Anavex NY TRÅD!!!
-
Altid vigtigt ALDRIG at gå i selvsving eller blive offer for group think, og i stedet bevare en sund skepsis, når der præsenteres resultater af mindre, tidlige forsøgsresultater, der tester forskellige behandlingsspor, og altid huske, - at trods det at en antagelse synes at dominere-, så findes der ofte flere forskellige, jf. link til nedenstående Alzheimer metastudie.
Prosephin har i flere år været anført som et muligt spor, der har vist gode resultater i dyreforsøg, og er nu af Annovis (ANVS-401) testet på en meget lille gruppe mennesker. Alene populationens størrelse (n=28) betyder dog at resultaterne bør tages med ALLE MULIGE former for forbehold.
Disclaimer: Jeg har selv en større position i AVXL (købt i 2017/2018) og en mindre position i ANVS (købt i januar 2021)
-
Kritiske kommentarer fra Evaluate ang. ANVS data, se
Disclaimer: Jeg har selv stadig en mindre position på 500 stk.
-
Anavex ANVS minder meget om Anavex da de i 2015 fremlagde deres Alzheimer fase 2A forsøg med 32 patienter med en 5 ugers varighed.
Den gang blev der som nu kritiseret og i høj grad spekuleret /manipuleret omkring resultaterne.
Forskellen var dog, at Anavex p-værdi omkring signifikans af resultaterne i forhold til placebo var bedre end ANVS`s p = 0,13 - dvs. 13 % usikkerhed omkring resultatet - FDA kræver max. p = 0,05 eller 5 % usikkerhed.
Netop dette er en af kritikpunkterne i linket fra ThorkildO1.
Mixet med både AD og PD patienter i samme forsøg, kunne også virke lidt rodet.Men kan som sagt godt lide deres tilgang, der minder lidt om Anavex`s vedr. inflammation som en af de ting man skal forsøge at afhjælpe i cellerne.
ANVS skal nu gennem hele møllen med at samle data sammen og diskussioner med FDA.
De får nok også 50 mill. $ ved nye aktier i denne uge.I forhold til Anavex har de dog langt igen - min. 3-4 år, inden de får indrullet og kørt et større fase 3 forsøg igennem.
CEOen i ANVS har tidligere solgt et selskab, så det er ikke utænkeligt, at de vælger en anden og kortere vej til en øget værdisætning til deres aktionærer.
Mener dog at den vej Anavex har valgt (foreløbig) på sigt vil skabe mange gange større værdi for os aktionærer ved at beholde guldet selv eller længere, inden de lader evt. partner kommer til.Nå spændende om Anavex får deres punkter igennem på dagens generalforsamlingen kl. 16.00 DK-tid.
Regner med at nogle fra IHUB kan referer fra mødet, når man nu ikke selv har mulighed for at deltage.
Er der nyheder, skal de jo komme som meddelelser til hele markedet - måske her kl. 13.00!Mit bedste bud kunne være fuld indrulning af Alzheimer, som bedst tænkelig. Hvis man evt. ville offentliggøre data fra PDD eller RETT ville man nok holde en selvstændig CC, hvor man kunne gennemgå resultaterne. Her ville en generalforsamling nok ikke være det rette sted.
Hovedpunktet med de ekstra potentielle 100 mill. aktier, ville ved vedtagelse kunne åbne op for evt. planerne Anavex måtte have til det videre forløb i casen.
Forventer som sagt at starte en ny tråd ved en evt. ny milepæl fra Anavex!!!
-
Anavex. Foreløbig fra generalforsamlingen.
Der er godt nok ikke sluppet meget ud fra GF.
Med forbehold fra andre fora:Over 99 % indrullet i AD - dvs. max 4 patienter mangler.
Bekræftelse - igen igen, at vi får PDD og RETT resultater inden udgangen af dette kvartal!
Fra en der åbenbart har talt med Clint fra PR-afdeling i Anavex:
The shareholders meeting was per the proxy statement. this was not a strategic business update. I spoke to Clint (vp corporate relations) last week..he clearly indicated that no news releases would be done at the share holders meeting. Missling does not mix one with the other were his words . Clint was also adamant that Rett and PDD data updates will be released before the end of q2. Without a direct quote..he was pretty telegraphing that all should be very please with the upcoming Rett and PDD data. Also full enrollment in AD should be released. All in all I think we well see a very positive move in AVXL progress..and a nice move in share price over the upcoming weeks. Strong Rett data could double or triple the share price.
- lover jo godt!
Endnu intet vedr. evt. tilslutning til de 100 mill. ekstra aktier.
Der må dog komme en udskrift fra GF fra Anavex senere i da eller i morgen vil jeg tro -
Der bliver ikke udstedt 100mill flere aktier men hvis forslaget gik igennem har han muligheden i baglommen så at sige.
