Genmab — Februar 2020

lahn1

Og på 5x normal omsætning. I Genmab havde det svarer til en stigning på 5-6 mia i Mcap men i CLRB svarer det til stigning i Mcap på 1,5 mill USD :D. Nu må vise hvor den ender i næste uge, hvis der er noget om snakken.

Helge_LarsenPI-redaktør

God morgen.

bibob

God morgen.

sponsor

Kunne være dejligt med en fredagsnyhed at gå på weekend med.

sponsor

Tålmodigt jeg venter... og gerne...

Vitus

Det var sgu da et dårligt Genmab-luk....

gdn55

Det går jo nok endda. Sidste uge plus 88,00, denne uge minus 12,50. Men næste uge bliver godt nok spændende, håber det bedste.

bibob

Ofatumumab. Topsalg over 1 mia $ https://medwatch.dk/Medicinal___Biotek/article11944251.ece

HanneP

"På listen nævner Clarivate Analytics blandt andet ofatumumab, som er udviklet af Genmab og er kendt som aktivstoffet i det salgsmæssigt skuffende kræftmiddel Arzerra. Det er dog ofatumumabs nye indikation, sklerose, som Clarivate Analytics har tiltro til".

HanneP

"
Novartis, der er Genmabs salgspartner, har sendt ofatumumab til godkendelse i Europa og USA mod sklerose, og Clarivate Analytics forventer, at midlet vil nå et topsalg i indikationen på 1,26 mia. dollar (8,7 mia. kr.) om året".

transalp

Spændende..

JKY_VH

Tak bibob og HanneP, det lyder meget interessant.

DevOp

Så kan vi vel bare håbe på PR for ofa. Ellers bliver det nok ikke meget, Novartis når at få solgt i US i år, hvis vi ender med 10 måneders PDUFA tid...

Bulder

Var der ikke noget med at de har PR? De har brugt en voucher.

Bulder

E L 30/1 kl 18:55 Novartis: when you look at catalysts for 2020, another full year of catalysts, major approvals including the expected approval of ofatumumab, which we filed in December and used a priority review voucher.

DevOp

ikke dårligt, så burde Novartis vel minimum kunne nå ½ års salg af ofa til MS i 2020, med mindre der skal forhandles prisaftaler først.

bibob

Mon ikke de har været i forhandling om priser, når Ofa. har været så tæt på markedet som nu. ?? . Som Bulder skriver mht E L. har de fået PR og indikationerne på at det er "måske " bedre end de bedste på markedet kan de jo hurtigt få gang i salget..

DevOp

Det ville jeg også have forventet. Hvis de har indsendt ansøgning i dec. med PR burde PDUFA dato ligge i juni (mener PR er 6 mdr?). Men vi har jo lige set udmeldingen på Dara SC og forhandling af prisaftaler efter godkendelse - det stemmer så bare ikke helt med de "one time" rabatter, vi har set på IV Dara, som mere tyder på standard pris fra start og senere reimbursement, når aftalerne er kommet på plads. Så jeg håber også på direkte start af salg efter godkendelse.

troldmanden

Jeg mindes ikke at have hørt om prisforhandlinger FØR en mulig godkendelse. Og det giver også meget god mening set fra både det offentliges side samt forsikringsselskaberne. Hvorfor bruge en hulens masse tid på forhandlinger om noget der lige så godt kan ende med at blive afvist af FDA?

peter12

Opmuntrende data. Måske TV også kan noget lignende med Keytruda ? https://www.urotoday.com/conference-highlights/asco-gu-2020/asco-gu-2020-bladder-cancer/119177-asco-gu-2020-study-ev-103-preliminary-durability-results-of-enfortumab-vedotin-plus-pembrolizumab-for-locally-advanced-or-metastatic-urothelial-carcinoma.html