt uden på tøjet.
Det kan man se på den måde at der bliver skrevet på alle forums.
Jeg har stadig tiltro til selskabet og er i den gode tro at vi er på rette vej mod noget rigtigt godt.
Men dermed ikke sagt at du sikkert har ret i noget af det du skriver. Jeg vil også gerne have fuld knald på, men tingene skal jo gøred rigtigt og i den rigtige rækkefølge. Og der har jeg igen tiltro til selskabet.
Det et dejligt at få vendt og drejet tingene her på Proinvestor. -
Anavex påtænker opstart af flere forsøg i år. De afslutter snart OLE forsøget. De søger myndigheder rundt om i verdenen om godkendelse af Blarcamesine.
Så rigelig brug for nye folk.
De mangler i den grad hænder.
Min teori er stadig, at de ikke har turdet starte den store forsøgsmaskine op før de var sikre på indtægterne.
Super irriterende, at de ikke har haft mod og funding til at rykke noget mere.
-
Lidt om skandalen omkring amylin teorien:
https://www.forbes.com/sites/steveforbes/2023/01/20/inside-the-alzheimers-scandal-why-is-there-still-no-cure/?sh=c421dcb5541dMissling med samme mand i går
https://stocktwits.com/MayoMobile/message/570233684Hørte igen wedcastet. Missling omtalte halvvejs at alle endpoints blev nået med odds ration metoden men nævnte, at ADL ikke blev nået med MMRM metoden. Det blev der så spurgt til i Q&A og her sagde ham at ADL ikke nåede endpoint med MMRM metoden.
Link til forklaring af de to statistiske metoder:
https://thestatsgeek.com/2020/12/30/mixed-model-repeated-measures-mmrm-in-stata-sas-and-r/ -
Glemte linket til denne Forbes:) https://en.wikipedia.org/wiki/Steve_Forbes
Man kunne håbe, at deres bekendtskab række ud over et billede. En artikel om Anavex på rette tid i Forbes Magasin kunne være givende.
-
Udsættelsen af peer review artiklen har været medvirkende til manges frustration.
Piotr/Idiot88 har jævnligt givet sit indspark i Anavex sagen og efterhånden blevet meget bullish og har stort set opgivet de andre konkurrenter på AD fronten, BIVI, SAVA etc
Jeg har tidligere linket til denne artikel men jeg synes udsættelsen af peer review artiklen kunne passe godt med hans udsagn.
https://c10.patreonusercontent.com/4/patreon-media/p/post/100714827/e4429f2584f9482bbefbd9a61f27ce43/eyJhIjoxLCJwIjoxfQ%3D%3D/1?token-time=1713916800&token-hash=sJ8XN4JcyaOHE-jbMvvqGqyBPBPaoHidcy00Hu0z7Qo%3DUltra kort resume: Data indløber fra AD forsøget og OLE/AD forsøget og bliver bedre og bedre, hvorfor peer review udsættes igen og igen så man kan medtage disse.
Jeg har fulgt alle webcasts etc og kan følge Misslings stigende optimisme gennem perioden fra december 2022, hvor vi så data første gang til i dag, hvor han siger at Anavex bryder grænser i CNS behandlinger.
Gad vide om vi får den store fest, når OLE data er parate ?
Vil Steve Forbes være med til at gøre festen fuldendt
-
28:30 inde i seneste præsentation siger Missling på et spørgsmål omkring hjerne bevarelsen i forsøget, at det vil vi høre mere om ved en præsentation eller up coming paper what ever comes first.
Den bemærkning stiller så det spørgsmål om de er trætte af at vente på peer review artiklen.
Er det for vildt at tro, at Steves Forbes vil være med til at komme med en artikel i hans ansete tidsskrift - han virker i linket til at være stærkt motiveret til at give amylin tesen et dødsstød
Det er muligvis ikke et videnskabligt tidsskrift, men det vil kunne give overskrifter og fokus på Blarcamesine og dets universielle muligheder i mange ødelæggende sygdomme for patienter og health care verden rundt.
-
Solsen
Tak for dit utrolige gode arbejde.
Det er virkelig lærerigt og givende.
Det er en super spændende tid at være Anavex aktionær.
Men det må være en endnu mere spændende tid for de stakkels patienter der sulter efter en medicin der rent faktisk kan hjælpe dem.
Lad os håbe at det bliver Anavex der kan gøre det. -
Anavex Fik nu tid til at genhøre webcastet.
Er helt på linje med især Solsen og har et par ekstra bemærkninger.
Havde man ikke kendskab Anavex og deres tilgang, og hørte denne webcast, så ville man have et særdeles positivt indtryk af hele videnskaben og stadet i casen, hvor man står umiddelbar før en ansøgning til EMA i Alzheimer og en ændring i FDA kravene, der åbner en dør for godkendelse i US.
Den relative beskedende markedsværdi af Anavex ville også virker alt for lille ifht. ovennævnte.