Saa hvis en partner kommer ind på et tidspunkt kan de så få aktier som delvis betaling.
Jeg håber at vi kommer så langt en dag at de kan partner med en af de tunge firmaer som har penge/folk/spredning til få tingene sat i gang meget hurtigt.
-
Anavex MS. Ma ser interessant ud for Anavex.
Lad os håbe, at hun for brug for alt hendes talent og viden
-
Anavex. Ja - ser ud til at Anavex bygger på til næste skridt!
Anavex må selv tro på relativ nær forestående markedsgodkendelse - ellers ville ansættelsen være lidt overflødig?
"the appointment of Ms. Jiong Ma, PhD to its Board of Directors. Ms. Ma is Senior Board executive with over 25 years of experience in investing, building, scaling of companies with focus on innovative product launches in digital health, technology and the new energy transition."
Kan se, at hun erstatter Dr Elliot Favus, der går på pension og derfor samtidig indløser sine optioner og sælger 145.000 aktier - fin pension, måske man skulle have valgt en anden branche.
-
Jeg tror ikke han har noget valg end at sælge.
https://zajacgrp.com/insights/what-happens-to-your-employee-stock-options-when-you-leave-your-company/I dag bulder SAVA derud af med +11% og vi liger og roder imellem 3-4%.
SAVA er gået op ca 2300% på et år, vi ligger på ca 180% så nogle gange tænker jeg på om jeg spiller på den rigtige "hest"??
Der er helt sikket mere interesse i SAVA end i AVXL desværre de tror stadig ikke rigtig på os endnu men okay nogle af de store investerings firmaer ejer dog mere og mere AVXL
-
Tror dagens udvikling på SAVA og ANVS hænger sammen med deres deltagelse på nedenstående Alzheimer panel debat. Der er helt sikkert nogle investorer, der forventer, at der kommer vigtige nyheder. Det kender vi AVXL folk jo alt for godt til
https://www.m-vest.com/events/alzheimers-disease-panel -
Med de rigtige nyheder er banen ryddet til pæne stigninger. Alzheimers, Parkinson er populære targets hvis der er noget der virker. SAVA og ANVS er gode beviser på det.
Alle de gode skribenter på Ihub og manden med det umulige navn er alle overbeviste på, at Anavex har fat i det rigtige.
Vi har set signifikante resultater. Vi se ansættelser der tyder på opskalering imod markedsføring.
Vi må tro på det nu ellers er der ikke mange uger tilbage før vi bør være ude, idet vi kommer til at se beviserne snart eller mangel på samme.
Avatar bliver meget afgørende på kort sigt og kan danne baggrund fir ansøgning om approval hos fda.
De store indikationer AD, PD, PDD etc må vi vente lidt længere på.
-
Anavex. Dawson James Securiteis stadig kursmål 17 $.
Lidt tynd gennemgang, men altid godt med lidt omtale.
Får vi de omtalte positive resultater, når vi nemt de 17 $ i dette kvartal.
Analyst: Clinical News, Catalysts Portend Rich Q2/21 for Biopharma
Second-quarter clinical events related to Anavex Life Sciences' pipeline are summarized in a Dawson James Securities report.
(www.streetwisereports.com)
Har stadig fokus på nyheder før den 7. juni ( FDA-Biogen )
I det hele taget synes fokus og troen på investering i Alzheimer relaterede selskaber er øget en del i den senere tid - Anavex burde udnytte dette momentum!Først ansættelse af tidligere FDA ansat nr. 2 med speciale i at få nye produkter igennem systemet og nu ansættelse af en meget erfaren dame, der er ekspert i at opbygge den kommercielle infrastruktur for salg og markedsføring af et nyt produkt - dette må da være et vink med en vognstang til den opmærksomme aktionær!
Jeg er måske noget farvet af min relative store investering i Anavex, men er det jo ikke netop skridt som dette selskabet ville tage, hvis de stod tæt på målet?Utroligt at der ikke er kommet noget frem om der var opbakning til Anavex om muligheden for at øge antallet af aktier fra 100 til 200 mill. !!!
25 handelsdage resterer i 2. kvartal - og min. 4 ekstrem vigtige lovede milepæle/nyheder - ca. 1 pr. uge:
100 % indrulning i AD
Peer Review i PDD
Peer Review i RETT
Resultater fra fase 1 3-71 FD- det løse!
Ekstrem spændende og afgørende kommende tid!!!!
-
Anavex Facebook - 2-73 i RETT UK.
Vi ved dog ikke om pigen faktisk også fik 2-73 og ikke placebo.
Hun får det under alle omstændigheder i min. 12 mdr. i ekstention forsøget.
Pigen har åbenbart heller ikke oplevet bivirkninger.
Hvis 2-73 har en positiv effekt i RETT, AD, PDD mm. - så burde vi efterhånden få lidt at vide gennem de sociale medier."Daisy Mai has really benefitted from the drug"
Reverse Rett
"It's a big decision to put your child forward for a clinical trial for a drug that hasn't been used in Rett Syndrome before. As it turned out there...
(www.facebook.com)
-
Tasso, som jeg laeser det: Nicola Jayne Ryan Daisy Mai's mum who took part in the cannabinoid clinical trial at Alder Hey in Liverpool. Saa jeg tror ikke hun fik 2-73!
Vores Polske ven Peter (med det umulige navn) har skrevet en anden blog hvor han skriver at SAVA er ikke længere relevant. Han har nu også købt en lille position i ANVS men kun 1/8 af det han har i AVXL.
Ser ud til at market er ret ligeglade med det da SAVA gik op over 9% torsdag.
Der var en lang diskussion på stocktwist i går efter hans inlaeg hvor folk er rasende og siger at han forkert på den og kommer med lange indlæg som jeg ikke forstår så meget af.
https://piotrpeterblog.com/2021/05/27/who-is-following-whose-success-sava-anvs-avxl/
-
Anavex. Kyed01 - måske har du ret, men det er lidt dårlig formuleret og lidt uklart, selvom jeg har genlæst det et par gange. Er din tolkning korrekt, så er pigen vel lige blevet indrullet i RETT forsøget - samtidig efterlyser sitet stadig patienter til RETT piger over 18 år ( Avartar ).
Der vil derfor nok gå en mdr. eller mere før vi her har 100 % indrulning.
RETT forsøget har været påvirket af COVID-19 nedlukning i UK.Biden synes at være klar over omfanget af Alzheimer i US - kan bringe endnu mere fokus på problemet.
Med det øgede omfang, vil der ligesom ved vaccinerne mod COVID-19, være rigelig med plads til flere aktører og typer af behandling af Alzheimer.should bring attention to alzheimers and Anavex. Today in cleveland. https://twitter.com/TrumpJew2/status/1397988929836625928?s=20
Er det måske i dag vi får 100 % indrulning i Alzheimer og starter nedtællingsuret ???
-
Anavex. Stor opbakning for mulige ekstra 100 mill. aktier!
Anavex har fået samtlige punkter fra GF vedtaget med relativt stort flertal.
Nu har ledelsen frie hænder til at gennemfører det de måtte have i tankerne - alt det tekniske/økonomiske er på plads.
Hvis resultaterne er overbevisende har de musklerne til at gå selv eller tilbyde en potentiel partner medejerskab i form af en stak aktier mod en evt. større upfront betaling mm.
Under alle omstændigheder står de efter min mening styrket i det videre forløb!Nu skal vi bare have de resultater - og gerne meget positive!
-
Anavex Ny kapitalfond køber 1.770.821 aktier!
XBI - SPDR(R) S&P(R) Biotech ETF er sidste nye større investor i Anavex.
Andel "institutional" er nu oppe på 25,310,251 aktier - 36.42%.Øget tiltro fra større investorer og større fokus generelt på Anavex`s segment, samt evt. snarlige ( forhåbentlige ) gode resultater - vi er måske på vej til "the perfekt storm"!
Eneste "lille" ting vi mangler er bare, at skidtet også virker - denne risiko skal man altid have i mente i biotek!
-
Anavex The NY Times om Aducanumab.
Både Biogen/Aducanumab og FDA får skarp kritik!
Aducanumab har ikke på noget tidspunkt bevist en effekt mod Alzheimer og 3 ud af 10 patienter på høj dosis fik opsvulmede hjerner!
NY Times mener at en evt. godkendelse ville forhindre eller forsinke udviklingen af noget der faktisk virker, fordi patienter vil påbegynde behandling med Aducanumab og derfor ikke blive indrullet i nye forsøg.
Endvidere ville man have svært ved at bestemme bivirkningsprofilen af patienter der overgik fra Aducanumab til nye forsøg, fordi evt. bivirkninger i det nye forsøg lige så godt kunne stamme fra Aducanumab og ikke fra f.eks. 2-73 i et nyt forsøg.
Hvor mange vacciner mod COVID-19 ville blive godkendt med at 3 ud af 10 patienter fik opsvulmede hjerner???Rart at der er kommet så stor fokus på Biogen/FDA fra anerkendte medier mm. - FDA ved nu, at de ikke kan slippe afsted med en afgørelse uden at blive skulle stå til ansvar bagefter!
Bemærk, at Biogen jo aldrig færdiggjorde nogen af deres 2 store Alzheimer fase 3 forsøg - noget sikkert ville være utænkeligt, hvis selskabet f.eks hed lille Anavex og ville forsøge at få 2-73 på markedet.
Vi må håbe, at fornuften sejre og Anavex eller andre får mulighed at udvikle en effektiv behandling under lige vilkår!
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind