Anavex HISTORISKE OG BANEBRYDENDE RESULTATER I ALZHEIMER!!!
-
Fantastisk med en seriøs artikkel, som både er velargumenteret og velovervejet - endda nogle ret skarpe bud på den manipulation der er foregået. Det er tankevækkende at The Alzheimer's Association ikke reagerer på "normalt" på de henvendelser som The Political Economist (artikel-forfatteren) foretager. En skam at denne skribent kun har 391 followers - desværre alt for lidt til at batte noget...
-
God morgen fra Thailand, har været på en længere rejse i nabo landene og havde ingen mulighed for at kommentere men jeg har skam stadig alle mine aktier og er meget begejstret over resultatet i AD2/3 forsøget.
The Alzheimer's Association er betalt af de store bio selskaber så jeg er overhovet ikke overrasket over deres manglende dækning af Anavex's data, den forening dækker overhovet ikke patienternes interesse, men er mere et taleroer for de tunge bio selskaber, meget Amerikansk.
Også når man tænker på hvor mange milliarder af $ som der bliver brugt hvert år til pleje af AD patienter så er der ingen tvivl om at der er store kræfter på spil der helst så at 2-73 aldrig kommer på market.En BP partner er som før nævnt vejen frem.
Her er linket til den udemaerkede S.A. artikel:
God jul til alle her på tråden.
-
Jeg tænker at vi som Anavex interesse gruppe jo har vores demokratiske stemme. Derfor vil jeg opfordre alle der læser denne tråd til at lave en basic (gratis) profil på SeekingAlpha og trykke follow på denne artikels skribent. Måske også opfordre venner og familie til at gøre det samme. Spreed the good news
https://seekingalpha.com/subscriptions -
Anavex. 3. Dødsfald relateret til Biogens Lecanemab!
Ja - og Biogen er stadig i plus i premarket?
Havde det været Anavex med dødsfald i et forsøg relateret til 2-73, ville markedet nok have halveret værdien i Anavex - nu har Biogen nr. 3 på samvittigheden!Systemet i US er ikke bare rådnet - men helt ødelagt!
The Alzheimer's Association har haft hele 12 indlæg omkring Biogens og Lecanemab efter CTAD - og "0" - som i ingen vedr. Anavex og 2-73!!Glem FDA og US - sats på alle andre lande først, så kan de selv beholde deres gift/Lecanemab - bare trist det er patienterne der betaler prisen!
-
Er The Alzheimers Association ikke en patientforening?
-
Jeg ved ikke hvad man kan kalde den? Det er ingen hemmelighed at de store spillere sponsor dem.
Jeg har faktisk lige skrevet til dem og spurgt høfligt om hvorfor de endnu ikke har nævnt Anavex's fantastiske resultat med den høje dose.
Jeg opfordrer andre til at gøre det samme!
-
Glem nu ikke, at fda fik røveren i klemme på Aduhelm. Så jeg tror ikke de tør være så rådne længere. Lecanumab ligner jo Aduhelm meget godt på bivirkningsprofilen.
EMA var klogere på Aduhelm og det er måske dem vi skal have tilliden til. Mayomobile har en teori om at Anavex har opbygget studierne til netop EMA - det vil han skrive om snarest.
Australien er også et godt sted for Anavex - statsstøttede forsøg mv
Hvis fda er nogle fjolser så står amerikanerne tilbage uden et godt middel imod Alzheimers - det holder jo nok heller ikke for dem.
Tidsfaktoren er virkelig en udfordring for Anavex. De når tilsyneladende heller ikke at lukke Excellence forsøget i år.
-
Anavex. Lidt mere IR samtale - som altid med forbehold!
Anavex er "excited" over resultaterne og der arbejdes på at få de samlede resultater fra AD fase 2/3 ud inden den 12. Januar, hvor de er påJP Morgan.
Inkl. data fra subgrupper - må være de superresponder, med alle de rette forudsætninger og hvor man observerede en reversering af Alzheimer.
