Anavex HISTORISKE OG BANEBRYDENDE RESULTATER I ALZHEIMER!!!
-
Fox News
Parkinson's disease afflicts thousands more Americans than previous estimates: new studySome 90,000 people are diagnosed with Parkinson's disease (PD) in the United States each year - which is roughly a 50% increase from previous estimated incidence rates, according to a recent 2022 Parkinson's Foundation-backed study.
Hele historien her:
Yahoo News
The latest news and headlines from Yahoo! News. Get breaking news stories and in-depth coverage with videos and photos.
(us.yahoo.com)
-
Antallet af syge med Alzheimers og Parkinson er at sammenligne med en epidemi jf flere artikler. Der er udsigt til massiv stigning i tilfældene og dermed voldsom belastning af samfundsøkonomierne.
Missling nævner jævnligt på den kendsgerning.
På den baggrund er det meget fascinerende, at han samtidig påstår, at Blarcamesine kan succesfuldt benyttes profylaktisk.
Anavex har i hvert tilfælde bevist påstanden i dyr - kunne det også vise til at være tilfældet i mennesker var menneskeheden godt hjulpet.
-
Anavex "Skandalen og triumfen i kampen mod Alzheimer"
Et forslag til en titel på en bog/dokumentar på hele situationen vi ser og kommer til at se omkring udvikling af gennembruddet i Alzheimer.
Den lilles kamp mod korruption/manipulation i et grådigt system, hvor kolde dollars og ikke patienter velbefindende er hoveddrivkraften.
De store og overmagten, der ikke skyr nogen midler - mod den lille, der trods overbevisende fakta må kæmpe for at blive anerkendt og for første gang reelt at kunne tilbyde en behandling i Alzheimer.
Dette er ikke kun blevet til en "normal" investeringscase, men til et drama, hvor vi står midt i en skelsættende og historisk afgørende situation, der vil få betydning for millioner af patienter fremadrette.
Skal patienter virkelig affinde sig med risikoen for bivirkninger, som hjerneblødninger, opsvulmede hjerner og dødsfald eller er der andre og bedre muligheder, som Anavex, BIVI, SAVA mm.?Inden for de næste uger får vi nok den hidtil største kulmination på dramaet, med det efterhånden vingeskudte FDAs stillingtagen til Lecanemab den 6. januar og så hele datapakken fra Anavex - formodentlig senest på JP Morgan den 12. januar.
Med min naive overbevising om, at videnskaben vil sejre i sidste ende, så ønsker jeg jer herinde på PI, et rigtig godt nytår og tak for den fantastiske konstruktive dialog vi har haft og forsat vil have i det nye år!
Tasso1
-
I sidste ende vil det bedste stof sejre.
Ofte er det first on market der er vigtig. Men Lacanemab er så forskellig fra Blarcamesine, at der ingen reel trussel er fra Lecanemab. Bivirkninger, virkning og det faktum at det skal indtages iv (Lecanemab) er afgørende.
Håber at de endelige data for Blacamesine holder, hvad vi forventer. Men tålmodighed skal vi stadig have.
Tak til Tasso1 for at gøre os opmærksom på Anavax og lad 2023 være året hvor aktionærerne belønnes og vigtigst de første pts får behandling.
Godt nytår.
Solsen
-
Anavex Peer Review anbefaler nye forsøg med Lecanemab!
Samme Peer Review fra den 29. nov 2022, som iflg. Biogen skal være med til at danne grundlag for en godkendelse hos FDA konkluderer, at man bør lave nye forsøg med Levcamemab, for undersøgelse af den kun MODERATE effekt det har på den cognitive funktion og pga. de SVÆRE BIVIRKNINGER der følger med.
FDA kan derfor blot henvise til denne konklusion i Peer Reviewet og afvise en godkendelse af Lecanemab, med krav om yderligere forsøg/undersøgelser - i princippet meget enkelt!
Som Solsen skriver, så kan det være, at FDA har brændt fingrene så meget sidste gang på Aduhelm, at de denne gang gør det rigtige - trods stort pres fra Biogen, Alzheimer's Association mm.
