Genmab — November 2017

[Thomas]

Godt initiativ Helge, tak.

[polle1]

Super, bliver spændende (MEGET spændende....) !

[jkj]

klokken hvad starter Q&A, glæder mig til mange skarpe spørgsmål.

[AaBforever]

16.00

[AaBforever]

Hva´så McJean...er du stadig ude at bundgarnsfiske

[JKY_VH]

Hvis ellers A/B snart har fået dækket salgsbehovet, kan det jo ende med flyvefisk den kommende tid.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Salget kan fordobles i 2018: http://borsen.dk/nyheder/virksomheder/artikel/1/353909/analytikere_efter_genmab-regnskab_guldkalv_fordobles_i_2018.html?utm_source=forside&utm_campaign=nyhed_03

[JKY_VH]

Tiso https://www.nordnet.dk/mux/web/analys/nyheter/visaNyhet.html?itemid=458321013&sourcecode=ddk

[kbsv]

Winkel lyder ikke så afvisende som tidligere i forhold til at blive opkøbt

[kbsv]

• Jeg mener, at vi er fantastisk attraktive. Vi er et innovativt "powerhouse" med et godt omdømme, men fokus for selskabet er at forblive selvstændigt.

• Så der er behov for hele tiden at kommunikere med investorerne og omverden. Til syvende og sidst er det aktionærerne, der bestemmer. Den bedste beskyttelse mod et opkøb er en høj aktiekurs og en åben og transparent kommunikation med aktiemarkedet, og det er præcis, hvad jeg forsøger, siger administrerende direktør Jan van de Winkel til Ritzau

[kbsv]

Genmab fremhæves fra tid til anden som et muligt opkøbsmål, og administrerende direktør Jan van de Winkel er da også sikker på, at selskabet vil være en lækkerbisken for mange.

[bibob]

Ja, og da ikke mindst til denne latterlig lave kurs

[AaBforever]

Jefferies...de har gar forstået casen

[AaBforever]

har

[AaBforever]

Nå nu ser det ud til at det har stabiliseret sig, så jeg vil gå ud og nyde de 30 grader på Amadores stranden og med en kold San Miguel...bueno dias til alle

[JKY_VH]

det lyder ulækkert:-)

[GeorgeBest]

Danske Bank mener der kan komme BTD til tisotumab vedotin i år.

[MrEbbe]

BTD?

[GeorgeBest]

A breakthrough therapy designation can be assigned to a drug if "it is a drug which is intended alone or in combination with one or more other drugs to treat a serious or life threatening disease or condition" and if the preliminary clinical evidence indicates that the drug may demonstrate substantial improvement

[GeorgeBest]

over existing therapies on one or more clinically significant endpoints, such as substantial treatment effects observed early in clinical development."[5][7]

Requests are reviewed by the Center for Drug Evaluation and Research (CDER) and the Center for Biologics Evaluation and Research (CBER). CDER receives approximately 100 requests per year for breakthrough designation. Historically, about one third were approved. CBER receives 15–30 requests per year.[8] Sponsors must apply for breakthrough