Genmab — Februar 2021

deleted-user

JvW sagde "tidligt i andet halvår af 2021", udtalt ultimo 2020

Sukkeralf

Lad os håbe på august !

GeorgeBest

Duoblo. Det er ikke ein behandling man bliver helbredt af, men en livstidsforlængelse på godt 8 mdr. i snit. Disse patienter har ikke andre muligheder, så for dem er 8 mdr. oveni godt. Behandlingen er givetvis dyr.

Doublo

Livmoderhalskræft metastaserer ved til først til blære og/eller tarm, har jeg læst et sted, at man kunne overveje at inddrage bevacizumab?

Bulder

A priority review designation means FDA’s goal is to take action on the marketing application
within 6 months of receipt.

Bulder

https://www.fda.gov/files/drugs/published/Expedited-Programs-for-Serious-Conditions-Drugs-and-Biologics.pdf

E_L

@royal now more likely that 16:08 the day before yesterday is now also a good call

royal

Would be nice

E_L

Seit Montag, dem 1. Februar 2021 ist Kesimpta (Ofatumumab) mit folgender Indikation in der Schweiz zugelassen:

• Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiven schubförmigen Verlaufsformen der Multiplen Sklerose (MS) ; small,
but Novartis' home market

kkjoel

Mange tak for link, Bulder - fint dokument (Guidance for Industry: Expedited Programs for Serious Conditions - Drugs and Biologics) med god oversigtbarhed

E_L

amivantamab in the
EMA Report: Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP: February 2021 . Start of evaluation
21-1-2021

E_L

the 'Public summary of opinion on orphan designation: Teclistamab...' via https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3202331

Helge_LarsenPI-redaktør

God morgen.

Helge_LarsenPI-redaktør

Asien: Kinesisk nytår holder de fleste markeder lukket - NYhttps://www.proinvestor.com/investornyt/672053/asien-kinesisk-nytar-holder-de-fleste-markeder-lukket-ny