Den meget kritiske rapport fra kongressen kom, som I har skrevet, på et ekstremt godt tidspunkt - FDA skal virkelig tænke sig godt om!CONCLUSIONS
Lecanemab reduced markers of amyloid in early Alzheimer's disease and resulted in moderately less decline on measures of cognition and function than placebo at 18 months but was associated with adverse events. Longer trials are warranted to determine the efficacy and safety of lecanemab in early Alzheimer's disease. (Funded by Eisai and Biogen; Clarity AD ClinicalTrials.gov number, NCT03887455 -
Ufatteligt at Anavex ikke er nævnt i denne tweet!
Jeg (og andre) har spurgt hvorfor der er tilfældet.Januar bliver spændende, den 6 januar kommer afgørelsen som bekendt om hjerneblødnings medicinen bliver godkendt eller ej og Missling skal tale den 12 på J.P. Morgan Healthcare Conference, der burde komme nyt før eller samme dag om morgenen ellers vil jeg blive meget skuffet.
https://twitter.com/ProfRobHoward/status/1609169226610130944
-
Anavex. Video omkring rapporten vedr. Biogen og FDA.
FDA er under et stort pres og bevågenhed omkring deres udmelding vedr. Lecanemab den 6. Januar!
Også et indblik i hvordan Biogen kom frem til de 56.000$ årlig pris for Aduhelm - kynisk udregnet pris for maksimal indtjening, selv når man tog forbehold for at nogle patienter/forsikringer ikke ville betale prisen. Ved en rundspørge/undersøgelse var man ellers kommet frem til, at 15 - 20.000$ årligt kunne accepteres af flertallet. Patienterne ve og vel og antallet der ville få behandlingen var stort set underordnet!
Hvordan og hvorfor skulle man have tiltro til, at Biogen har rent mel i posen denne gang med Lecanemab, når der også som tidligere beskrevet har været adskillige tilfælde af agressiv markedsføring og bestikkelse af læger mm. for at fremme salg af lægemidler med ringe virkning.Tror FDA skal passe meget på, hvordan de agerer fremadrettet - det risikere at komme under en eller anden statslig administration, hvor der nok bliver ryddet gevaldigt op i systemet og ansatte!
Mindre selskaber som vores lille Anavex har ikke en fair chance, når der er forskellige spilleregler for BP og mindre selskaber.
Det FDA har gjort for Biogen, svarer til at censoren hjælper eksaminanden med at skrive den afhandling/opgave, som de så selv skal evaluerer - tror næppe Anavex har fået samme behandling.
PBS News Hour | FDA criticized for Alzheimer's drug approval process | Season 2022
FDA criticized for working too closely with biotech company to approve Alzheimer's drug
(www.pbs.org)
-
Anavex En RETT patient kan begynde at kravle og sidde op pga. 2-73. - Iflg. MayoMobile.
"New reports of an English pediatric RETT patient garnering abilities due to Blarcamesine. Independent crawling and sitting upright."
Mayo vil dog ikke dele linket pga. risikoen for at krænke privatliv/ophavsretten, men stoler fuldstændig på, at han kun viderebringer noget han kan stå 100 % inde for!
Tom Bishop fra BI Research har Anavex som en af "TOP Picks" for 2023.
Han har altid været begejstret for den tilgang Anavex har i CNS og som regel fast inventar på deres CC:"the stock remains a favorite for 2023."
(01/02/23) Top Picks 2023: Anavex (AVXL)
Anavex (AVXL), is a biopharmaceutical company dedicated to the development of novel drug candidates to treat central nervous system diseases with very encouraging results so far in Alzheimer’s, Parkinson’s and Rett Syndrome, suggests Tom Bishop, editor of BI Research.
(01/02/23) Top Picks 2023: Anavex (AVXL) (www.moneyshow.com)
-
Måske skal vi være lidt forsigtig med "mirakelhistorierne" og gå lidt mere videnskablig til værks.
Det minder mig for meget om religiøse helgender , der heldbreder den spedalske.
Dermed ikke sagt at det ikke kan være rigtig, men ét tilfælde kan jo være en tilfældighed og har anden baggrund.
Lad hellere data tale - historierne er mere til underholdning.
(bare min mening).
-
Hyst du har da ret, men nu er der masser af videoer ude, som fortæller historier om 2-73 og dens kvalitet...
Hvis alle overstående indlæg om fda Biogen osv. bare holder 50% så skal alt der kan fremme Avxl frem i lyset, da der er åbentbart ingen hjælp er at hente hos pengegriske muskelmænd/myndigheder, så kan menig mand kun forsøge at promovere casen/produktet så godt som det nu er muligt.