Videnskaben er pt. vurderet til sølle 160 mill. $!Der udtrykkes en overlegenhed af 2-73 ifht. et allerede godkendt medicin (Lecanemab) på samtlige parameter og især målbare og anerkendte biomarkører, samt den meget lettere administration i pilleform - og ikke mindst med en rigtig god bivirkningsprofil.
Man har penge på bogen til at færdiggøre nuværende og kommende forsøg. ( mange mindre biotek selskaber ville, modsat Anavex, løbende haft behov for at udvande aktien og hente penge ved selv en lav aktiekurs)
Missling udtalte, at man kun havde kradset i overfladen, af de data man har og kunnet få ud af 2-73 indtil nu.
Fastholdt også, at 2-73 pga. den upstreame mekanisme kunne have en positiv effekt i et utal af CNS-indikationer.Har også som Solsen hørt og læst samtlige præsentationer af Anavex og meget mere - og har tydeligt opfattet en stigende optimisme og selvsikkerhed hos Missling.
Tiden vil vise, om han bare er en eminent skuespiller eller om videnskaben også holder vand.Signifikante resultater i ADAS-COG og CDR - bedre end Lecanemab og på kortere tid.
ADL blev nu bekræftet ikke at have opnået signifikant efter MMRM-metoden, men viste dog en positiv trend.
Har selv en mor med en Alzheimer diagnose, og har her kunne se hvordan sygdommen udviklede sig over årene.
Hun boede alene i trygge rammer, hvor alt blev holdt sirlig i orden med faste rutiner, med en fysik, der var i fin form, trods diverse aldersrelaterede skavanker.
Inden der blev taget beslutning om behovet for hjemmepleje og en Alzheimer udredning, var der i årene (2-3) inden tydelige og stigende tegn på bl.a. hukommelsesbesvær, der passer sammen med parameteren i både ADAS-COG og CDR udredningen.
Indvirkningen på hendes daglige gøremål eller ADL, blev først senere et så stort et problem, at hun til sidst nu kom på plejehjem, hvor hun trives og efterhånden har beklædt alle borde med hendes strikkearbejde - men i hendes verden befinder hun sig stadig i sin tidligere bolig og kan kun huske meget nære slægtninge, dog ikke altid med navn.Nu er FDA med den nye AD-guideline fra marts 2024 også kommet til erkendelse, at man netop i det tidligere stadie af Alzheimer ikke ser en målbar ændring af ADL. Her ser man langt tidligere i forløbet tegn på Alzheimer på ændringer i bl.a. det kognitive område, som kan bestemmes efter ADAD-COG og CDR metoden.
Denne erkendelse må EMA også have fået, idet Anavex trods manglende signifikante resultater i ADL, ikke synes at hindre Anavex i at ansøge om godkendelse i EU - havde dette været et problem, ville Anavex nu på 5. mdr. ikke arbejde på en ansøgning.
Missling nævnte vedr. OLE forsøget i AD, som afsluttes juli 2024, at man nu ikke behøvede forsøget, men at det var godt at have i baghånden.
Tror derfor ikke, at OLE forsøget behøver at indgå i en ansøgening til hverken EMA eller FDA (efter den nye guideline).Aktiekursen er selvfølgelig rigtig træls at følge, men dette har ramt en stor del af sektoren, især de mindre biotek - og Anavex har sammen med at RETT ikke kom helt i mål i første omgang, kommet ud i nærmest en "perfekt storm" tidsmæssigt, sammen med at tingene trækker ud og tager tid for Peer Review og ansøgning til EMA.
Tænker også at de sidste meget vigtig data omkring reduktionen af hjernevæv og AB(Beta) 40/42 biomarkørene mm. skulle indarbejdes i begge tilfælde.Er stadig fuld af tillid til videnskaben også selvom Misslings situationsfornemmelse for aktionærerne er nærmest ikke-eksisterende.
Er også uforstående overfor, hvorfor man med penge på bogen ikke har skubbet øvrige forsøg med både 2-73 og 3-71 meget mere frem.
RETT var sikkert en uventet streg i regningen - og en indtjeningspotentiale som ikke blev mulig i første omgang.
Er dog overbevist om, at Anavex i første omgang får sendt den ansøgning til EMA, hvilket i sig selv vil være en stor milepæl, som nok også vil afspejles markant i aktiekursen - en evt. efterfølgende senere accept fra EMA af ansøgningen vil give en endnu større positiv afsmitning, for så spekulerer vi med de tidligere nævnte 87 % chance for en endelig godkendelse.
Efter Misslings omtale af millioner af sider/dokumenter til ansøgningen, tvivler jeg på, at der bliver indsendt inden sommeren - en accept af ansøgningen fra EMA 1-2 mdr. efterfølgende.
Men indtil da kan der ske mange uforudsete ting, som partneraftaler eller andre tilkendegivelser, at større spillere tror på videnskaben.
Aktiemarkedet har sit eget liv og man har både set store udsving op og ned uden saglig begrundelse.Kun videnskaben tæller dog i sidste ende!
Jeg hænger forsat 100 % på!
God weekend
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind