Genmab — Februar 2020

[JKY_VH]

Cellectar skulle der stå!

[lahn1]

Og på 5x normal omsætning. I Genmab havde det svarer til en stigning på 5-6 mia i Mcap men i CLRB svarer det til stigning i Mcap på 1,5 mill USD :D. Nu må vise hvor den ender i næste uge, hvis der er noget om snakken.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

God morgen.

[bibob]

God morgen.

[sponsor]

Kunne være dejligt med en fredagsnyhed at gå på weekend med.

[sponsor]

Tålmodigt jeg venter... og gerne...

[Vitus]

Det var sgu da et dårligt Genmab-luk....

[gdn55]

Det går jo nok endda. Sidste uge plus 88,00, denne uge minus 12,50. Men næste uge bliver godt nok spændende, håber det bedste.

[bibob]

Ofatumumab. Topsalg over 1 mia $ https://medwatch.dk/Medicinal___Biotek/article11944251.ece

[HanneP]

"På listen nævner Clarivate Analytics blandt andet ofatumumab, som er udviklet af Genmab og er kendt som aktivstoffet i det salgsmæssigt skuffende kræftmiddel Arzerra. Det er dog ofatumumabs nye indikation, sklerose, som Clarivate Analytics har tiltro til".

[HanneP]

"
Novartis, der er Genmabs salgspartner, har sendt ofatumumab til godkendelse i Europa og USA mod sklerose, og Clarivate Analytics forventer, at midlet vil nå et topsalg i indikationen på 1,26 mia. dollar (8,7 mia. kr.) om året".

[transalp]

Spændende..

[JKY_VH]

Tak bibob og HanneP, det lyder meget interessant.

[DevOp]

Så kan vi vel bare håbe på PR for ofa. Ellers bliver det nok ikke meget, Novartis når at få solgt i US i år, hvis vi ender med 10 måneders PDUFA tid...

[Bulder]

Var der ikke noget med at de har PR? De har brugt en voucher.

[Bulder]

E L 30/1 kl 18:55 Novartis: when you look at catalysts for 2020, another full year of catalysts, major approvals including the expected approval of ofatumumab, which we filed in December and used a priority review voucher.

[DevOp]

ikke dårligt, så burde Novartis vel minimum kunne nå ½ års salg af ofa til MS i 2020, med mindre der skal forhandles prisaftaler først.

[bibob]

Mon ikke de har været i forhandling om priser, når Ofa. har været så tæt på markedet som nu. ?? . Som Bulder skriver mht E L. har de fået PR og indikationerne på at det er "måske " bedre end de bedste på markedet kan de jo hurtigt få gang i salget..

[DevOp]

Det ville jeg også have forventet. Hvis de har indsendt ansøgning i dec. med PR burde PDUFA dato ligge i juni (mener PR er 6 mdr?). Men vi har jo lige set udmeldingen på Dara SC og forhandling af prisaftaler efter godkendelse - det stemmer så bare ikke helt med de "one time" rabatter, vi har set på IV Dara, som mere tyder på standard pris fra start og senere reimbursement, når aftalerne er kommet på plads. Så jeg håber også på direkte start af salg efter godkendelse.

[troldmanden]

Jeg mindes ikke at have hørt om prisforhandlinger FØR en mulig godkendelse. Og det giver også meget god mening set fra både det offentliges side samt forsikringsselskaberne. Hvorfor bruge en hulens masse tid på forhandlinger om noget der lige så godt kan ende med at blive afvist af FDA?