ANAVEX NY TRÅD 2022 - positive resultater for 3-71!!!
-
Anavex. Meget interesant med det åbne møde mellem FDA og RETT org!
Vi ved jo, at RETT org. har været meget positive på Anavex - og hvis man forsat har set forbedringer i pigerne fra RETT US, som jo forsatte i ekstension forsøget ( med forhåbentlig en øget titreret dosis fra 5 til 30 mg, som i Avatar ), så burde vi kunne få nogle RW ( Real World ) udsagn fra disses forældre mm.
Inden da forventer jeg dog en knivskarp plan fra Anavex den 9. feb., hvordan de agter i samarbejde med bl.a. myndighederne at accelerer processen, for at få 2-73 hurtigst muligt på markedet og for alvor sætte skub i den uvidelse i nye indikationer, som Anavex nu har proklameret alt forlænge nu!
Nu har de fået de vigtige super gode resultater i Avatar, som nok har været forudsætningen for opstart af f.eks. Fragile X, Parkinson fase 3 og hvad de ellers har stillet os i udsigt på deres oversigt for deres pipeline!
Denne plan A må Anavex har haft klar i lang tid - det er nu der skal trykkes på knappen og eksekveres!
Det fine er også, at modsat mange andre mindre biotekselskaber, så har Anavex pengene på bogen til at give den max gas!Håber ledelsen har fået det spark bagi, som der skulle til og nu rykker for alvor!
Man lærer af sine fejl og giver forhåbning om, at Anavex for kommunikeret helt anderledes klart ud, når de endnu vigtigere resultater fra Excellence og Alzheimer skal præsenteres!God weekend
-
Et åbent møde med en interesseorg? Lyder meget mystisk. FDA skal i min verden vurdere data og ud fra det konkludere - ikke holde møder med pårørende til syge mennesker. Det er en glidebane og uskik. Jeg håber ikke at det her bidrager yderligere til fortællingen om fordele og særlige aftaler.
-
Kind of unrelated to the current conversation, but I would like to mention that I have completed another article which will be published on my site in the coming days. It is regarding seizure data, Anavex pre-clinical ties, and compares the significance of Blarcamesine to existing AEDs. I was able to get a distinguished epileptic physician to provide input for this. I believe it is relatively robust and ill be excited for feedback in a couple days.
ALSO, it provides a primary look at AVATAR data, with comparative analysis.
-
Tror det ikke, men måske har jeg overset evt. information og prisen vil nok helt sikkert afhænge af, hvad det i givet fald ved en FDA godkendelse Blarcamesine menes at kunne substituere.
P.t. er der således et ret vanvittigt prisspænd mellem en traditionel Alzheimers behandling med Donepezil, hvor prisen iflg. SeekingAlpha artikel er ca. $ 300 p.a. og prisen på Aduhelm, hvor prisen er ca. $ 28.000 p.a.
-
Anavex Analytiker Dawson James forventer indtjening allerede slut 2022 i RETT!
Bruger man f.eks. en relativ lav PE på 5, så skal Anavex`s markedsværdi MC være:
Forudsat uændret antal aktier og godkendelse i RETT, Alzheimer og Parkinson.
2.072.955 $ i 2023 svarende til kurs 27 $
10.783,860 $ i 2024 svarende til kurs 140 $
15.275.000 $ i 2025 svarende til kurs 200 $
osv..Normalt handles aktier jo efter, hvad de forventer at omsætte/være værd ca. 1 år før.
Tror dog at PE og dermed MC bliver langt højere ansat.
Det er ikke unormalt, at BP ligger på PE på +10.
-
Anavex ... Genmab som også et et relativt ungt biotech har været handlet i P/E op til ca 80, men ligger lige nu på ca 35 på 2022 estimat.
Så jeg mener du godt kan gange dine forventninger med 5. Dog uden at jeg har dine øvrige forudsætninger.
Ikke en kritik, men vi skal jo ikke tabe modet på kun kurs 27 i 2023
Det er efter min mening foræringskurser lige nu.
Mon ikke onsdagens regnskabs CC vil kunne give os et fingerpeg om, hvornår der vil ske noget kursmæssigt.
-
Anavex ... For mig er der ikke helt klarhed over patentudløb.
Noget udløber i først i 30'erne,men jeg mener, at man i forbindelse med første godkendelse får 15 år i US.
Patentudløb og muligheder for at Anavex kan udvikle flere stoffer i pipelinen med yderligere års salgsmonopol er afgørende for, hvor høj P/E den kan løbe op i.
Håber i øvrigt, at de selvopfundne påstande på IHub om at der skal afventes det sidste Rett forsøg (Excellence) før der kan søges om godkendelse manes til jorden på onsdag.
-
Anavex Enig Solsen på alle områder.
Øvelsen med PE på meget lave 5, var for at illustrerer, hvor skævt Anavex er prissat pt.
Da Biogen fik godkendt deres katastrofale AD produkt (gift) - fordoblede de deres markedsværdi med 30 milliarder $ med et slag - eller svarende til kurs ca. kurs 390 $ for Anavex.
Dette endda uden Parkinson, RETT, 3-71 og resten af porteføljen.Men først en ting ad gangen!
Der skal virkelig komme noget der rykker på onsdags CC.
