Anavex
-
Link til CC
https://wsw.com/webcast/svbleerink47/avxl/2676736De nævnte $277bn er blot Alzheimers.
Det kan gå helt amok mht kursen, hvis det vi tror holder.
-
Har lige hørt det forsinket. Jeg bed mærke i at det er 80-90 % der har gavn af produktet. Vildt. Og så er jeg lidt forvirret over at han nævnte systisk fibrose ifm snakken om Rett - er de i gang på området med systisk fibrose også? - eller var det bare en sammenligning til at man også "fødes" med den sygdom?
-
Missling nævnte cystrisk fibrose som en arvelig sygdom men kunne planlægge sig ud af.....
Mens Rett ikke er arvelig, men en tilfældig mutation på x-komosomet, hvor drengebørn dør mens piger overlever men deres tilværelse er voldsomt hæmmet af sygdommen.
Så ikke noget fra Anavex til cystisk fibrose.
-
Anavex. Sammendrag fra webcast.
Kunne især godt lide den måde Missling understregede, hvor signifikant resultaterne fra fase 2 PDD var:
"Patienter med demens, der startede forsøget på høj dosis 2-73, var mindre demente efter 14 uger i forsøget!"
Det er da helt vildt i en indikation, som man hidtil ikke engang har kunnet bremse udviklingen af sygdomsforløbet i!!!
Lånt fra IHUB:
10th Annual SVB Leerink Global Healthcare Conference:
- All compounds protected worldwide until at least 2030-2039 without patent extensions
- 2:45min: Rett syndrome annual sales are projected to be enough to support development of a full fledged pharmaceutical company (Missilng wants to go alone)
- 4:14min: not the end of the story, these are not all the indications we can treat. Plans to move into Fragile X (5x larger market than Rett Syndrome).
- 4:40min: PDD is a phase 2/3 pivotal study, and POTENTIALLY PD will be pivotal as well (that's new info)
- U.S. Rett Syndrome phase 2 study and full PDD data due late 1st quarter or early 2nd quarter
- 8:00min: Missling explains the MOA. SIGMA1R activation is downstream beneficial with inflammation and tau, but also upstream at the nucleus. It prevents cellular stress before and after RNA interference/disturbance. It does this through chromatin remodeling by preventing toxic RNA expressing into toxic proteins. This explains broad therapeutic approach.
- 9:35min: SIGMAR1R activation is critical, and is going to be further confirmed in a soon-to-be published peer-review journal (PDD)
- 10:37min: Missling mentions Anavex 2-73s benefit in autophagy - the only way cells regenerate themselves
- Very low dose in adult Rett study had very pleasing outcome - this is great because it is harder to find signal in adults
- ALL RNA and DNA are analyzed from ALL patients in ALL studies - allows for faster and more robust future studies
- FDA insists on cognitive and daily living for AD studies. Swapped from MMSE to ADAS-COG in the 2/3.
- SIGMA1 Gene and COMT gene exclusion = much stronger signal. All patients vs placebo, and all WT vs. non-WT will be shown. Expect heavy correlation.
- PDD is a tough indication, three failures recently across the industry. PDD has multiple pathologies which makes it so hard to treat. Our data is intriguing because we had a strong signal across the patients. All domains will be readout in the upcoming data release. Dose-dependent improvement in PDD, 30mg stopped decline, 50 mg improved patient. The 50mg patients "came out of the study with less dementia". 70% of this data has direct correlation with ADAS-COG (AD primary endpoint). REM was also improved and so was digital vigilance and episodic memory. No safety issues.
- Anavex is targeting largest markets. Please note the $277B on the slide is ECONOMIC BURDEN, this is NOT market size. Market size is smaller than economic burden.
- Q. What is the bar for good data in the pediatric study and also for the second adult study? Rett study data to date has been clinically meaningful in the low dose adult study, data in higher dose study will likely be greater which is incredible considering they already have clinically meaningful result (effect size was 1.1-1.2 which is very high).
- Q. Acadia drug, what thoughts do you have on that product? Their published data shows mild effect in the higher dose (in pediatric). Our data shows vastly superior data so far even in low dose. Safety is somewhat lesser as well.
- Q. SIGMA1 gene variant, can you talk about that more? The studies we have done have ALL showed patients responding to the drug, but a few patients have a gene that results in lesser efficacy. This gene is found in 10-20% of the population. These patients do still respond however, and may just need more drug or longer dosing period, or both.
- Q. Biogen drug, what do you think of their data/approval chances? Approval of Adu would be positive for the industry because it shows that a signal clinical study is sufficient for approval. However, if the drug is not approved we will still continue as planned.
Tillægs DD:
Vedr. konsortie forsøget i:
Event-Related Potential (ERP) Biomarkers in Subjects With Schizophrenia and Healthy Volunteer Subjects
Har store Novartis ( MC 196 milliarder $ ) efter opkøb af Cadent, overtaget dennes plads i konsortiet.
Det er altså nogle voldsomme store spillere Anavex sidder til bords med i dette fælles projekt!
Cadent Therapeutics - nu Novartis
Alkermes, Inc.
Anavex Life Sciences Corp.
Merck Sharp & Dohme Corp.
Takeda
Sage Therapeutics
H. Lundbeck A/S
Astellas Pharma Inc
Apex Innovative Sciences
Columbia University
COGNISIONhttps://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT04025502?A=7&B=8&C=merged#StudyPageTop
Misslings gennemgang af markedspotentiale i RETT i webcastet, indikerede dog, at de er overbevist om at RETT snart kommer på markedet og at dette i sig selv vil give Anavex tilstrækkelig store muskler til at kunne beholde guldet selv i de andre indikationer også!
-
Anavex. Prekliniske afhandling af 2-73 i Fragile X
Netop udgivet afhandling af 2-73 signifikante positive effekt i FragileX!
Det må være denne afhandling/forskning Missling hentydede til - og så frem til at offentliggøre under sidste CC vedr. Q1!
Han udtrykte den gang, at man her ville kunne se, hvor stærke beviser der var for, at man også ville kunne opnå signifikante resultater i kliniske FragileX forsøg.
Det er nok også denne afhandling, som vil give endelig grønt lys for opstart af det ventende fase 3 forsøg i FragileX!
Spændende at se hvordan og om markedet opfanger vigtigheden af denne forskning - når Anavex ellers får taget sig sammen til at udsende en officiel pr. herom!"Results
Blarcamesine substantially improved the behavioral phenotype of Fmr1 KO2 mice" -
Det lyder godt.
Nu ved vi også, at det sikkert er fra peer review PDD artiklen at "Potential To stop PD" kommer og at "reviewed" henviser til kildens videnskablige type https://twitter.com/anavexlifesci/status/1364560786379722753?s=21
Rett approval må give Anavex opmærksomhed og give flere engagerede investorer - læs højere kurs.
Endnu en gang synes jeg, at vi er vidne til break through i nogle neurologiske sygdommen, hvor forsøg på at finde behandling har fejlet ufatteligt meget i hidtil. Nogle frygtelige indikationer !
Godt han holder fast i guldet længst mulig.
-
Hvis man ser på denne publikation er der interessante universiteter som deltagere. Stanford er godt repræsenteret. (et hav af co-writeres):
OccupancySamantha T. Reyes Stanford UniversityRobert M.J. Deacon University of ChileScarlett G. Guo Stanford UniversityJessa B. Castillo Stanford UniversityBerend van der Wildt Stanford UniversityAimara P. Morales Stanford UniversityJun Hyung Park Stanford UniversityDaniel Klamer Anavex Life Sciences CorporationJarrett Rosenberg Stanford UniversityLindsay M. Oberman Uniformed Services University of the Health SciencesNell Rebowe Anavex Life Sciences CorporationJeffrey Sprouse Anavex Life Sciences CorporationChristopher U. Missling Anavex Life Sciences CorporationPatricia Cogram University of ChileWalter E. Kaufmann Anavex Life Sciences Corporation
Page 2
Page 2/19Frederick T. Chin ( [email protected] )Stanford UniversityChristopher R. McCurdy University of FloridaFrancisco J. Altimiras University of the AmericasResearch(PDF) Effects of the Sigma-1 Receptor Agonist Blarcamesine in a Murine Model of Fragile X Syndrome: Neurobehavioral Phenotypes and Receptor Occupancy. Available from: https://www.researchgate.net/publication/349543848_Effects_of_the_Sigma-1_Receptor_Agonist_Blarcamesine_in_a_Murine_Model_of_Fragile_X_Syndrome_Neurobehavioral_Phenotypes_and_Receptor_Occupancy.
Jeg har absolut ingen viden på område.
-
Anavex Oversigt februar og milepæle.
Catalysts to Drive Value
! Complete data ANAVEX
2-73 U.S. Rett syndrome Phase 2 study - expected Q1/Q2 2021! Complete data ANAVEX
2-73 Parkinson's disease dementia (PDD) Phase 2 study - expected Q1/Q2 2021! Top-line data AVATAR: Potentially pivotal Phase 2/3 adult RTT clinical trial - expected 1H 2021
! Top-line data Phase 1 ANAVEX
3-71 clinical trial - expected 1H 2021! Top-line data EXCELLENCE: Potentially pivotal Phase 2/3 pediatric RTT clinical trial - expected 2H 2021
! Top-line data ANAVEX
2-73-AD-004:Potentially pivotal Phase 2b/3 AD clinical trial - expected 1H 2022
! Initiation of ANAVEX
2-73 imaging-focused Parkinson's disease clinical trial - expected 2021! Pipeline expansion opportunities for ANAVEX
2-73! Initiation of potentially pivotal Phase 2/3 Fragile X clinical trial - expected 2021
! Initiation of potentially pivotal Phase 2/3 clinical trial for the treatment of a new, rare disease indication - expected 2021
http://www.anavex.com/wp-content/uploads/2021/02/Anavex-Presentation-February-2021.pdf
Derudover er der andre potentielle nyheder de næste uger/få måneder:
100 % indrulning i RETT fase 2/3 (+ 18 år høj dosis) - 33 pers.
100 % indrulning i RETT fase 2/3. (5-18 år) - 69 pers.
100 % indrulning i Alzheimer fase 2/3. - 450 pers.
Resultater fra Alzheimer fase 2 B - (afsluttet slutning 2020 - 5 år).
Udmelding om resultat fra møde med FDA vedr. PDD.
Udmelding fra resultat fra møde med FDA vedr. RETT.
Resultater fra konsortier forsøg i skizofreni (161 personer)CC: 1. marts hos NIH
CC: 15. marts Protein MisfoldingØvrige udmeldinger fra:
Andre sundhedsmyndigheder - AUS, EMA mm.
Analytikere - kursmål.
Evt. CC I marts Roth, Wainwright and Oppenheimer
Medier, sociale medier ( Facebook - f.eks. i RETT)
Evt. partner aftaler - f.eks. RETT i Japan.
Evt. delresultater fra en eller flere af ekstension forsøgene.Samt alt mulig andet fra der måtte foregå uofficielt.
Et ekstremt sammenpresset program på relativ kort tid!
-
Anavex Tasso
Jeg forsøgte at svare på dit oplæg et par gange i fredags, Tasso. Det lykkedes mig ikke. Så nu prøver jeg lige et copy-paste og svar igen, igen.
Med risiko for igen at virke flabet... og inden jeg løber risikoen, vil jeg gerne slå fast, at jeg fortsat har mine aktier i Anavex. Så jeg har ikke mistet troen på, at midlet måske kan virke... men
Den afhandling/videnskabelige artikel har jeg kun åbnet for derefter at lukke den igen. 1) Flere forfattere arbejder for Anavex. Den er ikke uvildig. 2) Den er ikke engang reviewed endnu! De har publiceret resultaterne på en åben platform, hvilket gør den svær at få i anerkendte peer-reviewed tidsskrifter, da disse ofte ikke tillader publikation andre steder. Obs"! Den er IKKE peer-reviewed. Det går ud over troværdigheden.
Det er fair nok, hvis de har samlet data med det formål at få tilladelse til næste fase forsøg, men jeg tvivler på, at det får nogen effekt på kursen. I så fald er det i hvert fald IKKE for det videnskabelige indhold. Desuden vil dem som giver tilladelse nok også rynke lidt på næsen over det, men de foretager nok deres eget "review" af data.
I øvrigt er der tale om endnu et muse-studie. Det skal selvfølgelig gå forud for et humant studie, men der er altså forskel på mus og mænd (citerer Steinbeck). Et generelt kritikpunkt for gen-teknologiske muse-studier er, at når man ændrer genetikken ét sted, kan man aldrig vide sig sikker mht. ekspression af gener et andet sted. Populært sagt kan aflæsning af DNA og produktion af proteiner meget vel ændre sig andet steds uden man er klar over det. Er der så bedre alternativer; afhænger af hvilket outcome du ønsker. I Anavex’ tilfælde? Nok ikke. Så er det denne model man må ty til i første omgang.
-
Anavex. Fragile X afhandling.
Boersboe - fik du forresten hørt Anavexs sidste CC med den opdaterede præsentation?
Ville være rigtig fint med en fagmands kritiske vurdering!Vedr. den afhandling du nævner i Fragile X, er jeg udmærket klar over, at den endnu ikke er indsendt til Peer-Review.
En del af forfatterne arbejder dog ikke for Anavex og hvorfor skulle Anavex ville "fuske" eller komme med urigtige data og dermed stille spørgsmål ved forfatternes videre karriere/integretet - dette ville jo blive fanget af dem, der senere skulle censurerer afhandlingen.
Har dog alligevel taget mig tid til at gennemlæse indholdet med dette kritiske forbehold for øje.Årsagen til, at den måske alligevel kan tillægges en vis værdi og måske kan omsættes til mennesker i et vist omfang skyldes, at de prækliniske forsøg i både Alzheimer , Parkinson og RETT umiddelbar har vist sig at kunne omsættes til de kliniske forsøg.
Rigtige mennesker har oplevet reelle forbedringer i placebokontrollerede forsøg.
Indtil nu, har der ikke været nogen, som sagligt har kunnet modbevise/anfægte deres videnskab.
Tværtimod var Anavex tidligt ude og sagligt anfægtede effekten/mekanismen af fedtfjernelsesprincippet før alle de store BP fejlede på stribe.En Peer Review er den ekstrem vigtige videnskabelig blåstempling af videnskaben - og ser derfor også frem til de ventede samme for Parkinson Demens og RETT som Anavex, hvis udgivelse, har stillet os i udsigt i en nær fremtid - som en ekstrem afgørende milepæl i for hele casen.
Vi må se om Anavex også kan følge op på det de har stillet os i udsigt den næste tid i øvrigt.
Vi er ved at være ved en milepæl, hvor vi måske endelig får en bekræftigelse af videnskaben i myndighedernes og dermed også i markedets øjne - eller det modsatte!
Der er ingen garanti i biotek! -
@Boersboe: Den her fra april 2020 er peer reviewed så vidt jeg kan se. Alzheimer's fase 2A forsøg:
https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/trc2.12013
-
Anavex. Kyed01 - mener også den er 100 % Peer reviewed.
Fandt den frem til Boersboe tidligere oppe i tråden, men den er måske blevet overset i de efterhånden mange indlæg.
Ville som sagt være rigtig fint med en fagmands syn på en sådan afhandling.
Har også overvejet om vi skulle starte en ny tråd igen en af dagene, for at lette overskueligheden.Anavex deltager i dag på NIH - det skulle være muligt at lytte med - det er ikke altid linkene virker, når de bliver kopieret.
17.35 DK tid.
Anavex Life Sciences Announces Participation at Upcoming Worldwide National Institutes of Health (NIH) Panel at Rare Disease Day®
Rare Disease Day® at NIH will be held virtually on Monday, March 1, 2021, from 10:30 a.m. to 5:30 p.m. ESTNEW YORK, Feb. 22, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anavex Life Sciences Corp. (“Anavex” or the “Company”) (Nasdaq: AVXL), a clinical-stage biopharmaceutical company developing differentiated therapeutics for the treatment of neurodegenerative and neurodevelopmental disorders including Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, Rett syndrome and other central nervous system (CNS) diseases, today announced that its President and Chief Executive Officer, Christopher U. Missling, PhD, will join the panel, “Industry and Advocacy Collaborations ─ Making it a Win-Win”, at the National Institutes of Health (NIH) virtual Rare Disease Day® event on Monday, March 1st at 11:35 a.m. EST. There will be a live Q&A following the panel discussion. Rare Disease Day® takes place every year on the last day of February, with several international events extending into March. The event at the NIH is sponsored by the National Center for Advancing Translational Sciences and the NIH Clinical Center. Rare Disease Day® at NIH aims to raise awareness about rare diseases, challenges and research underway. The event brings together all stakeholders involved in advancing research and therapeutic development for rare diseases and includes patients, rare disease families, patient advocacy professionals, healthcare providers, academic researchers, members of the biopharmaceutical industry, and government representatives. Rare Disease Day® at NIH will be held virtually on Monday, March 1st, 2021, from 10:30 a.m. to 5:30 p.m. EST. This year’s event will feature interactive panel discussions, rare stories through TED-style talks and more. The event is free and open to the public, including patients, patient advocates, health care providers, researchers, trainees, students, industry representatives and government employees. Click here to register or to learn more about the event. About Rare Disease Day® at NIH Rare Disease Day at NIH aims to raise awareness about rare diseases, the people they affect, and NIH research collaborations underway to address scientific challenges and to advance new treatments.The goals of Rare Disease Day at NIH are to: Demonstrate the NIH commitment to helping people with rare diseases through research.Highlight NIH-supported rare diseases research and the development of diagnostics and treatments.Initiate a mutually beneficial dialogue among public and private researchers, patients, patient advocates and policymakers.Exchange the latest rare diseases information with stakeholders to advance research and therapeutic efforts.Put a face on rare diseases by sharing stories of patients, their families and their communities. About Anavex Life Sciences Corp. Anavex Life Sciences Corp. (Nasdaq: AVXL) is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the development of differentiated therapeutics for the treatment of neurodegenerative and neurodevelopmental disorders including Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, Rett syndrome and other central nervous system (CNS) diseases, pain and various types of cancer. Anavex’s lead drug candidate, ANAVEX®2-73 (blarcamesine), recently completed successfully a Phase 2a clinical trial for Alzheimer’s disease and a Phase 2 proof-of-concept study in Parkinson’s disease dementia and a Phase 2 study in adult patients with Rett syndrome. ANAVEX®2-73 is an orally available drug candidate that restores cellular homeostasis by targeting sigma-1 and muscarinic receptors. Preclinical studies demonstrated its potential to halt and/or reverse the course of Alzheimer’s disease. ANAVEX®2-73 also exhibited anticonvulsant, anti-amnesic, neuroprotective and anti-depressant properties in animal models, indicating its potential to treat additional CNS disorders, including epilepsy. The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research previously awarded Anavex a research grant, which fully funded a preclinical study to develop ANAVEX®2-73 for the treatment of Parkinson’s disease. ANAVEX®3-71, which targets sigma-1 and muscarinic receptors, is a promising clinical stage drug candidate demonstrating disease-modifying activity against the major hallmarks of Alzheimer’s disease in transgenic (3xTg-AD) mice, including cognitive deficits, amyloid and tau pathologies. In preclinical trials, ANAVEX®3-71 has shown beneficial effects on mitochondrial dysfunction and neuroinflammation. Further information is available at www.anavex.com. You can also connect with the company on Twitter, Facebook and LinkedIn. Forward-Looking Statements Statements in this press release that are not strictly historical in nature are forward-looking statements. These statements are only predictions based on current information and expectations and involve a number of risks and uncertainties. Actual events or results may differ materially from those projected in any of such statements due to various factors, including the risks set forth in the Company’s most recent Annual Report on Form 10-K filed with the SEC. Readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement and Anavex Life Sciences Corp. undertakes no obligation to revise or update this press release to reflect events or circumstances after the date hereof. For Further Information: Anavex Life Sciences Corp.Research & Business DevelopmentToll-free: 1-844-689-3939Email: [email protected] Investors:Andrew J. BarwickiInvestor Relations Tel: 516-662-9461 Email: [email protected]
Yahoo Finance (finance.yahoo.com)
-
Anavex Fargil X webcast med Randi Hagerman!
Onsdag den 3. marts får vi Randi Hagerman på en webcast i Fragile X
Hun har været en af, hvis ikke den bedste eksterne ekspert, som er en varme fortaler for 2-73.
Spændende om hun har noget mere godt at sige vedr. Anavex 2-73.
Det ville være et udmærket tidspunkt for Anavex, at bekendtgøre en evt. opstart af fase 3 forsøget i netop Fragile X!Fragile X meeting will be live streamed on the 3rd - FYI -
"NFXF has secured an Externally-led Patient-Focused Drug Development (PFDD) meeting for Fragile X syndrome. The PFDD meeting is a platform for self-advocates, siblings, parents/caregivers, and patient advocates to share their wants, needs, and perspectives on drug development in Fragile X syndrome. PFDD provides a systematic approach to help ensure that patients' experiences, perspectives, needs, and priorities are captured and meaningfully incorporated into drug development and evaluation. Your feedback will help inform drug development in FXS."
"The meeting will be live-streamed online Wednesday, March 3, 2021, from 10:00 a.m. to 2:05 p.m. EST."
"Opening Remarks
Randi Hagerman, MD
University of California, Davis MIND Institute and Founder of the National Fragile X Foundation10:10 - 10:20 AM
Overview:
FDA's Patient-Focused Drug Development Initiative
Bernard Fischer, MD
Deputy Director (Acting) Division of Psychiatry (DP), Office of Neuroscience (ON), Office of New Drugs (OND), Center for Drug Evaluation and Research (CDER), FDA"
Voice of the Patient Report: A Patient-Focused Drug Development Meeting for Fragile X Syndrome
The final report on Fragile X patient experience from our FDA patient-focused drug development meeting held March 3, 2021.
NFXF (fragilex.org)
-
Det patent kunne meget vel værre det det løfter kursen i dag selvom de ikke har lavet en offentlig meddelelse.
Det kan værre et potentiel blok buster medicin for smerte. -
Anavex Patent på AV 1066
Solsen det kan muligvis være tildelingen af patentet til deres AV 1066:
Ikke opium smertestillende, der ikke gør patienterne afhængig.
Især US kæmper med en voldsom afhængighed, der er blevet skabt af lægeres uhæmmet udskrivning af vanedannende smertestillende medicin.Men som jeg skrev tidligere, så må nyhederne kommer meget tæt den næste tid - og det er altid nogen, der ved lidt mere end os andre alm. aktionærer.
-
Igen gamle nyheder, fra 2016. Måske derfor de ikke selv sender noget formelt ud. Som jeg læser det er der ikke nye forsøg, kun er patentet gået igennem. Det er dog ok for kursen, men det er ret sikkert kun idag. Når alle de der fomo lemminger finder ud af det ????
-
Anavex CC H.C. Wainwright den 9.marts 2021!
Spændende om det er nu vi får større nyheder eller om det bare er samme omgang som ved sidste CC.
Der er bare så mange ekstrem vigtige nyheder, der presser sig på nu!Flash Alert
Real-time alerts about equities, ETFs, cryptocurrencies and more sent to any device
(flashalert.me)
-
Ja tiden føles lang i disse tider, hvor alle aktier falder...
Jeg er meget spændt på de to peer review artikler på hhv Rett og PDD.
Den første er vigtig for om vi evt kan fastholde vor forventning til at Rett indikationen får approval. Dette vil i mit tilfælde sikre sikre investeringen i selskabet.
PDD indikationen vil være fløden i overflod på investeringen. For ikke at nævne Alzheimers.
Men vi må sikkert væbne os med den sædvanlige tålmodighed for der går nok mindst et år før vi kender svaret på om det bliver giga afkast.
Inden kunne jeg forestille mig, at mange forsøg opstartes i et utal af sjælne neurologiske sygdomme. Måske skal Anavex sælge voucheren de forhåbentlig "vinder" for at kunne komme videre i disse sygdomme.
Iflg Ihub vil smertestilldende forsøg med AV1066 kunne køres ret hurtigt igennem. Potentialet er også enormt her, men pt ingen data i mennesker !
Interessant som pokker
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind