Genmab — Juni 2025

[Solsen]

Må man formode. Men vi så i ovarian at Eleheres forsøg kun rekrutterede pys med over 75% udtrykt receptorer. Genmab screenede ikke.

[Legolas23]

Genmabs taktiske genialitet ligger i at udnytte FDA's Fast Track-betegnelse (udstedt i januar 2024 for platinresistent æggestokkræft) til at accelerere Rina-S's EC-udvikling. Agenturet har prioriteret behandlinger til FRα-udtrykkende kræftformer, og endometriekræfts udækkede behov skaber et stærkt argument for accelereret godkendelse via 50% ORR-dataene .

[Solsen]

Hold nu op hvor er Genmab bullish på Rina-S. Starter adskillige pivotal forsøg i år og udvider targets til bl.a. NSCLC.

[Solsen]

Tahi var meget sikker i sine udsagn om Rina-S. Det tegner spændende.

[Solsen]

Slides fra gårsdagens cc https://ir.genmab.com/static-files/da696dd4-c1be-4903-83b9-99b73bba55c8

[Solsen]

Det unikke med Rina-S er at stoffet virker uanset FRα udtryk. Derfor er de gået videre til cancertyper med mindre FRα udtryk - Bl.a. NSCLC, som påbegyndes i år og med readout i 2027.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak Solsen.. Fra AI: " Rina-S’ evne til at virke i cancertyper med lavt eller intet FRα-udtryk, som NSCLC, skyldes primært bystander-effekten fra exatecan, som diffunderer til nærliggende kræftceller, kombineret med exatecans høje potens og det hydrofile linkers effektive leveringssystem.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Prekliniske og tidlige kliniske data bekræfter, at Rina-S har antitumoraktivitet i NSCLC, hvilket gør det til en lovende kandidat for yderligere udvikling i denne indikation. Når fase 2/3-resultater for NSCLC bliver tilgængelige i 2027, vil vi få mere klarhed over effekten og sikkerhedsprofilen i denne patientgruppe".

[Solsen]

Sikkert den virkning Tahi omtalte.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Exatecan er en meget potent topoisomerase 1-hæmmer, der kan dræbe kræftceller selv i små mængder. Dens høje potens gør, at selv lave niveauer af Rina-S-optagelse i tumoren kan være tilstrækkeligt til at inducere celledød, hvilket gør lægemidlet effektivt i tumorer med lav FRα-udtryk, som NSCLC.

[Solsen]

Tak Helge. AI er helt med

[Solsen]

Det bliver spændende at se cmet x egfr ADC (Profound bispecific) resultater. Er teknologien fra Profound god på flere “bærestoffer”

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Indholdsstoffer og det hydrofile linker design skaber så åbenbart et meget potent bredtvirkende cancermiddel. Det er ret vildt.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Genmab: Rina-S viser opmuntrende data til behandling af livmoderkræft https://proinvestor.com/investornyt/1323769/genmab-rina-s-viser-opmuntrende-data-til-behandling-af-livmoderkraeft

[Solsen]

ADC teknologien har altid fascineret mig. Med et potent DAR8 og en linker der skjuler cellegiften for normale celler og afleverer den i cancerceller er meget spændende. Stærk kemobehandling uden alvorlige bivirkninger

[transalp]

Go morgen.. meget godt i vente..

[E_L]

Epcoritamab Delivers 3-Year Remission in Tough LBCL Cases https://www.bloodcancerstoday.com/post/epcoritamab-delivers-3-year-remission-in-tough-lbcl-cases

[transalp]

Go gennemgang i mio klubben idag..

[E_L]

Genmab advances with lower dose of Rina-S in endometrial cancer trials https://www.investing.com/news/company-news/genmab-advances-with-lower-dose-of-rinas-in-endometrial-cancer-trials-93CH-4077207

[Solsen]

Den mindre dosis skyldes at kvinder med endometrial cancer har lidt højere bmi end ovarian cancer, hvorfor de får større dosis pr pts jf med den metode der anvendes jf Tahi Så reelt er det ikke en mindre dosis i forhold til ovarian cancer pts.