Anavex Ny tråd feb. 2023 - Nyt Parkinsonforsøg i Australien!
-
Rimeligt lille forsøg så de burde have TLD klar til sep/okt, isaer med 3 tidligere FDA folk i firmaet.
Ak ja så er der sgu snart gået et år mere.Gider ikke at læse indlæg på Ihub mere omkring AVXL medmindre jeg ser noget nyt på Yahoo finance.
Det er en stor børnehave, men kan dog til tider værre hylende morsomme at læse hvis jeg keder mig. -
Annovis Bio (ANVS) spilder ikke tiden (host-host) men har indrullet 520 patienter på bare 9 måneder i deres fase3 (ja fase 3 og ikke 2/3- host host) i Parkinson's.
De er en direkte konkurent til Anavex og har også AD forsøg men tror at Anavex har den bedste medicin. -
-
Udløb på call optioner kan være årsag.
https://finance.yahoo.com/quote/AVXL/options?date=1686268800&p=AVXL -
Breaking
An FDA advisory panel has voted 6-0 in favour of recommending that Eisai and Biogen's Alzheimer's drug Leqembi be granted full approval. -
https://finance.yahoo.com/news/anavex-life-sciences-reports-publication-113000723.html
NEW YORK, June 12, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anavex Life Sciences Corp. ("Anavex" or the "Company") (Nasdaq: AVXL), a clinical-stage biopharmaceutical company d...
Lidt fremgang er der da.
-
Det er måske fordi det ikke blev et mainstream journal.
https://academic-accelerator.com/Impact-of-Journal/AJIDD-American-Journal-on-Intellectual-and-Developmental-DisabilitiesMen RETT er jo ej heller mainstream.
Kan ikke læse det, men det er vel bare et metode study?
Received:
November 27 2021
Accepted:
October 18 2022
Volume 128, Issue 3
May 2023 -
Det nævnte studie har jo ikke rigtig noget at gøre med Anavex som sådan. Havde Anavex en reel indflydelse var studiet nok blevet publiceret "omkring årsskiftet"
Spøg til side. Det studie har og bør ikke have nogen som helst indflydelse på Anavex' kurs. Ren metode. Har svært ved at forstå hvordan de kan lave en PR ud af det.Jeg håber stadigvæk på noget nyt engang i efteråret, men som tiden går, synes jeg mit håb svinder. Jeg er efterhånden mest bekymret for at et stort farma-selskab finder og lancerer et fornuftigt produkt mod Alz inden Anavex får deres 2-73 på markedet. Med den hastighed Anavex skyder, vurderer jeg, at det er en ganske reel "trussel". De har jo ikke engang fået deres små Rett studier ud over rampen.
-
Helt enig...
Har nævnt det før, de står i stampe, og konkurrenterne flyver snart forbi...
Og tiltroen til om de reelt har noget brugbart, kan man vel også godt snart være lidt bekymret over....Kan ikke huske at jeg tidligere har været aktionær i et Bio selskab hvor det føles som om man bare går rundt i en svingdør, man kommer ikke rigtig nogen steder...
Bliver sagt et masse om potientiale og blockbuster, og nu er vi næsten i mål, men målstregen rykkes hele tiden.
Man kunne få det skøre ide, at det en måde at holde forretningen kørende.
Hmm. Mon vi også sidder og skriver det samme næste år, som vi har skrevet de sidste par år
jeg har været med så længe, at jeg selvfølgelig holder ved hele vejen.....
Mvh
Torben
-
Ja det rigtigt, det burde være en rette snor.
men der er dog stadigvæk masser af spørgsmål.... mener vi afventer/mangler nogle klare svar/handling/udmeldinger fra selskabet....Jeg lidt ligeglad med at de skal være med på en eller anden healtcare messe, som i bund og grund er det vi høre mest om.
Jeg kan kun bruge en færdig datapakke fra deres pipeline til noget, alt det andet er bare støj.....
Håber det er stilhed før stormen
Jeg skal ingen steder, bare små irriteret over det hele bliver trukket ud til verdens længste elastik, nu sker der måske noget i slutning af året, det samme snakkede vi om sidste år, og året før
Mvh
Torben
-
Anavex Compassion brug af 2-73 i RETT pts. i Canada!
2-73 har både en gavnlig effekt og en god bivirkningsprofil!
Et ønske fremsat på vejene af patienter, der har afsluttet OLE forsøget på 48 uger - andre lande følger sandsynligvis.
Myndighederne tildeler ikke en sådan tilladelse, hvis ikke der var en synlig effekt eller en god bivirkningsprofil i sårbare børn under 18 år.
I min optik det nærmeste man kan komme en godkendelse, inden den tildeles resten af patientgruppen ved den sideløbende procedure."Special Access Program (SAP) applications are granted at a physicians' request on behalf of patients. Based on the safety profile of ANAVEX
2-73 (blarcamesine), as well as clinical evidence that the study drug will continue to benefit patients."
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind