Bavarian Nordic — August 2023
-
Biobio - som læmand giver det en god mulig forklaring. Kursmæssigt tror jeg vi er på vej nordpå igen, nu har alle de negative haft mulighed for at komme af med deres kommentar, så begynder marked igen at ser på fakta - fakta er jo reelt Bavarian giver overskud, har penge nok og måske indenfor et-to år begynder at betaler udbytte eller tilbagekøb af aktier..
-
Shortpositioner på danske aktier https://www.proinvestor.com/boards/114558
-
Kan vi forvente nyt på COVID-19 Booster til Q2 regnskab d 23/8 eller skal der meldes ud inden hvis de har resultat ?
-
Det skal meldes ud, så snat at der foreligger data
-
Shortpositioner på danske aktier https://www.proinvestor.com/boards/114606
-
Efter en del kritik af ledelsen efter RSV (fra mig selv iblandt), så er fornuften ved at indtræffe igen. Jeg kan godt se, at ledelsen trods alt har haft en plan B ifm. af køb af rejsevacciner fra Emergent. Set i lyset af den udvikling der har været i pipelinen, så var det faktisk et smart træk. Jeg glæder mig til at se regnskabet.
-
Jeg tænker, a det du - YPE - kalder plan B, længe har været Chaplin´s plan A. Ledende vaccineproducent. Lad os se d.23. om ikke det viser sig at være helt rigtigt. Fejlede forsøg er jo mere reglen end undtagelsen, vacciner derimod er stabil indtægt. Mpox var jo ret tilfældigt held, men Pox kører jo videre stabilt. Alle rejsevaccinerne kører jo opad, nu hvor man rejser igen.
-
Dagens aktie er Bavarian Nordic A/S https://www.proinvestor.com/boards/114639/
-
Shortpositioner på danske aktier https://www.proinvestor.com/boards/114661
-
FDA Extends PDUFA Date For Valneva's Chikungunya Virus Vaccine Candidate https://www.proinvestor.com/investornyt/1033888/fda-extends-pdufa-date-for-valnevas-chikungunya-virus-vaccine-candidate
-
Google translate: "Valnevasa SE (VLA) sagde mandag, at U.S. Food and Drug Administration har forlænget Prescription Drug User Fee Act eller PDUFA handlingsdato for Biologics License Application eller BLA for virksomhedens chikungunya virus vaccinekandidat, VLA1553, fra den tidligere meddelt slutningen af august til slutningen af november...
-
PDUFA-udvidelsen vil give tilstrækkelig tid til at tilpasse og blive enige om det fase 4-program, der er nødvendigt under den accelererede godkendelsesvej. Der er ikke blevet anmodet om yderligere kliniske data til godkendelsesprocessen, sagde virksomheden i en erklæring.
-
Valneva bekræftede sin tidligere vejledning for potentiel BLA-godkendelse, indledende lancering og potentiel tildeling af en prioriteret gennemgangskupon stadig i 2023. PDUFA-udvidelsen påvirker ikke virksomhedens nuværende lovmæssige indsendelse i Canada eller dens planlagte indsendelse til det europæiske lægemiddelagentur.
-
Hvilken forsinkelse @Vitus?
-
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind