Genmab — December 2016

[cindycola]

Der kommer ingen opkøb af Genmab

[cindycola]

Der kommer ingen opköb av Genmab

[cindycola]

Antagelse 1: Darzalex alene giver et potentiale på aktiekursen på100 -1600 når salgstallene triller ind

[cindycola]

1500-1600

[cindycola]

Antagelse 2 Näste stor Blockbuster er solide tumorer Jansson har allerede sat sig på dette

[cindycola]

både med Darzalex og JNJ- produkterne

[cindycola]

Så Jansson er ikke interesseret Ikke heller andra medicinal firmaerne da det stora potential allerede er fordelet mellem Genmab og Jansson Der finns sikkert en hemlig avtal mellem Jansson og Genmab angående JNJ produkterne.

[cindycola]

Men de har en blokburster så aktiekursen kommer at skyrocket når der kommer information om solide tumorer.

[StockBull]

Og hvornaar forventer du der kommer et gennembrud angaaende de solide tumors. Det er da langt ude I fremtiden vil jeg da mene.

[StockBull]

Hvor meget er royalties til genmab hvis darzalex virker mod solid tumors. Der skal vel forhandles igen eller er det de 20% vi har snakket om hele tiden.

[GeorgeBest]

Royalties er samme i solide tumorer som i knoglemarvskræft

[Solsen]

Vi skal nok et år frem før vi evt. ser data fra in vivo studier (i mennesker)

[StockBull]

Cindycola hvorfor mener du ikke der kommer bud. Hvorfor kan man ikke fore stille dig eksempelvis gilded byder 1600 kr her og nu med en guldklump som darzalex til solid tumors samt festen af pipelinen.

[StockBull]

Gilead

[JonSnow]

Er den næste vigtige dato ca. d. 22 december, hvor der kommer salgstal?

[StockBull]

Ja det er det. 22 dec. Derudover burde der snart komme en partneraftale som Jan indikerede ved Jeffery konferencen 16 nov. jeg mener han indikerede de kommende par maaneder ville blive interessandte saa jeg vil mene vi har lidt til gode paa den konto.

[cpi]

Arzerra godkendt i EU til brug i kombination med fludarabin og cyclofosfamid til behandling af recidiverende CLL
Godkendelsen kommer efter anbefaling fra CHMP i november
Godkendelsen er baseret på data fra fase III studiet COMPLEMENT 2

[cpi]

København, Danmark; 12. december 2016 — Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) offentliggjorde i dag, at Europa-Kommissionen (EC) har tildelt markedsføringstilladelse for brug af ofatumumab (Arzerra) i kombination med fludarabin og cyclofosfamid (FC) til behandling af voksne patienter med recidiverende kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) i den Europæiske Union

[cpi]

Ansøgningen om ændring af markedsføringstilladelsen i denne indikation blev i marts 2016 indsendt til det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) af Novartis under ofatumumab-samarbejdet mellem Novartis og Genmab. Den 10. november afgav Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) en positiv udtalelse og anbefalede, at Arzerra godkendes i denne indikation.

"Vi er glade for afgørelsen fra Europa-Kommissionen om at udvide brugen af Arzerra, da dett

[cpi]

udvider behandlingsmulighederne for CLL-patienter i Europa," udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.