Anavex er helt klar over, at investorer og analytikere venter utålmodigt på de færdige resultater.Spoke with IR, just an update. Company still working on TLR. They consider CTAD presentation an "initial results" only, are aware of all the investor and analyst questions and intend to address them with the TLR. May get it done and released before the JPM HC. Company is "excited" by the results and wants to get them out. It will include some sub-grouping (no specifics asked or offered).
-
Glædelig jul til alle i denne fine tråd.
Håber på mere godt nyt i juledagene med PDD OLE, men hvis ikke i de dage, så forhåbentligt i begyndelsen af det nye år.
Læste i øvrigt følgende indlæg fra ihub, hvor der henvises til en artikel fra parkinsonnewstoday - fra tidligere i 2022. Ved ikke om den tidliger har været bragt i dette forum. Det er i hvert fald opmuntrende resultater. Linket er her
Parkinson's Dementia Patients on Anavex 2-73 Show Range of Benefits
New Phase 2 trial data report PDD patients given oral Anavex 2-73 at high dose improved across MDS-UPDRS motor and non-motor symptom evals.
Parkinson's News Today (parkinsonsnewstoday.com)
-
Jeg har fået svar fra Alzheimer's Association som følger:
Dear xx Kyed xx,
Thank you for reaching out regarding your interest in seeing our organization proactively supporting treatments for Alzheimer's disease and other dementia. As an organization, we do not "endorse" any particular product. We do proactively encourage, convene, lead and fund research across the globe to promote the development of a diversity of approaches that advance and improve treatment, diagnostics, risk reduction and care.
We are aware of Anavex and have been following their research for some time. Anavex reported their research at our Alzheimer's Association International Conference (AAIC) discussing some of their preliminary clinical trial findings. There is currently a healthy ongoing debate in the field about their preliminary data and what claims can and cannot be made about the efficacy and safety of their investigational treatment. We will continue to follow this discussion closely and await further results from the clinical trials.
The Alzheimer's Association encourages all approaches to be investigated so we can combat the complexity of Alzheimer's and other neurodegenerative diseases with truly transformational treatments. We continue to advocate tirelessly for more federal funding for Alzheimer's and dementia research, which is now up to $3.5 billion annually. And the Association is currently invested in funding more than $310M in 950 projects in 48 countries across the globe. We are funding and leading a diverse spectrum of basic science projects all the way to clinical trials. Specifically, we are funding 65 translational science and device and drug clinical trials through our Part the Cloud (PTC) program.
Sincerely,
Alzheimer's Association
RE: Can you please tell me why you have not yet mentioned AVXL's fantastic results in their 2/3 trial with 2-73 and no brain bleed?
The high dose is giving very good results, the best ever seen.Kind regards
xx K xx
Thailand -
Fint. Ikke så voldsom meget konkret men dog et pænt og høfligt svar hvor de bekræfter at de kender anavex ganske godt og følger dem og afventer yderligere.
Det blev tidligere antydet at også de kunne have en skjult dagsorden, der går imod anavex. Det må være enhver patientforenings fornemmeste opgave at oplyse om og støtte ENHVER forskning der går i retning af at udvikle nye og bedre behandlingsmetoder for de patienter de nu engang repræsenterer. En ledelse der gør andet vil ikke overleve længe.
Godt du spurgte.
-
Anavex Super initiativ Kyed01!
Positivt at der i det hele taget kom en tilbagemelding fra AA.
Nu kan The Alzheimer's Association da ikke siger, at de er ikke er blevet gjort opmærksom på Anavex og at de vil blive holdt op på en opfølgning, når hele datapakken fra AD fase 2/3 foreligger - hvis de reelt vil patienternes bedste." A dose-dependent increase in scores for episodic memory - the ability to remember new shared information and personal experiences - was also reported. While the placebo group scores fell by 20.82 points, the scores for those treated with Anavex 2-73 rose by 21.40 points, a 44.22-point improvement in episodic memory scores."
Kuur - disse og andre entydige beviser på, at 2-73 har en hidtil uset effekt i alle de indikationer det er blevet testet i, er årsagen til, at jeg er helt rolig omkring en snarlig cementering af effekten med PDD OLE og hele datapakken fra AD fase 2/3.
Mit eneste forbehold har været om bivirkningsprofilen kunne holde hele vejen - dette synes nu også at være eftervist.Mener som skrevet, at vi er midt i et historisk paradigmeskifte, hvor Anavex og andre nye innovative selskaber ( evt. BIVI, SAVA mm.), begynder løse de reelle årsager til mange CNS indikationer og ikke bare symptombehandling som hidtil.
Mener dog forsat, at Anavex har den hidtil bedste veldokumenterede videnskab, men andre vil følge efter - ligesom vi så med fedtfjernelsesprincippet, hvor alle BP blindt kørte, og for Biogens tilfælde, kørt af det samme spor - uden efter min mening, at give en reel behandlingsmulighed for patienterne.Selvom der er lidt vej endnu før en endelig markedsgodkendelse i en eller anden indikation, et eller andet sted i verden, så er vi med det sidste kig ind i AD fase 2/3, efter min mening, nu kommet over den største videnskabelig hurdle - nu skal Anavex bare have fundet den bedste og hurtigste vej frem igennem systemet, for at nå endelig i mål.
Kursudviklingen/manipulationen er bare støj i min optik - videnskaben holder vand og vil vinde i sidste ende!Forsat god jul og tak til alle herinde for en rigtig god og konstruktiv dialog omkring vores lille Anavex!
Siger ikke godt nytår endnu, for jeg tror vi får lidt mere at snakke om i løbet af næste uge - inden vi når så langt! -
Anavex Biogen undlod at nævne det 3. Dødsfald på CTAD!
Hvad har de ellers "glemt" at fortælle?
The clinical trial's sponsor, Japanese biotech Eisai Co., did not divulge the fatality at a major Alzheimer's meeting last month where it detailed data from lecanemab's phase 3 trial. The death came in an extension of that trial, but some scientists say it should have still been noted at the conference. "The failure of Eisai and [lecanemab codeveloper] Biogen to disclose this case ... is concerning and undermines my confidence that the reported safety data is complete," says Vanderbilt University neurologist and neuroscientist Matthew Schrag, who also reviewed the woman's records
På de skannede billeder ser man til venstre hjernen på det 3. og indtil videre sidste offer før Lecanemab - til højre hjernen efter Lecanemab - hjernen er svulmet op til ukendelighed! (Rammer ca. 17 % af patienterne på høj dosis - iflg. Biogen?)
Hvordan kan man hyppe og bare overveje at godkende et sådan giftstof til udsatte ældre mennesker, når effekten på selve Alzheimer symptomer er så minimale, at det i praksis ikke har en større betydning for livskvaliteten.Kom nu Anavex - vis nu de data, så vi kan få en reel mulig behandling til disse mennesker!
-
Totalt grotesk, helt enig Tasso!
Hvis vi nu ombyttede Anavex's medicin med Eisai/Biogen's ville Anavex aldrig overleve og Eisai/Biogen rost til skyerne for banebrydende videnskab!!
Bolden er nu på Misslings bane halvdel i det videre forløb men han er langt bagud med hans timeline for at sige det mildt.
Skuffende af en tysker må jeg sige, okay en langhåret udgave, ha-ha. -
Anavex. Vildt! -15,8 mill. shortede aktier pr. 15. Dec. 2022!
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/avxl/short-interest
Næsten 4 mill. mere en det højeste antal nogensinde!
Der er simpelthen ikke noget videnskabeligt belæg på baggrund af de super gode data vi har set - dette er alene et udtryk for manipulation og grådighed.Ikke så sært at kursen skal holdes nede - og husk at det primært er store spillere, der shorter aktier - dvs. dem der også har midler/værktøjet til at manipulerer!
