Genmab — December 2016

cindycola

både med Darzalex og JNJ- produkterne

cindycola

Så Jansson er ikke interesseret Ikke heller andra medicinal firmaerne da det stora potential allerede er fordelet mellem Genmab og Jansson Der finns sikkert en hemlig avtal mellem Jansson og Genmab angående JNJ produkterne.

cindycola

Men de har en blokburster så aktiekursen kommer at skyrocket når der kommer information om solide tumorer.

StockBull

Og hvornaar forventer du der kommer et gennembrud angaaende de solide tumors. Det er da langt ude I fremtiden vil jeg da mene.

StockBull

Hvor meget er royalties til genmab hvis darzalex virker mod solid tumors. Der skal vel forhandles igen eller er det de 20% vi har snakket om hele tiden.

GeorgeBest

Royalties er samme i solide tumorer som i knoglemarvskræft

Solsen

Vi skal nok et år frem før vi evt. ser data fra in vivo studier (i mennesker)

StockBull

Cindycola hvorfor mener du ikke der kommer bud. Hvorfor kan man ikke fore stille dig eksempelvis gilded byder 1600 kr her og nu med en guldklump som darzalex til solid tumors samt festen af pipelinen.

StockBull

Gilead

JonSnow

Er den næste vigtige dato ca. d. 22 december, hvor der kommer salgstal?

StockBull

Ja det er det. 22 dec. Derudover burde der snart komme en partneraftale som Jan indikerede ved Jeffery konferencen 16 nov. jeg mener han indikerede de kommende par maaneder ville blive interessandte saa jeg vil mene vi har lidt til gode paa den konto.

cpi

Arzerra godkendt i EU til brug i kombination med fludarabin og cyclofosfamid til behandling af recidiverende CLL
Godkendelsen kommer efter anbefaling fra CHMP i november
Godkendelsen er baseret på data fra fase III studiet COMPLEMENT 2

cpi

København, Danmark; 12. december 2016 — Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) offentliggjorde i dag, at Europa-Kommissionen (EC) har tildelt markedsføringstilladelse for brug af ofatumumab (Arzerra) i kombination med fludarabin og cyclofosfamid (FC) til behandling af voksne patienter med recidiverende kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) i den Europæiske Union

cpi

Ansøgningen om ændring af markedsføringstilladelsen i denne indikation blev i marts 2016 indsendt til det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) af Novartis under ofatumumab-samarbejdet mellem Novartis og Genmab. Den 10. november afgav Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) en positiv udtalelse og anbefalede, at Arzerra godkendes i denne indikation.

"Vi er glade for afgørelsen fra Europa-Kommissionen om at udvide brugen af Arzerra, da dett

cpi

udvider behandlingsmulighederne for CLL-patienter i Europa," udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Mcjean

Ikke engang tikket ind hos finanstilsynet

cpi

mail fra genmab selv

Mcjean

ryger i min spambakke har bedt om kun at modtage nyt der sparker kursen mindst 5% op:-)

cpi

hehe

Mcjean

Stockbull: Lidt tilgode var sarkastisk ik?;-)