Kommer der noget kurspåvirkende, må der nødvendigvis komme en PR ud inden - håber de denne gang har læst på lektien og forstået alvoren og det ansvar de har over for os aktionærer. -
Jeg er desværre ikke overbevidst om at Avatar forsøget er nok til godkendelse med 32 patienter medmindre FDA har sagt god for at det er et fase3 forsøg, opgraderet fra 2/3?
Synes ikke rigtigt at det der klart hvem der siger at det er et fase 3??Hvis FDA siger at det er fase 3 så skulle det ikke værre et problem når data er gode, så det må vi håbe at de har gjort det.
Missling har forhåbentlig noget at fortælle os på onsdag (torsdag)så det bliver meget spændene. Hvis han ikke kommer med noget med kød på risikerer vi at kurs 7 skal testes.
Angående patenter: Ifølge denne artikel løber et patent 20 år fra den dag det er blevet ansøgt:
What Happens When a Drug Patent Expires? Understanding Drug Patent Life
A strategic guide to patent expiry, lifecycle defense, and the economics of generic competition — for executives, investors, and analysts who need to move…
DrugPatentWatch – Transform Data into Market Domination (www.drugpatentwatch.com)
-
Jeg synes meget taler for, at fda har haft et ord med omkring de ændrede endpoints - baseret på Misslings udtalelser.
Ved JP.Morgan konf. blev han spurgt om de ville file efter Avatar. Han sagde, at nu ville han lige se data. Efter Avatars offentliggørelse giver teksten mig det indtryk, at de vil søge approval i Rett i voksne.
Omkring patentudløb beskriver de selv: "We retain global commercial rights to all of our product candidates and our lead product candidate, ANAVEX
2-73, including patent protection to 2030-2039"De 20 år du (kyed01) nævner fra linket er målt fra patentansøgning. Udløb i 2030 er relativ kort tidshorisont.
Men det er ikke klart for mig hvor det gælder for (land) eller om det er endeligt, idet jeg mener, at huske at der også gives en tidshorison ved approval. F.eks. giver ophan drug indikation (Rett) 7 års exclusivity fra approval.
Lidt om patent og ophan drug:
Hvis 2030 er udløb i US så skal de have knald på nu !
-
Anavex ... 10K beskriver patenterne.
2-73 udløber tidligst i 2034 i kombinationsbehandling i AD. Senere i Rett og andre indikationer som solobehandling, som jeg læser det.
2030 er i melanoma, de ikke pt forfølger.
Se side 10-11: https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1314052/000173112221002062/e3306_10-k.htm
De giver lidt længere indtjeningsbane
-
AVATAR Seizure Data and Commentary From an Epilepsy Specialist
I am pleased to release this 20-25 minute reading regarding epilepsy, seizures, Blarcamesine seizure data through the years, and AVATAR seizure data. I really think you will enjoy the read.
-
Many thanks MM, much appreciated.
So 2-73 can likely also treat epilepsy and seizures!! I saw the current epilepsy drugs in your presentation have a lot of nasty side effects and we know that 2-73 have none, or very little!!
This must be the best CNS drug ever and we have a M.C. of around 830 mill$ which is absolutely crazy. We should be at min 5 bill$ now in my humble opinion.
I think the big boys have been loading up and they made sure they got them at cheap prices by market manipulation, aided by A. Frankenstein and his scumbags.
-
https://www.clinicaltrialsarena.com/analysis/rett-syndrome-endpoints/ en forklaring der måske giver mening .... Sakset fra 2 gruppe/ artiklen er af ældre dato
-
Anavex TDT ændre eller tilpassede endpoints.
Sammenholdt med udgivelsen af
https://www.clinicaltrialsarena.com/analysis/rett-syndrome-endpoints/
i november 2021, falder det tidsmæssigt meget sammen med, at Anavex sammen med FDA og andre myndigheder vælger at ændre/tilpasse endpoints i december samme år, da RBSQ ikke vurderes at kunne stå alene, hvis man skulle have et mere samlet og realistisk billede af, hvor stor effekt behandlingen med 2-73 har på de enkelt patienter.
Anavex har været innovative og i løbende dialog med bl.a. FDA som følge af Fast Track status.
De åndede også signifikant i mål, men glemte bare at informerer os og markedet samtidig.Super indlæg Mayo! Værdsætter dine bidrag meget højt og er med til at løfte niveauet i vores tråd markant!
Ifht. til det medicin som allerede er på markedet for behandling af epilepsy and seizures, så burde 2-73 stå stærkt både med virkning og fraværet af bivirkninger.
En godkendelse eller en offlabel tilgang burde ligge lige for, når 2-73 bliver godkendt i anden indikation.Tænker du bruger Google translate flittigt i denne tråd:)
-
MayoMobile - Tak for din og Dr. Amor Mehta analyse. Virkelig spændende hvis 2-73 også kan bruges som behandling af Epilepsi patienter. Set i lyset af Gabapentin i 2019 var det 10. mest udskrevet præparat i US, kan det jo give enhver aktionær store forhåbning om en fantastisk kurs udvikling. Men jeg synes ikke at have hørt at Anavex allerede har lavet patent ansøgning på denne indikation (Epilepsi) der kan behandles med 2-73? Ved du mere om dette?
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind