Anavex NY TRÅD!!!

Hyst

Trykfejl - selvfølgelig 2-73 - sorry.

(Multi-taps var det vi alle fik i gamle dage:
https://denstoredanske.lex.dk/Ferrosan_A/S?utm_source=denstoredanske.dk&utm_medium=redirectFromGoogle&utm_campaign=DSDredirect det virkede mod det hele -vitaminpille - nu ejet af GSK eller Phizer)

Solsen

Anavex....

Adu godkendt
https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fdas-decision-approve-new-treatment-alzheimers-disease

Sænker baren for Anavex og sikrer en god prissætning af 2-73.

Isoleret set godt for anavex men skidt for patienterne.

deleted-user

Anavex Ja - Godkendelsen af ADU. gør det svært for FDA, at afvise 2-73 og Anavex, hvis de kan følge op på de hidtil gode resultater.

Nu er der igen kommet positiv fokus på selskaber, der arbejder i Alzheimer - når Biogen får deres kursgevinst, vil investorerne afsøge markedet for den næste store vinder indenfor området.

Et perfekt tidspunkt for Anavex at komme ned bl.a. PDD resultaterne, hvor der er 70 % sammenfald i målepunkter med Alzheimer!

Men sørgeligt for patienterne, at mange nu skal udsættes for en dyr og skadelig behandling med ADU. i håbet om at få en bare lille lindring af deres sygdom.

Baren og den mulige hurtigere godkendelsesproces i Alzheimer på baggrund af Biogen casen, burde gøre vejen både nemmere og hurtigere for Anavex - samtidig vil der som Solsen skriver, kunne ske en noget højere prissætning af 2-73, selvom den stadig vil være billigere en ADU.

Troen på en mulig behandling af Alzheimer - og pengestrømmen er tilbage i sektoren.

Kyed01

Ja men de (BIIB) skal lave en fase 4, så dvs at de vil følge dem nøje og se om det faktisk hjælper og ingen bivirkninger. Bliver dyrt, hjerne skanning og Adu bliver jo indsprøjtet, 2-73 er en lille pille.

Alle CNS aktier ryger godt i vejret i dag.

Vi er over 15,5 dejligt at se.

Med den godkendelse er baren sænket betydeligt hvad der lover godt for Anavex.

Saa i morgen vil værre en perfekt dag for Missling at gi en udmelding, data & fuld indrulning i AD 2/3.

Hovsa så ikke Tasso's indlæg men ser ud til at vi er enige, ha-ha.

deleted-user

Anavex FDAs godkendelse af ADU. er dog ikke helt uden knaster:

"FDA is requiring Biogen to conduct a post-approval clinical trial to verify the drug's clinical benefit. If the drug does not work as intended, we can take steps to remove it from the market."

Dvs. Biogen holdes stadig i kort snor og ADU. kan igen trækkes af markedet ved manglende resultater.
Udmærket . men kan også lugte af en politisk løsning for at dæmper kritikkerne af ADU.

Solsen

Fase 4 ligger jo godt ude i fremtiden.

Men en god exitmulighed for fda nu de har truffet en så dårlig beslutning.

Hvis shorterne overhovedet laver analyser så må de gå i skjul nu !

Tror det bliver starten på en god tur op for Anavex.

deleted-user

Anavex. Biogen stiger 60 % eller 25 milliarder $ i MC.

Dvs. hvis Anavex lykkes med 2-73 i Alzheimer alene - uden PDD, RETT, 3-71 mm. - så burde MC for Anavex være 25 X nuværende!

Bare lidt tal!

Det kunne også være, at nogle af de andre BP igen tør at bevæge sig ind på området igen - et opkøb af alternative selskaber til Biogen, som Anavex, SAVA, ANVS mm. ville være den billigste og hurtigste vej.
Tror ikke de vil overlade hele scenen til Biogen!

Spekulationer!

Thorkild01

Flere lader til allerede at have ret store beløb "på spil", se
https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/policy-and-regulation/biogen-makes-history-alzheimers-approval?mkt_tok=NjA3LVlHUy0zNjQAAAF9hjI89L9t1xFUThZE3U4yCP2A_W-DNL_76nzkrXTBLucJu2IlkkjpcFrS5qkwESyib9LR7JcEfgeP5BMknl4Wz4cscfk1XcvLwP9PbvAc322_9w

Solsen

Mit håb er, at en partner med muskler dukker op snart så der komme gang i alt det vi venter på.

Jeg er stadig lidt nervøs for at Missling har sat et for lille forsøg i gang i en af de de store vigtige indikationer - alzheimers. Også lidt bekymrende, at de har valgt ikke at have forsøg i US.

Nu har Missling ingen taktisk grund til at holde igen på nyhederne !

TDT123

Hehe...

Han kan og må ikke holde igen med at informere market, omkring kurspåvirkende nyheder.

Han kan altså ikke sidde inde med data, som er færdig behandlet og som vil som påvirker kursen op/ned

Solsen

Det er nu engang at en CEO ved mere end markedet ved.

Bl.a. kender han det fulde datasæt på PDD forsøget, som nu er til Peer Review. Det gør markedet ikke

Så der kan godt være taktik i valget af webcast mv

deleted-user

Anavex. Biogens Adu. koster 56.000 $ årligt!!

Biogen mener dette er en fair pris - 340.000 kr. årligt???
Til gengæld skal disse skrøbelige patienter udsættes for en månedlig infusion med 40 % risiko for blødninger og opsvulmede hjerner!

Alt dette i håbet om, at opnå en lille og ikke tilstrækkelig dokumenteret effekt!
Hvor mange vil/kan betale dette og løbe denne risiko?
Hvem vil udsætte sin gl. mor eller far for en sådan behandling?

Tror Missling og Anavex åbner op for nyheder nu - det kunne ikke være et bedre taktisk tidspunkt!
Alles øjne er nu på Alzheimer sektoren - og der er ufattelig mange penge at tjene på, at satse på den næste potentielle vinder på området og dette ved markedet udmærket godt - især når FDA har tilladt markedsadgang på baggrund af så svage resultater!

Tror stadig på, at Australien snart rykker - de har trods alt 2-73 forsøg - og data herfra, kørende lige i baghaven.

Mit kortsigtet mål ( få mdr. ) er en MC som SAVA på 2,6 milliard $ - svarende til kurs ca. 40 $ på Anavex - hvis kommende resultater holder vand!!!

Access Denied

(www.cnbc.com)

Hyst

Spørsmålet er vel også om Europe vil godkende Adu på den baggrund som det nu har.

Jeg kan i hvert fald ikke forestille mig at Medicinrådet vil anse denne udgift som anbefalelsesværdig.

Og der køre jo allerede kritiske spørgsmål i pressen i DK, så nogen må jo følger lidt med her også.

Banebrydende ny demensmedicin skaber håb - Alzheimer

Alzheimer (www.alzheimer.dk)

De sidste linjer i deres nyhed fra i går er måske det mest interessante.

Edit: det går stærk i nyhederne (TV2):

Alzheimers-medicin kan blive godkendt i EU
Efter en amerikansk godkendelse er der gode muligheder for, at et lægemiddel til behandling af alzheimers også kan blive godkendt i Europa. Det vurderer senioranalytiker i Sydbank Søren Løntoft Hansen, der igennem en årrække har fulgt medicinalindustrien tæt.

SE OGSÅ
USA trodser ekspertpanel og godkender alzheimersmedicin

Den sidste sætning i FDA meddelelse er måske den mest interessante for Anavex:

"As an agency, we will also continue to work to foster drug development for this catastrophic disease."

Makingmoney

Biogen lidt fra Berlingske https://www.berlingske.dk/business/amerikansk-alzheimersmiddel-kan-ogsaa-blive-godkendt-i-europa

Solsen

Anavex - AD forsøget fuldt rekrutteret og lidt til.

Anavex Life Sciences Announces Exceeding of Enrollment Target for the Precision Medicine ANAVEX®2-73 (blarcamesine) Phase 2b/3 Clinical Trial in Patients with Alzheimer’s Disease

NEW YORK, June 08, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anavex Life Sciences Corp. (“Anavex” or the “Company”) (Nasdaq: AVXL), a clinical-stage biopharmaceutical company developing differentiated therapeutics for the treatment of neurodegenerative and neurodevelopmental disorders including Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, Rett syndrome and other central nervous system (CNS) diseases, today announced that it has exceeded its enrollment target for the ANAVEX®2-73 (blarcamesine) Phase 2b/3 study in Al

Yahoo Finance (finance.yahoo.com)

Lad os håbe, at det er starten på PR fra Anavex resten af måneden.

Hyst

Og Tasso1 har lavet ny tråd:
https://www.proinvestor.com/boards/94095/ANAVEX-NY-TRAAD-NY-TRAAD-over-100-pct-indrulning-i-Alzheimer!#94098

Tag: Avxl