Alt udokumenteret, skal selvfølgelig tages med et gran salt, men man bliver nød til at tror på sin investering, og dermed også tror på nogle af dem, som har sat alt ind på at oplyse market og os andre omkring selskabet, og her er MayoMobile en af de mere troværdige.
Min personlige mening
Mvh
Torben
-
Hvor ser I de største risici for at tabe penge på Anavex?
Så vidt jeg kan grave frem er targetting af sigmar1 receptorere ikke nyt, og det har ikke tidligere vist en langsigtet effekt på sygdomsudviklingen. Dog forbedring af kognitive evner på den kortere bane. Er der ikke en risiko for at de umiddelbart positive resultater ikke holder på sigt?
Det skal siges jeg er uddannet software udvikler, så mine udtalelser er baseret på Google.
-
@Ikr:
Jeg vil ikke nævne videnskaben da det ikke er min stærke side, men tror på MayoMobile og "Peter" og mange andre skribenter som har styr på det og jeg synes at det ser rigtigt godt ud! Edit: De fleste mediciners virknings grad aftager vel langsigtet? De skal tages med måde og nogle gange er en pause en god ide. Hvis 2-73 kan forsinke sygdoms forløbet i nogle år vil det blive regnet som en stor succes.Den største risiko er set med mine briller at ingen indikatorer bliver godkendt men igen set med mine briller, ikke sandsynligt når man tænker på hvad FDA allerede har godkendt, men de har været usandsynligt flinke overfor BIIB og deres lorte medicin fordi de er big pharma og har stor magt, det er meget trist at det virker på den måde i USA.
FDA kan også trække det i langdrag og forlange et AD fase 3 forsøg hvad der vil forsinke hele processen i årevis med medfølgende lav aktie kurs. Men husk på at RETT Excellence (piger 5-17 år) snart må være færdigt, ak ja, skulle have været færdigt i dec 2022 men covid-19 har forsinket forsøget.Som vi ved har de kørt forsøg i EU, Australien og flere andre lande i flere indikatorer så der er god mulighed for at en godkendelse kommer fra den kant først. Hvis 2-73 vækker begejstring i de lande vil det nok tvinge FDA til en godkendelse på længere sigt.
En stor magtfuld bio partner vil kunne hjælpe med det som jeg nævnte overfor.
Jeg er uhyre spændt på denne måned.
With FDA Accelerated Approval Of Alzheimer’s Drug Lecanemab Likely January 6th, Discussion Turns To Price And Reimbursement
Lecanemab’s PDUFA date for its potential accelerated approval is January 6th. The product could launch after its FDA approval. Now the discussion turns to what price it will be launched at, and whether it will eventually be reimbursed by CMS, the predominant payer for a product such as lecanemab.
Forbes (www.forbes.com)
-
Anavex HC Wainwright hæver kursmål fra 42 til 50$!
Mon ikke HC Wainwright lige har haft en god snak med Missling inden for de sidste dage, før de kom med dette nye kursmål.
Vi ved, at Anavex løbende har haft kontakt med analytikere efter præsentation af deres Alzheimer data.HC Wainwright & Co. analyst Raghuram Selvaraju maintains Anavex Life Sciences with a Buy and raises the price target from $42 to $50
Analyst from Wainwright who did this morning's report on Anavex-Dr.Raghuram Selvaraju--not a rookie--very impressive credentials !! " Prior to joining H.C. Wainwright, Dr. Selvaraju held Senior Research positions at MLV & Co., Aegis Capital, Hapoalim Securities USA and Rodman & Renshaw LLC. Dr. Selvaraju's educational background includes a Ph.D. in molecular neuroscience and cellular immunology, an M.S. degree in molecular biology from the University of Geneva in Switzerland, and an MBA from Cornell University."
-
Selv om det ikke er en imponerende placering analytikeren har så er vi nu i et ret spændende setup.
Tvivler på at shortandelen på over 20% af aktierne er faldet siden vi så tallet. Markedet kan godt være positivt frem til 12 januar, hvorfor de næppe bringer sig i land i den periode.
Så hvis Missling for en gang skyld kunne komme rettidigt med de forhåbentlige gode data så var det vel muligt, at se en squeeze.
Jeg tvivler også på, at der bliver større shortandel end lige nu. Der må trods alt være nogle med lidt forstand, der kan se en betydelig risiko ved at andelen bliver højere.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind