Genmab — Juni 2025

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Patienterne er vel dem med type 1-tumorer, hvor folatreceptor alfa ofte er overudtrykt.

[Solsen]

Må man formode. Men vi så i ovarian at Eleheres forsøg kun rekrutterede pys med over 75% udtrykt receptorer. Genmab screenede ikke.

[Legolas23]

Genmabs taktiske genialitet ligger i at udnytte FDA's Fast Track-betegnelse (udstedt i januar 2024 for platinresistent æggestokkræft) til at accelerere Rina-S's EC-udvikling. Agenturet har prioriteret behandlinger til FRα-udtrykkende kræftformer, og endometriekræfts udækkede behov skaber et stærkt argument for accelereret godkendelse via 50% ORR-dataene .

[Solsen]

Hold nu op hvor er Genmab bullish på Rina-S. Starter adskillige pivotal forsøg i år og udvider targets til bl.a. NSCLC.

[Solsen]

Tahi var meget sikker i sine udsagn om Rina-S. Det tegner spændende.

[Solsen]

Slides fra gårsdagens cc https://ir.genmab.com/static-files/da696dd4-c1be-4903-83b9-99b73bba55c8

[Solsen]

Det unikke med Rina-S er at stoffet virker uanset FRα udtryk. Derfor er de gået videre til cancertyper med mindre FRα udtryk - Bl.a. NSCLC, som påbegyndes i år og med readout i 2027.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak Solsen.. Fra AI: " Rina-S’ evne til at virke i cancertyper med lavt eller intet FRα-udtryk, som NSCLC, skyldes primært bystander-effekten fra exatecan, som diffunderer til nærliggende kræftceller, kombineret med exatecans høje potens og det hydrofile linkers effektive leveringssystem.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Prekliniske og tidlige kliniske data bekræfter, at Rina-S har antitumoraktivitet i NSCLC, hvilket gør det til en lovende kandidat for yderligere udvikling i denne indikation. Når fase 2/3-resultater for NSCLC bliver tilgængelige i 2027, vil vi få mere klarhed over effekten og sikkerhedsprofilen i denne patientgruppe".

[Solsen]

Sikkert den virkning Tahi omtalte.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Exatecan er en meget potent topoisomerase 1-hæmmer, der kan dræbe kræftceller selv i små mængder. Dens høje potens gør, at selv lave niveauer af Rina-S-optagelse i tumoren kan være tilstrækkeligt til at inducere celledød, hvilket gør lægemidlet effektivt i tumorer med lav FRα-udtryk, som NSCLC.

[Solsen]

Tak Helge. AI er helt med

[Solsen]

Det bliver spændende at se cmet x egfr ADC (Profound bispecific) resultater. Er teknologien fra Profound god på flere “bærestoffer”

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Indholdsstoffer og det hydrofile linker design skaber så åbenbart et meget potent bredtvirkende cancermiddel. Det er ret vildt.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Genmab: Rina-S viser opmuntrende data til behandling af livmoderkræft https://proinvestor.com/investornyt/1323769/genmab-rina-s-viser-opmuntrende-data-til-behandling-af-livmoderkraeft

[Solsen]

ADC teknologien har altid fascineret mig. Med et potent DAR8 og en linker der skjuler cellegiften for normale celler og afleverer den i cancerceller er meget spændende. Stærk kemobehandling uden alvorlige bivirkninger

[transalp]

Go morgen.. meget godt i vente..

[E_L]

Epcoritamab Delivers 3-Year Remission in Tough LBCL Cases https://www.bloodcancerstoday.com/post/epcoritamab-delivers-3-year-remission-in-tough-lbcl-cases

[transalp]

Go gennemgang i mio klubben idag..

[E_L]

Genmab advances with lower dose of Rina-S in endometrial cancer trials https://www.investing.com/news/company-news/genmab-advances-with-lower-dose-of-rinas-in-endometrial-cancer-trials-93CH-4077207