NOVO — Oktober 2025

[IndigoSh]

Jeg mener Troldmanden, (enig i han er førende ekspert) skrev, at de testede med for lav dosis, og derfor sandsynligvis ikke ville møde kriteriet om signifikans. Men forstår heller ikke, hvorfor man ikke tester med flere forskellige api levels

[IndigoSh]

..og er det eksakt Rybelsius (14 mg/dag) der testes mod alz? Troldmanden kan måske svare på, hvorfor man ikke prøver standard ozempic mod Alz, når optagelsen er så meget lettere end oralt. Tak på forhånd.

[Alberto]

Og så synes jeg, det er tankevækkende, at US kommentatorer, analytikere mv- ALTID vælger en Lilly point of view... Også selvom de er lysår bagefter, som her... Er det mon noget, de er "rådede" til at vælge?

[Alberto]

11:33 Indigo: Måske er de samme grunde, som artiklen fremhæver: Store API omkostninmger - bedre med en godkendelse i lavere dosis?

[IndigoSh]

ja, men skal afvejes mod ss for succes

[Alberto]

Men der snakkes om, at selv om studiet misser EP, kan det måske alligevel bruges og gøre en forskel....Men du har da ret: Bedre med en klar "met endpoint"

[IndigoSh]

..ja, bare ét point på skalaen for Alz ville de avancere mener jeg de sagde. Jeg, vi, ved vel heller ikke positivt, om det kun er de 14 mg/dag, der testes med. Har selv personligt set udviklingen hos et nært familiemedlem, det kognitive forfald over 10 år. Umenneskeligt. Så at sige.

[Alberto]

Det er en skrækkelig sygdom! - Og udbredelsen har vi helt sikkert til "gode" at se stige og ikke eksponentielt - så dog kraftigt i årene, der kommer!

[StockBull]

Status for LLI Orforglipron
Alzheimers:

(fase 1/2 starter snart; ingen dedikerede forsøg endnu). Kun indirekte data via vægttab-effekter. Forventet submission: Ikke planlagt før 2027-2028 (efter vægttab-godkendelse).

[StockBull]

Det således stadig tidligt (preliminære protokoller er fileret, men ingen patienter endnu). Ingen specifikke Alzheimers-endpoints i igangværende trials.
Forventet submission: Ikke før 2027-2028 – de skal først køre fase 2/3 (2-3 år), så review. Det afhænger af vægttab-godkendelsen i 2026, som de-risk'er sikkerheden.

[Alberto]

15;57 Stockbull - Så du tænker markedsrelease 2028 - 29 ... eller starter fase 3 dér?

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Godmorgen

[LP90]

Godmorgen

[troldmanden]

SB hvor ser du AD forsøg med orforglipron? Mig bekendt har lilly ingen AD forsøg med GLP1, hvorfor novo er mindst 4 år foran lilly HV
IS der kommer gode data fra alzheimers forsøgene

[troldmanden]

Indigo: Der er også en plan for at starte et nyt forsøg med SC HVIS resultatet med rybelsus bliver godt.

[troldmanden]

Ikke et nyt fuldt fase 3. Men et bridge studie af meget mindre størrelse og varighed. Præcis hvordan det er designet og hvad man vil måle på ved jeg ikke

[troldmanden]

Men det er lidt lige som de snart starter et fase 3 med ny version af CagriSema. Med en forbedret cagrilintide der betyder den er stabil og kan mixes sammen med semaglutide. Altså at den kan bruge en normal multi dose pen med ét kammer i stedet for den nuværende version hvor pen er med 2 kamre

[troldmanden]

Det fase 3 forsøg bliver heller ikke et stort 72 ugers forsøg. Men meget korter hvor de skal påvise nogle specifikke markøre. At den nye version er som den version de lancere cagrisema med

[IndigoSh]

Tak! Formoder SC = subcutaneous?

[IndigoSh]

..og et tillægsspm, du skrev den anden dag, at du ikke ser stor ss for succes grundet den lave dosis. Ved du om det er 14 mg og kun 14 mg der testes med? (altså rybelsius)