Lidt mere Biogen/Esai:
About half of Alzheimer's patients also have cerebral amyloid angiopathy CAA, in which amyloid-beta plaques replace the muscle in the walls of blood vessels.
When these are stripped away by antibodies, it can weaken and inflame the blood vessels raising the risk of them bursting.
Lecanemab fjerner alt fedtet, der hidtil har beskyttet svage blodåre/væv, så de svækkes og bliver mere sårbare for infektion/betændelse - der i sidste ende risikere at briste! (21,7 % får blødninger i hjernen)
Biogen spilder ikke tiden - allerede i januar 2023 skal FDA tage stilling til en evt. markedsgodkendelse for Lecanemab.
Håber bare - at Anavex når at underminerer dette og giver FDA så veldokumenterede og overbevisende data fra AD fase 2/3, at de har et så meget bedre alternativ, som de simpelthen ikke kan se bort fra og samtidig ikke vælger/presses til at godkende Lecanemab!
Der er efter sidste Aduhelm skandale kommet en ny ledelse i FDA - så håber ikke de laver en ny Aduhelm nr. 2 skandale!
-
MAB , en godkendelse vil få kursen til at eksplodere! Selv RETT som jo bekendt er en meget lille indikation burde give en kurs på omkring 30-40$, tænk på hvad AD vil give på kursen!!
Også en partner kan give et godt ryk nordpå og hjælpe med hurtigere godkendelse, Anavex kunne typisk få 1 Mia$ og de deles om fremtidige indtægter fra AD.
Med alle de shortede aktier håber jeg på en short squeeze af rang!
Tålmodighed!
-
Yderligere, efter min mening hersker der stor forvirring omkring Anavex's AD data da de ikke havde tid til at sætte dem ordentligt sammen og det skaber uro omkring firmaet.
De store hedge fonde er generelt negative omkring små bio firmaer med ikke noget på market da langt de fleste fejler (isaer i CNS) så de kan tjene store penge ved at shorte da de har ret i over 90% af tilfældene, det er jo fremragende odds må man sige.
Det går som regel ud over den lille aktionær som sælger i panik når kursen rasler ned og/eller stop-loss er "triggered".
Jeg har valgt at tro på Anavex og deres fremgangs metode/medicin, så de får ikke nallerne i mine aktier, har intet stop loss sat og jeg holder hovedet koldt selvom mine papir penge er skrumpet meget ind. -
Anavex The Alzheimer's Association vil rydde forbehold for al fedtfjernelsesbehandling!
AA presser på for at alle restriktioner mod fedtfjernelsesbehandling i Alzheimer fjernes - dermed også Aduhelm!
Ingen forbehold ifht. bivirkninger!"In a letter addressed to CMS administrator Chiquita Brooks-LaSure, MPP, the association has asked the agency to remove the requirements for "coverage with evidence development" in its national coverage determination for FDA-approved anti-amyloid monoclonal antibodies."
Alzheimer's Association to CMS: Ditch Restraints on Amyloid Drugs
With novel drug lecanemab on the horizon, the Alzheimer Association is asking the CMS to reverse its policy and provide full and unrestricted coverage to FDA-approved anti-amyloid agents.
Medscape (www.medscape.com)
Det kan godt være, at du Kyed1 fik et fint diplomatisk svar fra AA, men reelt handler de KUN på vegne af BP!
MAB - Anavex skal nok få en fair værdisætning, når data præsenteres så de ikke er til at komme udenom.
Ingen får heller ikke mine aktier - tværtimod, så kunne det nuværende kursniveau være en mulighed for at øge sin beholdning eller starte en position i Anavex.
Uden shorts gennem tiden, så havde jeg aldrig fået så mange aktier som nu.
Ovennævnte viser bare hvor unfair en behandling de mindre biotekselskaber får ifht. BP.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind