Biotek-snakken — November 2022

[Staldkal]

Tak @Fandel ja det tænker jeg du har ret I

[Fandel]

Helge. Nu sker der noget med Ascelia Pharma, som du tidligere har haft analyseret i debatten. Fine data i forbindelse med 3. kvartalsregnskab. Sådan...

[Staldkal]

Fandel det går stærkt i disse dage. Bare vi ikke bliver skuffet...men på den anden side skal det jo lykkedes på et eller andet tidspunkt.

[Staldkal]

@
bioporto

[Fandel]

Denne gang går vi hele vejen!!!!

[Helge_LarsenPI-redaktør]

BioNTech Q3 Profit Down; Lifts FY22
COVID-19 Vaccine Revenue View https://www.proinvestor.com/investornyt/901056/biontech-q3-profit-down-lifts-fy22-covid-19-vaccine-revenue-view

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak Fandel...Jeg ser på den igen.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Cantargia presents new data at SITC 2022 supporting nadunolimab's promising antitumor clinical efficacy

Data shows nadunolimab dual mechanism potently reduces levels of tumor-promoting molecules https://www.proinvestor.com/boards/107598

[Staldkal]

Kunne se ud som om at opturen stopper i denne omgang i Bioporto. Den er steget vildt så det er vel meget naturligt med lidt gevinst hjemtagning.

[Urban]

Brain+ falder c
a 18% p.t...!

[LP90]

Urban ja Nordnet sælger kraftigt ud solgte 50.000 stk. de første minutter og er på knap 60.000 solgte så nogen der vil ud lige før de går på markedet ?

[Urban]

Kursen har rettet sig op til -8% p.t.. Men mange "småkøb" og stadig stor forskel på den aktuelle købs- og salgskursen. Jeg ejer ikke selv aktien - og afventer
udviklingen.

[ProinvestorNEWS]

Bioporto anmoder FDA om marketingsgodkendelse af NGAL-test - GENT https://www.proinvestor.com/investornyt/903572/bioporto-anmoder-fda-om-marketingsgodkendelse-af-ngal-test-gent

[Aps_invest]

XBRANE BIOPHARMA: EU GODKÄNNER XIMLUCI
8:57
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Xbrane och partnern Stada Arzneimittel meddelar att EU-kommissionen har beviljat marknadsföringstillstånd för Ximluci (ranibizumab), en biosimilar till referensläkemedlet Lucentis.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet följer det positiva yttrande som bolagen erhöll i september 2022 från europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för läkemedel för humant bruk (CHMP).

Marknadsföringstillståndet för Ximluci in

[Aps_invest]

Utroligt at nogen storsælger på den mindste stigning, når der kommer gode nyheder i XBrane…nyheden var ventet, men alligevel…nu er den godkendt, så en lille usikkerhed er trods alt ryddet af vejen.

[Aps_invest]

Redeye leaves a short comment on today’s news that Xbrane and STADA have secured EU approval for Ximluci.
https://www.redeye.se/research/862858/xbrane-biopharma-ximluci-approved-in-the-eu?utm_source=note&utm_medium=email

[VærKritisk]

Bioporto har fået Breakthrough Device Designation hos FDA. Svarer det til fast track, eller hvad betyder det i forhold til hvornår der kan forventes svar på deres ansøgning?

[deleted-user]

Der er sikkert andre, der kan forklarer det dybere end jeg. Men nej, det er noget Bioporto "selv" vælger ved ansøgning, som en forbedring till nuværende metoder i markedet. Fast track tildeles enten af FDA ved ansøgning eller ved anvendelse af en PR voucher

[deleted-user]

FDA skal først bekræfte modtagelse og accept af ansøgningen før, vi kender behandlingsspor

[Fandel]

Godmorgen...